2006国际基因组学大会（中国杭州） 行业领域： 遗传学、基因组学、医学研究 会议类型： 国际学术会议、研讨会 会议主题： 遗传学和基因组学在医学和实验室中的应用，遗传性心血管疾病研究 会议名称： 2006国际基因组学大会（中国杭州） 基本信息 主办单位： 中国科学院北京基因组研究所/华大基因研发中心、沃森基因组科学研究院、美国华盛顿大学、浙江大学医学院暨附属第一医院 协办单位： 中国科技部、中国科学院、中国科技协会、中国国家自然科学基金会、浙江省省政府、杭州市市政府、中国科学院北京基因组研究所、北京/杭州华大基因、浙江大学、浙江大学James D. Watson基因组科学研究院 会议时间： 2006年10月21日至25日 会议地点： 中国浙江省杭州市 详细地址： 杭州花港海航度假酒店（总机：0571-87998899） 会议议程： 包括遗传和基因组医学的基本原理、遗传性心血管疾病的分子遗传学、基因组学的发展历程、基因组学的未来、肿瘤基因组学和医学基因组学、测序及其它新技术、基因组学研究相关的伦理、立法和社会问题，以及亚洲的基因组学等议题。 学术委员会 主席： Arno Motulsky 成员： Charles Epstein, Peter Byers, 祁鸣, Taosheng Huang, Mengrong Li, Chunli Yu 特邀专家 James Watson, 美国冷泉港实验室，诺贝尔奖获得者 David Bentley, 英国Solexa公司 Diane Baker, 美国遗传联盟 Francis Collins, 美国NIH国家基因组研究所，美国科学院院士 Eric Landers, 美国哈佛大学/麻省理工学院Broad研究所，美国科学院院士 Maynard Olson, 美国华盛顿大学，美国科学院院士 Taosheng Huang（黄涛生）, 美国加州大学Irvine分校，浙江大学 Chumei Li, 加拿大多伦多大学 张思仲，中华医学遗传学会主席，四川大学华西医学中心 曾溢滔，中国工程院院士，上海交通大学医学遗传学研究所 张学，中国医学科学院，北京协和医科大学，中华医学遗传学会秘书长 方福德，中国医学科学院，北京协和医科大学 顾学范，新生儿筛查中心，上海交通大学医学院 金帆，浙江大学 祁鸣，浙江大学, 中国科学院北京基因组所，美国Rochester大学 于军，中国科学院北京基因组所，浙江大学 杨焕明，中国科学院北京基因组所，浙江大学 黄尚志，中国医学科学院，北京协和医科大学，中华医学遗传学会秘书长 吴希如，北京大学医学部 钟南，北京大学医学部医学遗传学中心 会议议程 Program 2006年10月22日：遗传和基因组医学的基本原理 2006年10月23日：遗传性心血管疾病的分子遗传学 会议联系信息 联系人： 赵胜，田薇，林真宇,孙鹏程 地址： 杭州市之江路51号，浙江大学沃森基因组科学研究院/杭州华大基因研究中心，邮编:310000 电话： 8008289631(免费咨询), 0571-56805877 传真： 0571-56805884 E-mail： spc761111@yahoo.com.cn, zhaosh@genomics.org.cn 秘书处 浙江大学沃森基因组科学研究院/杭州华大基因研发中心 2006年9月27日

2018优秀GMP部门经理业务及管理能力提升高级研修班 行业领域： 药品生产管理、GMP规范 会议类型： 研修班、培训课程 会议主题： 提升GMP部门经理业务及管理能力 会议名称： 2018优秀GMP部门经理业务及管理能力提升高级研修班 基本信息 会议时间： 2018年9月14日至2018年9月16日（14日全天报到） 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 主办单位： 本单位 联系人： [联系人姓名] 联系电话： [联系电话]

