ChinaBio®生物医药产业国际合作大会 行业领域： 生物医药产业、药物研发、国际合作 会议类型： 行业峰会、商务洽谈会、合作交流大会 会议主题： 探讨生物医药行业未来发展趋势，促进全球合作与交流 会议名称： ChinaBio®生物医药产业国际合作大会 基本信息 会议时间： 2025年4月23日至24日 会议地点： 上海浦东嘉里大酒店 主办单位： ChinaBio® 承办单位： 协办单位： 联系单位： 联系人： Carina Li, Emma Wu 电话： +86 10 6562 3308, +86135 2236 0570 邮箱： Carina.li@informa.com, emma.wu@informa.com 会议亮点 国际化程度高：大会背靠Bio-Europe资源，吸引世界知名国际生物医药公司参与，探讨合作机会。 领先的1V1会议平台：依托partneringONE™合作系统，预计安排超过2500场一对一合作会议。 一站式商务社交：大会在高端酒店闭门举办，设有丰富的社交环节，确保参会人员质量。 全球视野与本土智慧碰撞：邀请跨国药企高管、创新企业创始人及行业专家，探讨行业未来变革。 注册信息 早鸟价截止日期： 2025年2月28日 早鸟价优惠： 注册立省$700 企业演讲申请截止日期： 2025年2月28日 联系方式 Carina Li 电话：+86 10 6562 3308 邮箱：Carina.li@informa.com Emma Wu 电话：+86135 2236 0570 邮箱：emma.wu@informa.com

培训主题：药品研发分析和QC实验室合规并如何从困惑走向卓越”专题培训班 主办单位 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会  北京华夏凯晟医药技术中心 培训安排 上海市：2021年3月25-27日（培训两天，25日全天报到） 培训主要交流内容 模块一 合规的深度理解和基于风险的运行标准 如何准确区分法律、法规、规章、标准和指南以及其效力关系 如何区分法律、法规和规章中的红线与底线 与检验相关的假药与劣药你知多少 不合规、合规与过分合规的关系与把控 实施合规的有效方法与工具 走向卓越与提升质量文化 中国《药品记录与数据管理要求》宏观解读 如何深度理解药品质量标准与CQA 模块二 药品研发分析与商业化生产QC实验室的不同管控策略 研发分析与商业生产QC实验室管控的相同点与不同点（理念、职责、策略与方法） 什么是GMP-like管理（来由、标准、范围和相互关系） 非GMP/GMP-like/全GMP三阶段对偏差/OOS/变更/设备/物料管理的不同管控策略 模块三 研发分析与商业化生产QC实验室管理创新与实施举例 研发分析与商业化生产QC实验室的管理与创新 如何从人机料法环测六方面进行日常精细管理 如何制定可操作性强的实验室标准操作规程 如何提升培训效果/从辉瑞培训的精细看我们的差距 从天平的使用看外资企业与国内企业的差距 分析仪器的校准和维护中存在的困惑与对策 试剂/试液/指示剂/储备液/流动相等如何管理/如何研究和制定有效期 各种取样中面临的困惑与对策 现场检查分析实验室重点关注内容 模块四 新版药典实施/质量标准建立/标准品管理与标化等 2020版中国药典通用方法实施中碰到困惑的解决途径 如何制定物料、包材和产品的质量标准 如何建立产品放行标准或内控标准的定量方法 如何建立标准品或工作对照品 如何标化工作对照品和企业基准标准品 积分控制中面临的管理困惑与对策 气相和液相色谱法的进样序列控制 药品标准中杂质限度标准制定中面临的困惑与对策 模块五 稳定性留样与监测 API工厂如何选择稳定性试验样品批次 制剂工厂如何选择稳定性试验样品批次 如何控制稳定性检测频率/特别情况如何处理 稳定性试验样品进箱/出箱/检测业界面临的困惑与对策 