第二届中国国际化学药开发高峰论坛 2016年11月10日-11日 | 中国 北京 行业领域： 化学制药、药品监管、新药研发 会议类型： 行业峰会、学术论坛 会议主题： 合规、高效、低成本地开发化学药物 会议名称： 第二届中国国际化学药开发高峰论坛 基本信息 参展时间： 2016年11月10日至2016年11月11日 会议城市： 中国北京市 详细地址： [请提供具体地址] 会议规模： 300+与会人员 会议主题： 合规、高效、低成本地开发化学药物 最早期优惠截止时间： 2016年8月31日 主办单位： [请提供主办单位名称] 承办单位： [请提供承办单位名称] 协办单位： [请提供协办单位名称] 联系单位： [请提供联系单位名称] 联系人： [请提供联系人姓名] 邮件地址： wcgf@bmapglobal.com 联系电话： 021-6052 9507 联系传真： [请提供联系传真号码] 会议亮点 聚集行业精英：300多位国内药品监管机构官员、行业意见领袖、领先化学制药企业以及全球大药厂代表将齐聚一堂。 热点话题剖析：涵盖化学药品注册法规变化、仿制药一致性评价、新靶点发现、化合物开发与筛选策略、剂型创新与给药途径改良、临床前、临床模型设立等。 实践性解决方法：提供高实践性的解决方法和思路，帮助企业合规、高效、低成本地开发化学药物。 参会理由 与国内外领先行业领袖以及专家交流的平台。 了解最新国内外法规变化以及未来趋势，确保产品合规。 掌握第一手市场和法规新动态，制定最佳研发战略。 理解技术要点，确保化学仿制药的一致性。 探索化药中创新突破的多种机遇与可能。 通过案例研究和讨论，领略前沿药品研发成果。 会议议题 近期法规热点解析：新药品上市许可人制度、新《药品注册管理办法》、新版cGMP实践等。 仿制药分论坛：确保与原研药的一致性，包括一致性评价标准、数据完整性、反向工程等。 创新药分论坛：高效、低成本地开发化学新药，包括原料药生产工艺、剂型创新、研发与临床合作等。 重量嘉宾 Guangcheng Pan 潘广成 Executive Vice President  常务副会长China Pharmaceutical Industry Association Yue Yang 杨悦 Expert from CFDA 国家食品药品监督管理局高级研修学院专家 Zhengming Du, Ph.D. 杜争鸣 博士SVP, Head of CMC 高级副总裁,药学部首席总监BeiGene（Suzhou）Co.,Ltd. Dr. Xiaofeng Meng 孟晓峰General Manager 总经理PuraCap Pharmaceutical Corporation (Wuhan) 人福普克（武汉）药业 Mignqiu Lu陆明秋 Formulation Group Leader, 制剂组负责人CMC, Roche, 罗氏制药 Shaojing Hu 胡邵京VP& Chief Chemist 副总兼首席化学家Betta Pharmaceuticals  浙江贝达药业股份有限公司 Yue Huang 黄悦, 博士, EMBAHead of China Clinical Pharmacology Department中国临床药理部负责人Global Early Development Department全球早期发展部Merck Serono默克雪兰诺 前药品评审中心专家 中国食品药品检定研究院专家 往届嘉宾回顾 [请提供往届嘉宾名单] 会议优惠 8月31日前报名即享价值近1000元的参会优惠。 与化学药开发智囊团1对1交流的机会。 组委会联系方式 联系电话：021-6052 9507 电子邮箱：wcgf@bmapglobal.com 会议官网：[请提供会议官网链接]