2018中国蛋白药质量与技术创新研讨会 行业领域： 生物医药产业、蛋白药物 会议类型： 学术研讨会、行业交流会 会议主题： 外贸剧变、进口开放和同品竞争的新形势下生物制药产业挑战与机遇 会议名称： 2018中国蛋白药质量与技术创新研讨会（BioMedChina：Quality&Innovation2018） 基本信息 参展时间： 2018年11月24日至2018年11月25日 展会城市： 中国浙江省杭州市 详细地址： 杭州龙湖皇冠假日酒店（杭州江干区经济技术开发区金沙大道523号） 展馆名称： 杭州龙湖皇冠假日酒店 主办单位： 杭州经济技术开发区管委会、中国蛋白药物质量联盟 承办单位： 杭州奕安济世生物药业有限公司、天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会 协办单位： 联系单位： 联 系 人： 蒋老师、李老师、蔡老师 邮件地址： jiangxiaowan@126.com、781494221@qq.com、cailijuan1986@126.com 联系电话： +86-15900209767、+86-18322696168、+86-18702257197 联系传真： 会议亮点： 产业高端：联盟成员单位50余家，基本涵盖了中国主要生物制药企业及相关学术机构； 影响广泛：联盟成员单位在生物医药行业的地位举足轻重，会议影响深远，吸引了众多生物医药相关产业和学术人士参会，会议预计人数400人以上； 焦点关注：最新生物医药发展及法规政策、研发生产关键技术、质量安全、临床及当下关注焦点问题； 地理优势：杭州位于中国东南沿海、浙江省北部、钱塘江下游、京杭大运河南端，是浙江省的政治、经济、文化、教育、交通和金融中心，长江三角洲城市群中心城市之一，地理位置非常优越。 会议日程 注：（会议日程将依据实际情况调整） 注册事宜 注册费用：2018中国蛋白药质量与技术创新研讨会 注：会议注册费包含会议费、资料费和会议期间午餐、晚宴（24日）；参会代表住宿费、交通费用及早晚餐费用自理，联盟可协助订房。 银行汇款信息： A、户名：天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会 开户行：中国建设银行股份有限公司天津泰星支行 账号：12001830451052515897 B、企业支付宝： 报名链接：（扫一扫即可进入报名系统） 酒店位置 杭州龙湖皇冠假日酒店，位于杭州江干区经济技术开发区金沙大道523号，至萧山机场：约20公里；杭州火车东站：约11公里；杭州火车站：约20公里；酒店在地铁边上，走路2分钟。一号线金沙湖站下车，火车东站到酒店应该是6-7站地铁，15分钟左右。到萧山机场是20KM，机场大巴下沙线可直达，金沙湖站下：机场发车时间：8:20 9:30 11:00 12:30 14:00 15:30 18:00 19:30 下沙发车时间：7:15 9:20 10:30 12:10 13:40 15:10 16:30 18:15 获取更多资讯 敬请联系2018年中国蛋白药质量与技术创新研讨会筹备组或中国蛋白药物质量联盟秘书处： 联系人：蒋老师 手机：+86-15900209767 邮箱：jiangxiaowan@126.com 联系人：李老师 手机：+86-18322696168 邮箱：781494221@qq.com 联系人：蔡老师 手机：+86-18702257197 邮箱：cailijuan1986@126.com 2018年中国蛋白药质量与技术创新研讨会筹备组 中国蛋白药物质量联盟秘书处 2018年10月28日 附：中国蛋白药物质量联盟成员 (截止到2018年10月1日为止)

第二期（杭州）药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控专题研修班 行业领域： 药品研发、药品管理 会议类型： 专题研修班 会议主题： 药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控 会议名称： 第二期（杭州）药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控专题研修班 基本信息 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 会议时间： 2020年1月6日至2020年1月8日 (6日全天报到) 报到地点： 杭州市 (具体地点直接发给报名人员) 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、北京华夏凯晟医药技术中心 讲师介绍： 李永康，曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药业高管，NMPA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。 培训内容： 药品研发质量管理体系的建立与实施 药品研发数据可靠性管控 数据可靠性疑难问题解答 参会对象： 从事药品研发、生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员 从事研发质量管理人员、研发分析人员与管理人员 从事药品研发管理与技术人员，生产操作及生产管理人员 从事药品注册申报人员、研发项目管理人员 从事药事法规教育及药品研究机构的相关人员 会议说明： 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 会议费用： 会务费：2500元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。 联系方式： 电话：13718801343 邮箱: linlong1hao@163.com 联系人：林珑 微信：z13718801343 QQ: 1213113471 附件一：参会报名表 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心 二零一九年十二月 附件一：“第二期（杭州）药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控专题研修班”回执表

