中国医药开发者大会2024暨西部创新峰会 行业领域： 医药研发、生物技术 会议类型： 行业峰会、技术研讨会 会议主题： 聚焦蛋白类药物、抗体药物、小分子化学药物的新药研发与工艺研究 会议名称： 中国医药开发者大会2024暨西部创新峰会 基本信息 会议时间： 2024年1月11日至2024年1月12日 会议地点： 四川-成都 主办单位： 药相知 支持单位： 美中药协西部创新中心 会议规模： 1000人 会议日程： 主论坛：生物技术在抗衰老新药研发最新进展 会场A：聚乙二醇双抗ADC的研发 会场B：围绕NK细胞的创新抗体以及联合用药开发 会场C：神经再生基因疗法治疗退行性疾病 会场D：疫苗和大分子药物的吸入和鼻喷制剂 会议报告： 魏于全 肿瘤学教授/中国科学院院士 黄 震 硒核酸国际研究院和诺奖邵斯达克成都高新大核酸研究院院长 四川大学生命科学学院正教授 乌德春 深圳康源久远生物技术有限公司/合伙创始人/副总经理 杨 毅 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司 首席科学家 新药研究院院长 吴其威 智享生物CTO 张富尧 上海弼领生物创始人 董事长&CEO 李德亮 杭州爱科瑞思 ADC药物开发资深总监 徐锦根 华博生物医药技术（上海）有限公司新技术平台负责人 陈如雷 英诺湖医药联合创始人&首席运营官 李雯君 杭州多禧生物科技有限公司结构分析部负责人 许 明 艾博兹医药 联合创始人及首席运营官 戴朝辉 上海怀越生物科技有限公司 总经理 段晓华 安立玺荣生物医药 CEO 刘江海 成都盛世君联生物技术有限公司总经理 张彦丰 AlaMab Therapeutics共同创始人/总裁 何 云 诺纳生物首席技术官 宋相容 成都威斯津生物医药科技有限公司联合创始人、总经理 李晓瑜 重庆大学/中科院重庆分院 马乐新 广州六顺生物科技有限公司 高级副总裁 陈峻松 上海交通大学副教授，企业BD顾问 陈 功 暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院大脑修复中心主任，神曦集团创始人 首席科学家 刘晓宇 成都凡诺西生物医药科技有限公司 董事长联合创始人 李兴海 海创药业 联合创始人/首席科技官 陆 方 四川大学华西医院、科副主任 才 源 合肥星眸生物科技有限公司CEO、联合创始人 陈志勇 哈尔滨医科大学 教授 洪 浩 苏州四体康宸生物科技有限公司CTO 刘冠峰 成都海博为药业 副总裁 欧阳亮 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室 博士研究生导师 李 翀 西南大学教授 博士生导师 杨小宝 标新生物董事长兼首席执行官 张海龙 上海青煜医药科技有限公司 侯曙光 成都中医药大学首席教授 王震宇 四川普锐特药业-副总经理/研究院院长 高会乐 四川大学华西药学院 教授 文永均 成都圣诺生物科技股份有限公司 董事长 胡新辉 凯莱英医药集团首席技术官兼首席商务官 文慧英 重庆奥凯科技有限公司CCIT研究中心技术顾问 刘 波 和黄医药副总裁 贾旭 成都医学院 基础医学院院长 吴 蔚 弘星相和生物科技有限公司IND注册CMC负责人 报名参会： 扫码报名参会 扫码添加秘书处微信 观摩门票获取方式：转发本篇推文至朋友圈，保留4小时以上，截图发送给秘书处审核通过即可获取免费观摩门票（限医药研发企业、高校、科研院所等） 商务票一经售出不予退票，可转赠 本次活动全部采用线上注册方式