稳定性试验中质量标准或分析方法发生变更如何处理 影响因素实验、强降解实验和质量守恒标准 如何制定稳定性试验箱温湿度超标允许的最大偏差范围和样品转移条件 稳定性考察项目如何把控（例如API和原液） 如何在合规条件下减少稳定性试验工作量大的路径和方法探讨 模块六 偏差调查 实验室调查分几类管理更佳 什么情况不需要按偏差管理程序处理 如何填写偏差调查表/偏差案例分析 五种偏差调查工具的使用与优缺点分析 辉瑞使用多级根源调查表对我们的启示 偏差调查普遍存在的共性问题 重复事件是否需要升级管理 偏差回顾和趋势分析的关键点 纠正、纠正措施和预防措施三者的区别 模块七 OOS调查 OOT的使用范围和OOT限度的制定标准 OOS/OOT初步调查/实验室扩大调查和全面调查有何区别/联系 什么是调查性检验/包括哪些内容/如何设计 重新取样的基本原则/存在哪些雷区 什么是独立样、如何操作/ OOS若是实验室原因应注意什么 实验室偏差和OOS调查根源分类/案例练习 如何判定OOS调查存在缺陷的严重性 FDA OOS培训案例分享与常见OOS/OOT问答 外企如何进行外来峰调查 模块八 方法验证/方法确认 如何从监管和企业层面深度理解方法验证/转移/确认的关系 方法验证企业通常要比各国药典要求多做什么项目 方法验证/确认/转移时系统适用性试验包括哪些内容 制剂方法验证中空白溶剂和样品基质的干扰标准如何制定 分离度和强降解遇到的困惑与对策(分离度难达标/质量守恒难达标等) 准确度/精确度验证中遇到的困惑与对策 耐用性验证中面临的困惑与对策（例如评价指标和多因子实验） 什么时候需要进行分析方法的再验证 药典方法确认中最关键和最核心点是什么/如何确认 为什么药典方法确认中可调节参数范围大于方法验证时耐用性范围 模块九 分析方法转移/溶出度方法验证/清洁验证等 分析方法转移各阶段需要特别注意的关键点 如何把控USP药典四种方法转移使用的关键控制点 如何通过比对检验/共同验证/再验证/豁免进行方法转移 使用对比实验常用方法应注意什么 分析方法转移的接受标准 溶出度方法如何验证 如何做清洁验证的取样回收率 与分析实验室相关的清洁验证难点问答 滴定法、效价法、颗粒度法和内毒素法如何验证 培训对象 从事药品研发的分析实验室总监、经理、主管和分析人员 从事药品生产质量控制的QC总监、经理、主管和分析人员 从事药品注册的管理人员与申报人员 从事药品研发和生产的质量管理人员 研发QA或质量控制QA人员 培训说明 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，欢迎来电咨询 完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 培训费用 培训费：2500元/人；包含（会议费，培训，研讨，资料等） 团体报名可享受优惠 食宿统一安排，费用自理 培训费可现场交纳或提前汇款 培训讲师 讲师介绍：李永康 曾在欧美知名药企任职高管，曾任国内某知名药业高管，NMPA高研院及本协会特邀培训专家 中国GMP指南编写人员 熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验 经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查 课程简介： 该课程由李永康老师原创设计，该课程吸收了大量的国内外先进药企的实践经验。李永康老师的培训能使学员深度理解与提升；培训方式独特、条理清晰、通俗易懂、明确重点、注重实用、案例分享与学员互动。培训过程随时接受学员提问；答疑即有高度又有深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性。 联系方式 张老师：18201571093