蛋白质相互作用分析发展趋势大会 基本信息 会议名称： 蛋白质相互作用分析发展趋势大会 (DiPIA) 主办单位： GE医疗集团生命科学部 会议时间： 2012年11月4日至2012年11月7日 会议地点： 中国北京 会议概述 DiPIA（Development in Protein Interaction Action）蛋白质相互作用分析的发展趋势大会，是一个旨在全球范围内提供讨论和聆听非标记生物分子相互作用和稳定性分析最新进展和发展趋势的平台。该会议针对高端研究科学家和科研工作者，涵盖整个生物学研究及其交叉研究领域。 会议主题 本次大会的主题演讲嘉宾包括： Luhua Lai 来鲁华，北京大学 David Swinney，iRND Mark Manning，Legacy BioDesign LLC 演讲主题涵盖以下六个方面： 结构与功能的关系研究 片段与化学小分子药物筛选 健康与疾病研究 抗体与疫苗 溶液中的化学与材料 工艺开发、剂型研究和质量控制 注册信息 注册网站：www.gelifesciences.com/DiPIA2012 联系邮箱：lifesciences@ge.com 联系方式 通用电气医疗集团生命科学部 地址：上海浦东新区张江高科技园区华佗路1号 联系人：朱小姐 电话：800 810 9118, 400 810 9118 传真：021-3877 7448 Email：lifesciences@ge.com

2024北京创新药早期开发及CMC策略大会 行业领域： 生物医药产业、新药研发 会议类型： 行业峰会、研讨会、学术交流 会议主题： 探讨创新药早期开发策略，分享CMC实操经验，促进中国医药产业创新发展 会议名称： 2024北京创新药早期开发及CMC策略大会 基本信息 会议时间： 2024年11月28日至2024年11月29日 会议地点： 北京 会议规模： 500人 主办单位： 药融圈 会议日程 会议日程详情请参考会议官方发布。 会议报名 获取免费参会名额和会议资料的条件： 将本文章转发至朋友圈（全部好友可见，保留12小时并截图）。 完成后，扫描下方二维码报名，填写报名内容。 报名成功后您会收到审核通过的短信，并且会议小秘书会联系您。 报名截止时间： 2024年11月29日 16:00 参会咨询 胡女士：13757670120 林女士：13564959786 商务合作 商务合作方式： 主题演讲 展位产品展示 广告赞助 独家会议袋/吊绳/吊牌等多种合作形式 商务合作福利、收费标准等详情请咨询： 张女士：15057280775 金女士：15158066904 任女士：13514841062

2024中国医药企业项目管理大会 行业领域： 医药行业、项目管理 会议类型： 行业大会、研讨会、专家论坛 会议主题： 医药项目管理成功之道 会议名称： 2024中国医药企业项目管理大会 基本信息 特价福利： 11月7日至12日，通过本公众号报名参会，添加组委会工作人员周艳的微信（zhouyanPMO），输入优惠码“518”，即可享受300元/人的特价门票。特价票含两天自助午餐和大会会刊（内含演讲PPT）。特开放10张特价门票，对之前已报名注册的参会代表无效。只限药企（含CRO和CDMO等）参加。 会议时间： 2024年11月16日至17日 会议地点： 北京冠京饭店 会议主题： 医药项目管理成功之道 会议内容： 大会特邀业界顶尖专家、一线实践精英，分享医药企业项目管理最佳实践、成功经验、工作心得。大会议题方向包括药企的PMO组建与运营、IPD、新药研发项目管理、临床项目管理、项目经理能力培养、项目管理信息化建设、数字化转型项目管理等。 会议日程 （此处应包含详细的会议日程安排，但根据提供的信息，具体日程未给出，因此无法填写。） 联系信息 联系人： 周艳 联系方式： 周艳的微信（zhouyanPMO） 优惠码： 518 联系电话： （未提供） 电子邮箱： （未提供）