第二期（杭州）药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控专题研修班 行业领域： 药品研发、药品管理 会议类型： 专题研修班 会议主题： 药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控 会议名称： 第二期（杭州）药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控专题研修班 基本信息 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 会议时间： 2020年1月6日至2020年1月8日 (6日全天报到) 报到地点： 杭州市 (具体地点直接发给报名人员) 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、北京华夏凯晟医药技术中心 讲师介绍： 李永康，曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药业高管，NMPA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。 培训内容： 药品研发质量管理体系的建立与实施 药品研发数据可靠性管控 数据可靠性疑难问题解答 参会对象： 从事药品研发、生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员 从事研发质量管理人员、研发分析人员与管理人员 从事药品研发管理与技术人员，生产操作及生产管理人员 从事药品注册申报人员、研发项目管理人员 从事药事法规教育及药品研究机构的相关人员 会议说明： 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 会议费用： 会务费：2500元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。 联系方式： 电话：13718801343 邮箱: linlong1hao@163.com 联系人：林珑 微信：z13718801343 QQ: 1213113471 附件一：参会报名表 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心 二零一九年十二月 附件一：“第二期（杭州）药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控专题研修班”回执表

国际药物创新与合作大会 行业领域： 药物研发、生物制药、新药研发 会议类型： 国际会议、行业峰会、研讨会 会议主题： 推动药物创新与合作，引领全球医药发展 会议名称： 国际药物创新与合作大会 基本信息 会议时间： 2024年1月27日至2024年1月28日 会议地点： 中国上海市 会议网址： 国际药物创新与合作大会 在线报名： 在线报名 大会亮点 参会嘉宾： 国际、国内著名专家、著名药企企业家、科学家、投资人 参会企业： 世界500强制药企业、国内TOP100医药创新企业、独角兽企业及新兴生物医药企业、知名投资机构、科研院所及产业链上下游企业 聚焦领域： 抗体、ADC/XDC药物、细胞和基因治疗、核酸药物、小分子药物、多肽药物、改良型创新药物、AI+大数据助力药物创新等 会议目标： 探索药物研发新靶点、新技术，分享重磅药物研发案例，发布管线产品研究新进展，搭建商务对接合作平台，引领药物研发新方向 联系信息 联系人： [许多] 联系电话： 13268348040 联系邮箱： [未提供] 联系传真： [未提供]

2020中国中药农残重金属检测技术创新发展论坛暨新技术新产品展 行业领域： 中医药、质量控制与检测技术 会议类型： 论坛、技术交流会、新产品展示会 会议主题： 推动中药检测技术创新，构建中药质量与安全评价体系 会议名称： 2020中国中药农残重金属检测技术创新发展论坛暨新技术新产品展 基本信息 主办单位： 广东工业大学生物医药学院、北京中航环宇国际文化交流中心 媒体合作： 中国生物器材网、仪器信息网、分析测试百科网、广东电视台 参展时间： 2020年1月4日至2020年1月5日 展会地点： 广东工业大学生物医药学院 会议形式： 大会主题报告、分会场技术报告、仪器厂商新技术与产品展示 会议规模： 400人 活动背景： 为响应药典委关于中药药材和饮片检定通则征集意见稿，推动中药检测技术水平及新技术、新工艺、新设备的发展，构建中药质量与安全评价体系。 参展范围： 中药质量分析仪器、实验室设备 药品检测仪器及试剂 中药制剂、水质分析仪器 中药农药残留和重金属检测技术解决方案的厂商 参展费用： 14800元 部分大会议题： 中药分析与质量控制技术 中药饮片微生物污染分析和质量控制 中药饮片质量控制新技术和新方法研究 中药农药残留检测技术 中药饮片中农残检验的方法学研究及应用 中药农残串联质谱检测技术应用 中药重金属及黄曲霉菌检测技术 重金属快速检测技术在中药材质量控制中的应用 中药材中黄曲霉菌及其毒素检测新技术研究 赞助/参展/参会： 联系人：范老师：15910266159（微信同步） 邮箱：swjslt@126.com

蛋白质、多肽类药物开发，申报、生产工艺及检测技术研讨会 行业领域： 生物医药产业、蛋白质化学、分子生物学 会议类型： 研讨会、培训会、学术交流会 会议主题： 推动蛋白质、多肽类药物创新与发展，促进产学研合作 会议名称： 蛋白质、多肽类药物开发，申报、生产工艺及检测技术研讨会 基本信息 会议时间： 2021年1月8日至2021年1月10日（8日全天报到） 会议地点： 北京市 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专委会、药成材在线直播平台、北京华夏凯晟医药技术中心 协办单位： 招募中 支持单位： 招募中 参会对象： 制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关单位的核心专业技术人员；制药装备生产企业及医药工程企业相关人员；药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC的高级专业人员；多肽相关监管人员和检查人员，以及其他对研讨会主题感兴趣的人员。 会议内容 研讨内容： 蛋白质结构和功能、蛋白质组学、多肽合成、药物研发、多肽药物、药物递送系统、多肽药物生产工艺等热点议题。 会议形式： 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑。 培训证书： 完成全部培训课程者由医药化工专委会颁发培训证书。 会议费用 会务费： 2600元/人，含会议期间午餐。住宿统一安排，费用自理。 联系方式 大会组委会秘书处： 联系人： 于洋 电话： 17710336424 邮箱： 1406622039@qq.com 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 二零二零年十一月