CGT Asia 2025 第八届细胞与基因治疗创新峰会 行业领域： 细胞与基因治疗 (CGT) 产业 会议类型： 行业峰会、创新峰会、学术会议 会议主题： 跨越山海，共赴行业拐点，聚焦CGT药物研发全流程，全领域 基本信息 会议名称： CGT Asia 2025 第八届细胞与基因治疗创新峰会 会议时间： 2025年4月2日-3日 会议地点： 上海 主办单位： 谈思生物 支持单位： 爱尔兰投资发展局、上海市生物医药产业促进中心等 联系单位： 谈思生物 联系人： 安女士 联系电话： 133 4168 3667 电子邮箱： sara.an@taaslabs.com 官网： https://genetherapy-asia.taaslabs.com/ 大会框架 全体大会 分会场一：细胞治疗最新临床研究进展与工艺开发 1 分会场二：基因治疗研发进展 特色内容 两天峰会18个平行论坛 重磅行业奖项及颁奖典礼 行业名人堂晚宴 专业技术展 100＋行业大咖分享 80＋精品展位展示最新技术与解决方案 100家媒体联合报道 300＋全球CGT相关企业共同参与 3000＋国内外参会人员 会议亮点 “CGT Awards”2025 第三届亚太区细胞与基因治疗行业之星奖项评选 沙龙定制&新品发布会 提供的服务：场地沟通安排、发布会邀请函及流程定制、活动现场物料、嘉宾接待、会议主持、现场控制、活动后期工作 谁应参会？ 生物制药公司 实验室/生化/分析仪器 制剂机械 分析服务 高等院校 科研院所 医院 患者 临床前研发/临床研发 生产解决方案提供商 制药工程 精细化工生产企业 政府代表/贸易机构 生命科学和分析设备 法律和合规公司 环保 疫苗/抗体公司 诊断和测试设备 给药系统生产企业 中间体生产企业 细胞治疗/基因治疗公司 对外授权 第三方物流提供商 监管服务 药物检测 蛋白质药物公司 自动化/机器人 供应链 基质材料 合同服务提供商 冷链包装公司 新药研发公司 生物技术公司 进出口企业 包装机械 咨询公司 实验室设备供应商 设施，洁净室设备供应商 产业园 实验室服务 医药研发 CRO企业 类器官平台 类器官培养 类器官储存 类器官相关专业服务 医学检测 药敏检测 新药研发 试剂耗材 3D打印 生物反应器 报名方式 注册咨询：https://s.wcd.im/v/4hglcZen/ 演讲、赞助及参展、市场与媒体合作：安女士 手机：133 4168 3667 微信：taaslabs-bio 邮件：sara.an@taaslabs.com 官网：https://genetherapy-asia.taaslabs.com/

2025（第五届）类器官大会—类器官与新药研发 行业领域： 生物医药、再生医学、精准医疗 会议类型： 学术研讨会、行业峰会 会议主题： 探讨类器官及器官芯片技术在生物医药、再生医学、精准医疗等领域的应用前景 会议名称： 2025（第五届）类器官大会—类器官与新药研发 基本信息 会议时间： 2025年3月7日至2025年3月8日 会议地点： 上海中庚聚龙酒店（闵行区闵虹路80号） 主办单位： 生物谷、国际类器官研究协会ISoOR、上海交通大学医学院附属新华医院、上海市伤骨科研究所、中国类器官转化医学协同创新平台、上海大学转化医学研究院、上海械谷创新医疗器械产业园区 支持单位： Journal of Organoid & Bioscience、 Organoid Research 会议签到 签到方式： 报名成功后凭个人名片或身份证，至签到处扫描电子签到码或手机号签到 签到时间： 2025年3月6日 15:00-18:00（周四） 2025年3月7日 7:30开始（周五） 2025年3月8日 7:30开始（周六） 发票事宜： 发票会后一周内统一发送电子版至预留邮箱，请正确填写发票以及邮箱信息 大会地址 酒店地址： 