世界生命科学大会 行业领域： 生命科学、医药卫生、农业、环境科学 会议类型： 国际学术会议、展览会 会议主题： 促进生命科学领域国际交流与合作，推动科技创新与发展 会议名称： 世界生命科学大会 基本信息 主办单位： 中国科学技术协会 时间： 2016年11月1日至3日 地点： 北京国家会议中心 大会主席： 韩启德（全国政协副主席、中国科学技术协会主席），David Baltimore（诺贝尔生理学或医学奖获得者） 参会人数： 约4000人，包括800名国外专家和代表 参会嘉宾： 13位诺贝尔奖得主、3位世界粮食奖得主、美国科学院院长、英国皇家科学院院长以及国际重要学术组织领导人 大会日程 展览会 地点： 国家会议中心 日期： 进场时间：2016年10月30日至31日 展览开放时间：2016年11月1日至3日 撤展时间：2016年11月3日 展位出租： 光地展位（36m²起）：2800元/m² 标准展位（3m×3m）：2.5-3万元/个 赞助选项： 白金赞助、金牌赞助、银牌赞助 分论坛赞助、招待会赞助、资料袋赞助 大会会刊广告 联系信息 联系人： 黄瑛 电话： 021-64166852-805；138 1640 6711 邮箱： yhuang@bio-equip.com 预定截止日期 展位及赞助预定截止日期：2016年6月30日

第12届中国国际新药创制前沿技术发展峰会暨项目合作洽谈会 行业领域： 药物研发、新药创制、生物医药 会议类型： 峰会、项目合作洽谈会 会议主题： 药物创新，中国新主场 会议名称： 第12届中国国际新药创制前沿技术发展峰会暨项目合作洽谈会 基本信息 时间： 2014年11月3日至2014年11月6日 地点： 北京裕龙国际大酒店（北京市海淀区阜成路40号） 主办单位： 中国医药科技成果转化中心、中国医药企业发展促进会、中国医药工业研究总院、中关村科技园区海淀园管委会 承办单位： 北京华创阳光医药科技发展有限公司、上海奉贤生物科技发展有限公司 协办单位： 中关村核心区生物工程与新医药产业联盟、中关村美中生物技术产业集群创新联盟、首都医科大学、新医药北京市技术转移中心、中关村生物医药园、大费城美中医药开发协会（SAPA-GP）、舒迪安医药研发（北京）有限公司、葵花药业集团、北京汇仁康医药科技有限公司、北京联斯达医药科技发展有限公司 媒体： 中国医药报、医药经济报、高技术导报、《中国医药技术经济与管理》、生物谷、丁香园、生物器材网、转化医学网等。 峰会日程 11月3日 - 星期一 10:00-22:00 酒店大堂 - 代表注册 11月4日 - 星期二 09:00-09:30 大宴会厅 - 开幕式 09:30-12:00 大宴会厅 - 主旨报告 12:00-13:00 一楼西餐厅 - 自助午餐 13:30-17:30 会议室A、B、C - 专题报告 11月5日 - 星期三 09:00-12:00 会议室A - 专题报告 12:00-13:00 一楼西餐厅 - 自助午餐 13:00-17:30 会议室A - 专题报告 11月6日 - 星期四 09:00-12:00 海淀园区 - 海淀园区重点医药企业参观 参会对象 欢迎医药企业研发、技术及管理人员，医药相关大专院校、科研院所研究及管理人员，新药研发公司、研发服务（CRO）机构研究、管理人员，临床医生，投融资、知识产权、法律、信息等服务机构代表，生物医药科技园区招商及管理人员，政府相关部门代表等莅临参会。 合作商机 演讲交流 项目推介 展览展示 协办赞助 参观考察 参会费用 注册费：3000元/人（9月30日前），3200元/人（10月1日后），包含会议资料、会议期间用餐、参观考察费用。住宿可选择大会协议酒店，费用自理。 联系方式 中国医药科技成果转化中心 地址：北京中关村海淀大街3号鼎好大厦A座20层（国际技术转移中心） 100080 联系人：秦璇、刘志宏 电话：（010）51665863-879/829 传真：（010）82698525 E-mail：forum@pharmtec.org.cn 上海奉贤生物科技发展有限公司 地址：上海奉贤生物科技园区金海公路5885号 201400 联系人：彭雷、陆燕、谈建国 电话：（021）37195217、37195673 传真：（021）37195217 E-mail：fxbiotech@pharmtec.org.cn