2018全国制药行业实验室管理与技术论坛暨QC实验室数据完整性及验证管理能力提升课程精英培训班 行业领域： 制药行业、药品质量管理体系 会议类型： 行业论坛、培训课程 会议主题： 实验室质量管理体系提升、数据完整性及验证管理能力提升 会议名称： 2018全国制药行业实验室管理与技术论坛暨QC实验室数据完整性及验证管理能力提升课程精英培训班 基本信息 主办单位： 中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心 承办单位： 北京中培科检信息技术中心 会议时间： 2018年01月25日至2018年01月27日 签到与布展时间： 2018年01月24日 会议地点： 北京万方苑国际酒店（北京市丰台区南三环西路4号） 参会费用： 全国制药行业实验室管理与技术论坛：免费参加（仅限药厂与药检机构）；QC实验室数据完整性及验证管理能力提升课程-精英培训班：收费1200元 联系电话： 010-84840639/84840335 电邮： 1824643339@qq.com 实验室论坛日程（免费参加） 第一单元：法规与管理（1月25日上午） 08:40-09:00 开幕致辞 - 张永建，中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心 09:00-10:00 制药行业微生物实验室的管理与规范 - 李辉，陕西省食品药品监督检验研究院 10:00-10:20 浅谈物联网（IOT）应用对实验室纯水系统管理的影响 - 张硕，厦门锐思捷水纯化技术有限公司 10:20-11:00 中场休息、参观展览 11:00-12:00 药品生产企业实验室的外部风险控制 - 任瑞龙，国家药品GMP检查员、河南省濮阳市食品药品监督管理局 第二单元：分析实验室技术与质量控制（1月25日下午） 13:30-14:30 QC实验室的质量风险管理 - 孙悦平，WHO专家顾问/国际药品注册专业咨询师 14:30-15:00 实验室数字信息化解决方案助力药企数据合规 - 沈晓峰，赛默飞ICS应用经理 15:00-15:30 应用智能实验室信息管理平台，提升效率和水平 - 张金平，三维天地制药LIMS咨询顾问 15:30-16:00 中场休息、参观展览 16:00-16:30 怎样管理研发实验室？ - 陈洪，以岭药业副院长 16:30-17:30 制药行业设备计量管理 - 中国测试技术研究院 祝天宇 第三单元：微生物实验室管理与检测（1月26日上午） 09:00-10:00 我国微生物实验室与WHO微生物实验室规范化管理要素 - 杜平华，国家药典委员会微生物专业组委员/原青岛市药品检验所微生物室主任 10:00-10:30 2015版药典抑菌效力检查法介绍 - 江志杰，北京药品检验所洁净室主任 10:30-11:00 中场休息、参观展览 11:00-12:00 2015版中国药典无菌检查法 - 高春，国家药典委员会微生物专业组委员/北京市药品检验所微生物室主任 第四单元：国际检查与常见问题解析（1月26日下午） 13:30-14:30 实验室美国FDA和欧洲EDQM检查重点关注项目及常见问题解析 - 李宏业，国家食品药品监督管理总局认证中心客座讲师 14:30-16:00 FDA警告信之实验室数据完整性缺陷和答复策略 - 马义岭，国际制药工程协会(ISPE)调试及确认课程特约讲师 QC实验室管理培训班（收费） “QC实验室数据完整性及验证管理能力提升课程”精英培训班 日期： 2018年1月27日 主讲老师： 马义岭/方建茹 课程内容： QC数据完整性- GMP数据生命周期、合规性要求 分析仪器确认-USP 1058在QC实验室的应用实践 OOS/OOT管理应用 分析方法生命周期管理