上海中庚聚龙酒店 3楼宴会厅 详细地址： 上海市闵行区闵虹路80号 酒店交通： （待补充） 周边酒店： （待补充） 主要景点： 上海，外滩，东方明珠塔，上海迪士尼乐园 美食推荐 南翔小笼 生煎包 鲜肉月饼 大会议程 （会议日程更新中，以现场为准） 特色活动 类器官与器官芯片大会行业榜单2025（第五届）类器官大会推出 “类器官及器官芯片行业榜单：最佳人气奖” 评选 投票时间： 2025年2月24日-3月6日 评选规则： 每天可以投5票，同一个选手可投5票 主办方： 生物谷、国际类器官研究协会ISoOR 技术支持： 扬帆评选 投票声明： 严禁任何作弊行为，系统会进行自动监测，一经发现立即取消投票资格 评审结果公布： 3月7日上午大会现场和（生物谷）微信公众号公布 会议注册报名 扫描上方二维码或点击「阅读原文」，即可报名！

2025第八届世界燕窝及天然滋补品博览会暨世界滋补生态发展大会 行业领域： 燕窝滋补品行业、大健康产业 会议类型： 博览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题： 永不燕倦，爱在心窝 会议名称： 2025第八届世界燕窝及天然滋补品博览会暨世界滋补生态发展大会 基本信息 参展时间： 2025年8月7日至2025年8月9日 展会城市： 中国上海市 详细地址： 上海新国际博览中心 主办单位： 上海信世展览服务有限公司、上海燕博会组委会 承办单位： 上海信世会展服务有限公司 协办单位： 愉**学院、谭泰鱼胶全产业链、广州国际医药展贸中心有限公司（健康方舟）、YYDS Exhibition Enterprise、花爷视新商商学院 联系单位： 联 系 人： 邮件地址： 联系电话： 联系传真： 展会简介 世界燕窝及天然滋补品博览会（简称上海燕博会），自2017年创办以来，一直是中国燕窝滋补品行业的年度盛会。它汇聚了世界燕窝滋补品行业的品牌，代表着世界燕窝滋补品文化。每年，燕窝人、品牌负责人、机构协会、专业媒体和爱好者都会齐聚于此，共同开创养生新时代，成就滋补大未来。 2025年上海燕博会将联动“第十届上海酵博会（酵素展米朵）、第七届上海益生产品展（益生菌、乳酸菌展）、上海高端饮品展”，并在此基础上开设品牌展区、滋补展区、滋补小镇展区、源头工厂展区、微商展区等。预计总规模近60,000平方米，专享70,000名专业买家，同期举办近30场活动及论坛。 同期活动 开幕式/领导/嘉宾致辞 农特优中秋选品会 谭泰鱼胶全产业链峰会 愉**滋补行业精英门店分享会 海参全产业链峰会 花爷视新商商学院闭门会（滋补专场） “百大滋补品品牌”面对面招商会 全国滋补药店、母婴产业对接峰会 世界燕窝滋补品采购洽谈会暨签约仪式 全球十大滋补品品牌评选暨颁奖盛典 世界海参美食技能大赛暨颁奖盛典 国际微/电商创新发展交流会 冬虫夏草营养师培训课 中国产后康复技能大赛 全国月子餐膳食营养大会 全国母婴产业高峰论坛暨母婴护理技能评选大赛 参展优势 以展带会的高效结合，聚集燕窝产业工业、商业流通、终端市场的对接盛会。 协助燕窝企业找寻资源，集中相关燕窝行业企业展览展示。 精准对接客户资源，来自多个行业的精准人士莅临参观洽谈采购。 通过滋补品行业数据汇集、数据模型搭建与分析实现对产业的精准预判。 燕窝、虫草、海参、鱼胶、花胶、阿胶、西洋参、滋补品、源头工厂、供应商零距离合作机会。 数千家知名企业高层参与分享交流。 百家知名新闻媒体连续跟踪报道。 市场资源直接效益，2000家滋补企业Boss出席，400家多家滋补品行业新产品参展，上百家品牌招商面对面，生产工厂资源洽谈合作。