客服联系方式 客服电话： 028-69761252 工作时间： 周一至周五 09:00-18:00

2019亚太医药知识产权领袖峰会（北京） 行业领域：医药产业、知识产权 会议类型：行业峰会、研讨会 会议主题：聚焦医药知识产权保护与发展，探讨新政策下的机遇与挑战 会议名称：2019亚太医药知识产权领袖峰会（北京） 基本信息 会议时间： 2019年11月14日至2019年11月15日 会议地点： 北京 参会嘉宾： 500+来自国内外医药公司、生物技术公司、政府、协会、律所、知识产权代理公司等业内专家 会议亮点： 500+参会嘉宾 120+医药公司代表，包括国内外创新药企和仿制药企 40+生物技术公司代表 20+医药知识产权行业权威演讲 10+热点话题，涵盖政策解读、全球视野、案例分析等 40+合作媒体，包括知名医药、知识产权媒体和新媒体 会议主题板块： 主题一：政策导读 - 新政策、新形式下医药知识产权发展 主题二：医药研发创新与知识产权保护—全球视野 主题三：医药专利无效，侵权，诉讼案例分析 主题四：新形势下，仿制药企面临的机遇与挑战 参会公司类型： 政府机构、行业协会、医药公司、生物技术公司、律所、知识产权代理公司、IP解决方案提供商等 参会嘉宾职位： 董事长、总裁、副总裁、知识产权部总经理、法务部负责人、研发部总经理、立项部负责人等 热点话题： 专利法修改背景下，医药领域政策解读 审判机制创新促进医药知识产权发展 跨国药企知识产权管理经验，专利布局策略，诉讼策略 医药领域商业秘密与专利布局 全球一体化背景下，中国药企如何构建企业内部知识产权体系 专利期限补偿制度下药企的机遇与挑战 欧洲专利申请和审查程序最新变化 美国医药专利诉讼程序及对中国药企的启示 如何制定美国知识产权保护策略 欧洲统一法院成立及英国脱欧带来的影响 欧美生物医药专利申请技巧和保护策略 美欧日医药专利审查案例分析 印度仿制药企业在研发和立项方面的策略 如何绕开仿制药开发中的专利陷阱 仿制药企进入欧美市场应对策略 联系方式： 客服电话：028-69761252 工作时间：周一至周五 09:00-18:00

2019《药品管理法》研发注册生产条款深度解读与实施关键点控制培训班（11月北京班） 行业领域： 药品管理、制药行业 会议类型： 培训班、研讨会 会议主题： 深度解读《药品管理法》研发注册生产条款，控制实施关键点 会议名称： 2019《药品管理法》研发注册生产条款深度解读与实施关键点控制培训班（11月北京班） 基本信息 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 会议时间： 2019年11月7日至2019年11月9日（7日全天报到） 报到地点： 北京市（具体地点直接发给报名人员） 参会对象： 从事药品研发，生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员； 从事药品研发管理与技术人员，生产操作及生产管理人员； 从事药品注册申报人员、研发质量管理人员，生产企业QA人员； 从事药品生产与技术的管理人员、验证管理人员； 会议说明： 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家。 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。 讲师介绍： 李永康，曾在国内外知名药企担任高管，CFDA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉全球制药质量法规，长期担任质量法规总监，具有丰富的制药研发、生产与注册实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。 本课程由李永康老师原创设计，课程深入解读《药品管理法》相关条款，且结合工作实际吸收了大量的国内外药业先进的实践经验。 李永康老师的培训能使学员深度理解与提升；培训方式独特、条理清晰、通俗易懂、明确重点、注重实用、案例分享与学员互动。培训过程随时接受学员提问；答疑既有高度又有深度，既考虑法规符合性又考虑实践的可操作性。 参会指南： 会务费：2500元/人，（会务费包括：培训、研讨、资料等） 食宿统一安排，费用自理。 2人及以上参会，有优惠，优惠价格请咨询活动家客服微信（微信号：hdjzixun）