第八届制药工业微生物技术大会（第二轮通知） 2024年5月10日-11日 杭州 各有关单位： 药品是关乎人民身体健康的特殊性商品，其质量是对于整个社会而言意义重大。随着药品制造与监管科学的发展，国内外对药品生产过程中微生物污染的风险控制高度关注。药品从前期的研发、中期的临床到后期的商业生产，每一个周期内都有微生物相关的质量活动。为保障药品质量与患者用药安全，提升药品微生物污染控制水平，第八届制药工业微生物技术大会拟定于2024年5月10-11日在杭州举办。 本届会议以“将微生物控制理念覆盖药物生产全过程”为主题，组委会将邀请来自法规制修订机构、检验机构、科研机构与工业界等众多微生物专家学者做专题报告，欢迎全国从事药品质量安全与微生物控制的行业同仁莅临会场，共襄盛会！ 行业领域 制药工业、微生物技术 会议类型 行业峰会、专题报告会 会议主题 将微生物控制理念覆盖药物生产全过程 会议名称 第八届制药工业微生物技术大会 基本信息 注册报到： 2024年5月09日（13:30-20:00） 会议时间： 2024年5月10日-11日（09:00-17:00） 会议地点： 杭州和达希尔顿逸林酒店，地址：杭州金沙大道600号 主办单位： 中国医药教育协会、北京中卫医药卫生科技发展中心、北京中工医药研究院 协办单位： 上海市医药质量协会、浙江省药学会微生物与质量控制专委会 承办单位： 上海市食品药品检验研究院、上海市创新生物制品质量检验检测中心、北京中仑工业微生物研究院 联系单位： 微生物研究院 联系人： 王老师，电话：010-80338393，手机：18612222891 报名联系人： 王老师，电话：010-80338393，手机：18612222891 参展联系人： 刘老师，电话：010-80338393，手机：13269886690 电子邮箱： cimi@cncimi.org 网址： www.cncipi.org 会议日程 第一天日程 5月10日 09:00-09:10 大会致辞 09:10-09:20 大会致辞 09:20-10:00 药品生产过程生物负载监控路径的探索 10:00-10:50 我国实施ICH微生物检验相关指导原则的关键问题与对策 10:50-11:20 茶歇 11:20-12:10 中国药典药品微生物检验中相关问题解析与探讨 12:10-13:20 午餐 13:30-14:20 微生物检测技术与进展 14:20-15:10 制药用水微生物监测关注要点与监测数据预警研究进展 15:10-15:40 茶歇 15:40-16:10 药品微生物能力验证概况及实验室质量建设 16:10-17:00 气流流型测试在无菌保障中的应用 第二天日程 5月11日 09:00-09:50 生物制品微生物控制和检查的考虑要点 09:50-10:40 全基因组测序技术在药品微生物鉴定溯源领域的应用及案例分析 10:40-11:10 茶歇 11:10-12:00 欧盟GMP 附录一修订简介和实例分享 12:00-13:20 午餐 13:30-14:10 微生物计数误差概率及微生物污染控制风险研讨 14:10-15:00 新形势下的微生物实验室运营 15:00-15:20 茶歇 15:20-16:10 微生物分析方法转移、确认及案例分享 16:10-16:50 话题待定 16:50-17:30 微生物鉴定策略的制定、数据库验证及其在生物药污染控制中的应用