Asia Pacific Pharmaceutical Science Summit Forum (APPSF) 行业领域： 制药、医药研发、生物技术、药物分析 会议类型： 高峰论坛、行业研讨会、学术交流 会议主题： 聚焦亚太制药产业创新与发展，探讨新药研发、仿制药、QbD、生物类似药等热点话题 会议名称： Asia Pacific Pharmaceutical Science Summit Forum (APPSF) 基本信息 时间： 2019年1月9日至10日 地点： 中国上海虹口三至喜来登酒店 主办单位： 印度制药协会（IPA）、上海盛杰企业管理咨询有限公司 指导单位： 上海市工商业联合会信息产业商会 支持机构： 上海市工商业联合会信息产业商会健康分会、ACPI KSPOR、Acharya Institutes、JSS Academy of Higher Education & Research 合作媒体： 人民网、新华网、东方网、新浪医药、丁香园、医药魔方、药智网、生物探索、中国生物器材网、活动家、药未来等 论坛背景 亚太联合，药创未来！ 挑战与突破 国内药企面临着来自国内外的挑战，亚太制药高峰论坛为你指点迷津。 日程安排 第一天 1月9日 星期三 08:30-09:00 签到入场 & 暖场视频 09:00-12:30 中国新药的研发路线图论坛（论坛开幕） 12:30-13:30 午餐 13:30-16:40 仿制药产业战略前瞻――研发与监管论坛 16:40-17:00 大会荣誉主席及顾问团聘任仪式 第二天 1月10日 星期四 08:30-09:00 入场 09:00-12:30 QbD――概念与应用论坛 12:30-13:30 午餐 13:30-17:00 生物类似药与分析应用论坛 论坛议程 第一天 中国新药的研发路线图（开幕典礼） 仿制药产业战略前瞻――研发与监管 第二天 QbD――概念与应用 生物类似药与分析应用 特邀演讲嘉宾 Dr. B Suresh 主席 Dr. M D Karvekar 主席 Dr. T. V. Narayana 主席 魏世峰 创始人及首席执行官 Dr. Bhupinder Singh Bhoop 教授 Dr. Anantha Naik Nagappa 制药总监 Dr. Premnath Shenoy 监管总监 王正品 首席科学官 Harish K Jain 药物研发总监 Dr. Malleshappa N. Noolvi 校长及教授 李天泉 创始人及副总裁 Dr. V. V. Ramireddy 全球总监，技术运营 Chetan Kumar S 制剂研发总监 Dr. Shivang Chaudhary 首席知识官兼全球QbD总监 更多嘉宾信息请登录大会官网查询。

2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作专题研修班 行业领域： 药品生产、制药质量管理 会议类型： 专题研修班、培训课程 会议主题： 探讨药品技术转移、工艺验证和清洁验证的最新要求与合规操作，解决实施GMP过程中的难题与困惑 会议名称： 2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作专题研修班 基本信息 会议时间： 2021年1月6日至2021年1月8日 (6日全天报到) 报到地点： 上海市 (具体地点直接发给报名人员) 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专委会、北京华夏凯晟医药技术中心 支持单位： 青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位） 讲师： 李永康 课程简介： 该课程由李老师原创设计，内容丰富，包括技术转移、工艺验证和清洁验证的最新要求与合规操作，深受业界好评。 会议安排 会议内容： 技术转移 工艺验证 清洁验证 参会对象： 研发、生产和注册高级管理人员 研发QA、项目管理人员、技术人员和一线管理人员 制药企业生产技术人员与生产管理人员 制药企业生产QA与验证管理人员 注册申报人员 会议说明 理论讲解，实例分析，专题讲授，互动答疑 主讲嘉宾均为GMP工作室专家，新版GMP标准起草人，检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 会议费用 会务费：2500元/人（包括：培训、研讨、资料等） 食宿统一安排，费用自理 参加培训的学员将免费获得价值499元药成材线上培训平台账号年度会员 联系方式 联系人：于洋 QQ：1406622039 手机：17710336424 邮箱：1406622039@qq.com 手机扫描二维码，参与报名