2025细胞产业大会 行业领域： 生物细胞技术、细胞治疗、再生医学 会议类型： 行业峰会、技术研讨会、商贸对接会 会议主题： 探讨细胞治疗及临床转化，推动生物细胞技术产业高质量发展 会议名称： 2025细胞产业大会 基本信息 参展时间： 2025年3月25日至2025年3月26日 展会城市： 中国上海市 详细地址： 上海市松江区沪松公路1197号611室 主办单位： 上海顺展展览服务有限公司 承办单位： 协办单位： 联系单位： 上海顺展展览服务有限公司 联 系 人： 王老师 邮件地址： 2010574849@qq.com 联系电话： 18301757884（微信同号） 联系传真： 讨论议题： 细胞专场 干细胞专场 外囊泡&外泌体专场 类器官专场 细胞与基因（CGT）专场 抗衰老与再生医学专场 单细胞专场 大会日程： 大会议程以大会当日公布的最终议程为准 企业可自行命题 大会亮点 聚焦细胞与基因治疗、免疫细胞治疗、干细胞、抗衰老与再生医学等前沿技术领域 设展示区、主论坛和多场分论坛 邀请产业链各方专家学者及领军企业代表 通过主题报告、圆桌讨论、大咖对话等形式，呈现一场别开生面的细胞产业盛会

ICGT 2025第八届细胞与基因治疗深度聚焦峰会 行业领域： 细胞与基因治疗产业 会议类型： 行业峰会、学术论坛、技术研讨 会议主题： 深度聚焦CGT产业链，共迎产业发展黄金十年 会议名称： ICGT第八届细胞与基因治疗深度聚焦峰会 基本信息 大会时间： 2025年1月9日至2025年1月10日 大会地点： 上海 报名通道： 扫码立即咨询 联系方式： 电话：13816031174（同微信） 邮箱：[此处应填写邮件地址] 传真：[此处应填写传真号码] 会议亮点： 国内细胞疗法首秀：自免与实体瘤治疗新突破 个性化治疗策略解析：眼科与罕见病治疗新挑战与机遇并存 深度剖析Car-T、Car-NK、TCR-T、TIL、AAV等前沿技术 分享转化与临床成功案例，揭秘突破关键 会议架构： 精彩活动 2024届嘉宾一览 展位预定： ICGT 2025展位火热预定中！扫码立即咨询 赞助形式： 演讲席位、会场展位、会刊彩页、晚宴赞助、会议用品宣传等

BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会 行业领域： 生物医药 会议类型： 年会、高峰论坛、圆桌讨论、展览会、路演 会议主题： 聚焦生物药全生命周期技术，探讨双抗ADC/GLP/RDC/CNS/自免/跨境BD等热点，促进生物医药产业创新与合作 会议名称： BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会 基本信息 会议时间： 2025年7月3日至2025年7月4日 会议城市： 中国上海 主办单位： （未提供，请补充） 参与企业： 诺华/艾伯维/武田/罗氏/恒瑞/石药/百济等200+领军企业 大会议程 国际生物医药高峰论坛 主题： 谋时而动 - 生物医药国际化趋势与企业战略前瞻 开幕仪式 EUCCC观察与建议： 中国生物医药企业如何实现更高质量在欧投资与发展 中国欧盟商会 【圆桌讨论】 链接全球创新资源：中国药企走向多元市场的路径选择——投资环境、准入政策与本地合作的多维观察 张婧怡，澳大利亚新南威尔士州政府投资局上海代表处，商务官员 张淑敏，西班牙加泰罗尼亚自治区贸易发展局上海代表处，主任 戚飞，君联资本，执行董事；ETANA，首席战略官 金顺，Pharmagend，药政事务及BD负责人 比利时使馆法兰德斯投资贸易局 驻瑞士代表处同瑞士驻华大使馆瑞士贸易与投资处 从测序到多组学： 前沿技术如何赋能医药研发源头创新 郑磊，因美纳，全球高级副总裁兼大中华区总经理 【圆桌讨论】 MNC中国战略升级：外部创新策略构建与多元化产品组合 国谈+集采等政策迭代升级如何寻找新增长点 赛道如何布局：CGT、XDC、核酸、核素等 MNC与本土企业投资与并购方向探讨 李尧，诺华中国区总裁兼董事总经理 单国洪，武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁 董莉君，艾伯维中国副总裁、总经理 沈宏，罗氏制药，高级副总裁；罗氏中国，创新中心负责人 【圆桌讨论】 行稳致远：中国生物医药产业国际化战略及成功案例分享 国际化需要考虑的关键成功因素有哪些: 法规要求、国际准入、海外商业能力等 自建团队 VS 合作并购模式，如何能够更好平衡风险与收益 中国企业在国际市场的产业链上下游合作模式探讨 主持：杨建新， 基石药业CEO 王兴利，复星医药执行总裁、创新药事业部联席CEO、全球研发中心CEO 王海彬，浙江博锐生物制药有限公司CEO 朱向阳，华奥泰公司CEO 张金华，驯鹿生物创始人、董事长兼首席执行官 新科技风口下的产业革新与新生 院士主旨：谭蔚泓，中国科学院院士、中国科学院杭州医学研究所所长，浙江省肿瘤医院院长 【圆桌讨论】 产学研转化：推动创新与产业合作 最新研究转化成果进展分享：加速抗体、CGT、多肽、核酸、合成生物技术的研发与转化 科研成果产业化路径与模式创新：推动生物医药技术转化的关键驱动力 主持人：杨巍，浙江大学基础医学院副院长，基础医学创新研究院院长 周德敏，北京大学，宁波海洋药物研究院院长；北京大学，药学院教授、天然药物及仿生药物全国重点实验室主任 张翱，上海交通大学药学院院长 王育才，中国科学技术大学，生物医学工程学院副院长、教授；合肥综合性国家科学中心大健康研究院，副院长 【圆桌讨论】 创新加速与管线优化：如何在变革中保持研发领先地位 面对创新加速与临床差异化压力，如何调整研发策略以保持竞争力？ 如何取舍自研管线的推进，以平衡短期，中期及长期的目标战略？ AI技术在药物研发中的应用：如何融入研发体系，实现技术突破？合作与自建的取舍逻辑是什么？ 何如意，扬子江药业，首席医学官 黑永疆，石药集团，CMO 刘东舟，华东医药，首席科学官、创新药全球研发中心总经理 孙志刚，绿叶制药集团，高级副总裁 王丽娟，信立泰药业，CSO 谢志逸，BioNTech全球临床研发亚太区副总裁 【圆桌讨论】 生物医药产业链的生态共建与破局 药企、CXO与设备耗材的协同创新：如何提升产业链的效率和韧性？ 国产替代下的产品质量持续优化与创新路径 如何通过生态共建打破内卷，实现产业链的持续创新与盈利模式优化？ 陆惠萍，泽璟制药，董事、常务副总经理 杨广宇，瀚海新酶董事长兼创始人 马宁宁，沈阳药科大学，教授；壹生科，董事长&创始人 李世雄，Bio GENEXUS，创始人、CEO 程锦生，东富龙，副总裁 【圆桌讨论】 “AI+生物医药”：技术跃迁与产业协同的下一个拐点 从算法到临床：AI如何重塑新药发现与开发流程？ 共建 vs 自研：药企如何打造适合自身的AI协同生态？ AI+药物研发如何实现可控、安全与合规？ 全球生物医药投资与合作论坛 资本市场 & 投融资 2025 全球生物医药交易 & 投融资趋势展望 行业投融资情况分析 MNC与本土药企的交易分析 ADC、CGT、核酸、自免等热点赛道的动态 黄瀚漾，兴业证券，医药行业首席分析师 【圆桌讨论】 IPO & 并购：生物医药企业的资本市场新路径 IPO & 并购对比：退出回报 & 市场认可度的变化 科创板第五套标准重启，“邀请制”下的IPO挑战 BD交易与港股上市的双重动力 并购市场回暖？Biotech高溢价收购的核心要素 毛化，弗若斯特沙利文，合伙人兼董事总经理 戚飞，君联资本，执行董事；ETANA，首席战略官 张奋，Hercules Capital，创始合伙人 杨淑娟，安永北京主管合伙人、安永大中华区政府及基础设施市场主管合伙人、审计合伙人 刘毅铭，科律律师事务所上海办事处主管合伙人 【圆桌讨论】 投资人视角下的生物医药新风口与长期机会 目前，哪些生物医药领域在全球范围内吸引了最多的资本关注，是否存在地域差异？ 在面对产业变革时，投资人如何识别一个赛道是“短期风口”还是“长期趋势”？ 