第四届国际后基因组生命科学技术学术论坛(4＇IFPT) 行业领域： 生命科学、基因组学、蛋白质组学、生物信息学、计算生物学 会议类型： 学术论坛、研讨会 会议主题： 探讨后基因组时代生命科学技术的发展与应用 会议名称： 第四届国际后基因组生命科学技术学术论坛(4＇IFPT) 基本信息 组织单位： 主办：南京大学、东南大学、浙江大学 协办：Life-surveyor Project of Japan、日立制作所、华东医学生物技术研究所、中国电子学会生物医学电子学分会、生物通网站、中国生物器材网站 承办：南京大学医学院 会议时间与地点： 时间：2006年9月24日报到注册，25日全天和26日上午进行学术交流，26日下午杭州考察，会后黄山观光（费用自理） 地点：浙江大学玉泉校区邵逸夫科学馆 会议主席： 指导委员会主席：朱 军 教授、副校长（浙江大学） 共同主席：黄乐群 教授（南京大学）、神原秀记 教授（日立制作所） 会议执行主席：陆祖宏 教授（东南大学） 共同主席：竹山春子 教授（日本东京农业工业大学） 大会特邀报告专家： 方肇伦 院士（浙江大学），Takehiko Kitamori 教授（东京大学），程京 教授（清华大学）等，共约25位专家 会议征文： 主题：基因组学和蛋白组学；基因检测技术；生物信息学和计算生物学；单细胞分析；微阵列技术；生物传感器和微流体芯片；纳米生物科学；生物分子功能等 论文要求：详见会议官网 投稿方式：网上投稿（http://www.IFPT.net） 截止日期：2006年8月15日 会议注册： 注册方式：传真或互联网（http://www.IFPT.net） 注册费用：详见会议官网 会议参展： 提供展台供厂商展示产品信息，具体请联系会务组 联系方式： 联系人：窦环 (ifpt@nju.edu.cn) 电话：025－83686793 传真：025－83686793 联系地址：南京市汉口路22号南京大学医学院蒙民伟楼2101室 邮编：210093 网址：http://www.IFPT.net 南京大学医学院 2006年6月

2018Apbio亚太生化制药创新发展大会暨药品质量安全峰会 行业领域： 生化制药、药品质量安全 会议类型： 学术会议、行业峰会 会议主题： 质量安全、创新发展 会议名称： 2018Apbio亚太生化制药创新发展大会暨药品质量安全峰会 基本信息 会议时间： 2018年11月14日至2018年11月15日 会议地点： 杭州（具体地点请致电组委会） 主办单位： 中国医药产业联盟 承办单位： 北京中科聚贤文化发展有限公司 联系人： 闫航（老师） 联系电话： 86-010-57198432 电子邮箱： Apbio2018@163.com 网址： 亚太生化制药创新发展大会 快速参会通道： http://www.apbiophram.icoc.bz/col.jsp?id=104 会议重点 ♦ 我国药品质量管理法规与新趋势 ♦ 药物临床试验质量管理与重点问题探讨 ♦ 微生物检测质量控制技术 ♦ 全球化及大数据时代下的药物安全监测和风险管理 ♦ 药物研发及药物临床前安全性评价 ♦ 药物研发质量控制体系的构建 ♦ 生物技术药物质量控制研究 ♦ 重组药物质量控制研究 ♦ 分析方法的建立开发与验证 ♦ MAH制度下临床药物质量保证探讨 ♦ 最新分析技术在生物技术药物中的应用 ♦ 仿制药一致性评价药品质量一致性要求 ♦ 手性药物合成与分离中的质量管理 ♦ 研发企业原始记录规范填写要求与案例分享 ♦ 生物类似药一致性验证标准及质控 ♦ 从研发至临床阶段，药企如何构建完善的药物质量管理体系 参会代表 ◆ 药品安全管理工作的单位领导；药监部门和药品检验机构有关人员； ◆ 中外制药企业高层管理人员；总工程师、研发、技术、工艺、生产、质检、质量（QA/QC）总监； ◆ 中外制药工厂车间主任/工艺员、实验室人员、检验部人员、工程验证等相关人员； 品牌推广 ★ 企业如需安排此类活动，请及时向大会组委会联络，以便安排较好时间段。 ★ 每场收费15,000元RMB，时间为30分钟（含场地各类配套设施、宣传费用等）。 ★ 组委会特设展会赞助方案，高效赞助方案，将给您在展前、展中、及展后带来更多商机、增强参展效果。特设四个级别赞助方案：钻级、金牌、银牌、铜牌（详细方案备索）。

新形式下强化药品生产安全管理关键点控制专题培训班 行业领域： 药品生产安全 会议类型： 专题培训班 会议主题： 强化药品生产安全管理关键点控制 会议名称： 新形式下强化药品生产安全管理关键点控制专题培训班 基本信息 支持单位： 青岛科创注射剂研发中心（科技部公共分析检测与科研创新服务平台） 会议时间： 2020年1月3日至2020年1月5日 (3日全天报到) 报到地点： 杭州市 (具体地点直接发给报名人员) 主讲人： 徐老师，丁老师 参会对象： 制药企业及医药化工等生产企业，环保、生产安全管理、工程设备、工艺管理、研发人员及项目管理等相关负责人等 会议说明： 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 会议费用： 会务费：2500元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。 联系方式： 电话：13718801343 邮箱: linlong1hao@163.com 联系人：林珑 微信：z13718801343 QQ: 1213113471 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会，北京华夏凯晟医药技术中心 附件 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 附件三：课程安排 附件四：“新形式下强化药品生产安全管理关键点控制”培训班回执表