第五届抗体产业发展大会 行业领域： 生物医药、抗体药物研发 会议类型： 行业峰会、专题论坛 会议主题： 创新驱动，抗体药产业发展 会议名称： “创新驱动 扬帆起航”第五届抗体产业发展大会 基本信息 会议时间： 2023年1月7日至2023年1月8日 会议地点： 上海（酒店定向通知） 会议规模： 600-800人 会议费用： 免费（仅收取50元报名定金，含参会学习、茶歇、会议手册，定金概不退还） 报名截止： 11月30日报名定金提高到100元，先到先得，报完即止，超过12月15日预登记将收取会议费 报名方式： 扫描下方二维码或点击文章最底部“阅读原文”→ 填写表格 → 报名成功（报名志愿者，承担一定工作，请慎重考虑，免交定金） 会议议程 1场大咖云集的主论坛 6场主题鲜明的分专场 部分已邀请嘉宾 赵新燕 - 安普生物医药科技(深圳)有限公司 CEO 丁满生 - 泰康生物 执行总裁 何开杰 - 信达生物 肿瘤学高级总监 张轩 - 尚健生物 上游工艺开发总监 刘世高 - 汉康生技创始人、董事长兼首席执行官（CEO） 赵勇 - 优迈生物科技(连云港)有限公司 总经理 吴幼玲 - 特瑞思药业总裁 方磊 - 乐普生物副总裁/乐普创一CEO 阙红 - 阿思科力生物 首席执行官 陈海刚 - 杏泽资本 合伙人 顾津明 - 同润生物 CSO 陶维红 - 柏全生物 首席研发运营官 林军 - 澳斯康生物 分子评估及开发副总裁 潘志卫 - 苏州君盟/君实生物 CMC负责人 靳照宇 - 明济生物 CEO 杜新 - 深圳埃格林医药 CEO 张晞晨 - 创胜集团 SVP 刘丁 - 齐鲁生物制药 VP 姚雪静 - 荣昌生物 副总裁 方显锋 - 广州昂科免疫 CEO 赵咏新 - 多禧生物 总裁 郭康平 - 康宁杰瑞生物 副总裁 武兵元 - 博锐生物 研发副总裁 戎一平 - 和铂医药 药物发现负责人 吴辰冰 - 上海岸迈生物 CEO 刘大有 - 安歌生物 CEO 刘大涛 - 迈威生物 执行董事兼总经理 史文龙 - 齐鲁制药 抗体工艺开发负责人 张海洲 - 博际生物医药 联合创始人、首席执行官 李虎 - 上海美雅珂生物 副总经理 尚玉栓 - 英诺湖医药杭州有限公司 ADC部门执行总监 更多信息 更多嘉宾仍在邀请中，敬请期待！

生物信息学最新技术-微生物宏基因组学及后期数据分析专题培训班 行业领域： 生物信息学、微生物学 会议类型： 培训班、专题讲座、技术研讨会 会议主题： 生物信息学最新技术在微生物宏基因组学及后期数据分析中的应用 会议名称： 生物信息学最新技术-微生物宏基因组学及后期数据分析专题培训班 基本信息 授课模式： 上机操作为主，理论为辅； 学员与授课老师互动性授课； 解决学员在授课当中的疑难问题； 帮助学员开拓在课题工作中实验设计思路及解决相关问题； 配合研究中所需的要点，围绕实际研究中常用的软件展开。 授课专家： 主讲专家来自中科院权威机构，拥有丰富的科研及工程技术经验，长期从事生物信息领域项目研究，具有资深的技术底蕴和专业背景。 时间地点： 2019年1月10日至1月13日  北京（时间安排：第1天报到，授课3天） 培训内容： 宏基因组学 宏转录组学 上机实习：宏基因组中的优势菌株单基因组常规分析流程、宏基因组学（16S部分）介绍以及上机操作、R语言基础及宏基因组相关统计分析 报名办法及费用 每人￥3900元（含报名费、培训费、资料费、证书费） 团队报名：4+1优惠。（5位其中1位免除费用） 食宿可统一安排，费用自理。 各单位人员报名参加，报名回执表请回传至会务处即可。 如单位有内训需求，请将内训方案传至会务组，根据单位需求安排相应专家进行授课。 颁发证书 参加本次培训通过考试审核可获得《生物信息工程师》结业证书。报道时携带两张蓝底1寸照片，一张身份证复印件交给现场会务老师。 联系方式 联系电话/传真： 010-5947 9271 联系人：张琦 177 4456 9660 报名邮箱：zkcc_BIS@vip.163.com 中科成创（北京）生物技术有限公司 二零一八年十一月二十日