2018（第一届）生物创新药临床前研究与临床申报杭州峰会 行业领域： 生物医药、新药研发、临床研究 会议类型： 峰会、专题研讨会、卫星会 会议主题： 生物创新药临床前研究与临床申报，聚焦细胞治疗产业发展 会议名称： 2018（第一届）生物创新药临床前研究与临床申报杭州峰会 基本信息 主办单位： 杭州经济技术开发区管委会 承办单位： 医麦客、微思医药 支持单位： Thermo、荣泽生物 大会时间： 2018年9月8日至9月9日 大会形式与规模： 主题会议+圆桌论坛+卫星会，500人参会 参会者类型： 免疫细胞、干细胞、基因治疗及抗体药物开发企业、新药CRO企业、高校及研究型科学院新药研发科学家、临床应用专家、投资机构、产业运营机构 大会日程： 正会日程： 包括生物药的立项，生物药IND中美双申报策略，临床前药效评价，生物药工艺开发，药物代谢及药代动力学，GLP安全评价，多中心临床方案设计和临床试验伦理审查等多个主题。 卫星会日程： 细胞治疗产业发展卫星会，围绕细胞治疗产业发展过程中的多个问题展开深入讨论。 卫星会参会企业： 项目入围企业： 5家，需提交项目介绍PPT，专家点评辅导。 细胞产业相关企业： 45家，优先报名者获得参会资格。 卫星会时间： 2018年9月8日晚19:00-21:00 卫星会地点： 杭州和达希尔顿逸林酒店三楼副会场 注册费： 备注：注册费优惠期限以款到时间为准，截止至2018年7月15日；参会代表如购买学生票请于大会签到处出示学生证，未持有学生证的代表现场统一按照企业票操作。 线上报名及缴纳注册费： 扫码完成报名注册 会务组沟通确认 对公转账或支付宝汇款 收款信息： 对公银行汇款 支付宝汇款 邮编：200240 收款人：医麦客 信息确认： 收到信息后立即电话与您联系确认参会事宜，以及开具发票信息。 联系方式 报名联系电话： 15800654404 会务组沟通确认： 晓晓：18717836231（参会） 刀刀：15800654404（参展） 大会组委会官方邮箱： service_tlb@163.com 微信： 18717836231

第六届国际生物医药（杭州）创新峰会 行业领域： 生物医药产业 会议类型： 行业峰会、论坛、圆桌讨论 会议主题： 探讨医药产业热点事件，交流医药行业发展趋势，促进医工交叉发展与临床成果转化 会议名称： 第六届国际生物医药（杭州）创新峰会 基本信息 大会时间： 待定 大会地点： 杭州 大会亮点： 1场主论坛 6场分论坛 7场圆桌讨论 50+行业大咖 70+分享嘉宾 聚焦细胞与基因治疗、抗体药、核酸药物研发等前沿领域 深入探讨全球医药行业热点事件 大会框架： 医药前沿 嘉宾阵容 百家争鸣 拟邀嘉宾 参会群体 往届会议回顾 大会亮点精彩看点 聚焦医药前沿： 深入探讨医药行业的热点问题和前沿技术。 嘉宾阵容大咖云集： 邀请国内外知名专家、学者和行业领袖分享经验和见解。 百家争鸣： 促进不同观点的碰撞和交流，激发创新思维。 拟邀嘉宾： 期待更多行业精英的参与和贡献。 往届会议回顾： 展示往届会议的成功经验和亮点。 参会群体 专家、学者： 来自国内外医药领域的专家学者。 行业领袖： 各大医药企业的负责人和高层管理人员。 研发人员： 生物医药企业的研发人员和技术人员。 投资者： 对生物医药产业感兴趣的投资者。 大会信息 大会官方网站： [待定] 联系方式： 联系人： [待定] 邮箱： [待定] 电话： [待定]