未来五年，哪些创新技术或治疗领域有望成为生物医药行业的投资风口？ 在经历寒冬后，生物医药行业何时能够复苏？2025年行业回暖的关键信号有哪些？ 主持：柳丹，Pivotal bioVenture (鼎丰资本) ，管理合伙人 朱杰伦，纽扣资本，合伙人 邓灵泉，幂方健康基金合伙人、美元基金负责人 吴聪扬，艾伯维创投，战略及运营负责人-中国临床研发 孙凌皓，经纬创投，董事总经理 BD 交易与合作 【圆桌讨论】 MNC与中国Biotech的合作升级：交易模式的新选择 License Out挑战：如何提高MNC对中国临床数据的接受度？ MNC如何找到优质合作伙伴？市场机会 & 管线价值的考量因素 Biotech如何提升全球竞争力，吸引MNC BD的关注？ 主持：胡奇聪，波士顿董事总经理兼全球合伙人 Harm-Jan Borgeld，罗氏制药亚太区合作负责人、副总裁 徐亚南，武田制药全球外部创新合作部中国区负责人 陈泳峰，安进亚太区商务拓展负责人 王昕，施维雅亚太区全球商务拓展总监 黄丹洁，拜耳处方药事业部，副总裁、中国合作创新中心负责人 【主题讲演】 医药交易趋势洞察：中国药企开启医药交易新纪元 胡程程，丁香园 Insight 数据库，数据智能洞察部门负责人 【圆桌讨论】 合作新格局：卖方视角下的交易模式选择 卖方路径解析，NewCo、License-out和并购各自优势和适用场景 影响卖方选择的关键因素，包括资金需求、管线阶段和市场环境 卖方如何设计交易结构，实现收益最大化和战略目标 主持：赵仲，丁香园 Insight 数据库，BU Head & 首席产品官 陈明久，博奥信生物，创始人、董事长兼CEO 吴辰冰，岸迈生物，创始人兼首席执行官 姜俏，齐鲁制药，创新药物研究院副院长;集团业务拓展部负责人 叶多，雅法资本，合伙人 【主题讲演】 从早期创新到资本连接：中国Biotech融资与创新合作的新生态 姜慧霞，贝壳社及贝壳基金创始人 【圆桌讨论】 中国创新药出海的AB面:BD部门正在成为"第二国际事业部"? 跨国BD负责人经验:帮助中国药企规避欧美临床/准入暗礁的实战案例 创始人反思:授权条款中隐藏的"反向卡脖子"风险(如生产转移限制条款) 投行预警:跨境交易中常被忽视的CFIUS审查触发点 主持：卢家琦，丁香园 Insight 数据库，医药战略与行业发展总监 李逸石，医药 BD 专家，前浩悦资本资深合伙人 余熹，华东医药 投资发展部总经理 张志民，加州大学伯克利分校QB3/Bakar生物科技孵化器导师；前沿生物商务发展与战略高级副总经理 孟凡博，默沙东，研发中国创新合作中心副总监 模拟交易课堂： 药企全球授权与合作交易策略 核素药物与RDC论坛 产业链赋能：核药监管与产业化 临床视角:诊疗一体化的药物临床研究进展（拟） 宋少莉，复旦大学附属肿瘤医院核医学科主任；上海市质子重离子医院核医学科主任；上海分子影像探针工程技术研究中心主任，主任医师，博导 靶向SSTR的诊疗一体化核素药物的临床开发 王岩，先通医药，CMO、临床开发高级副总裁 放射性药物非临床研究关注点 宋紫辉，天津恒瑞医药有限公司，非临床评价中心，机构负责人 靶向杀伤治疗GEP-NETs的RDC药物：从IND到临床三期开发 何进秋，晶核生物，联合创始人兼SVP 圆桌讨论：核药赛道新星—放射性核素偶联药物的监管科学、创新布局、产业化开发挑战与策略 史琳，远大医药前研发负责人， 金凤实验室CMO 龙健晶，蓝纳成生物，临床医学VP 王玉光，再极医药科技有限公司创始人& CEO 廖迈菁，核舟医药，CEO TRT/RDC创新与适应症开发 面向硼中子俘获疗法（BNCT）的含硼靶向药物研究现状及展望 王盛，西安交通大学 教授、博士生导师；华硼中子科技（杭州）有限公司 创始人、董事长兼首席科学家 放射靶向药物源头创新的探索-法伯新天的平凡之路 刘晓崚，嘉兴法伯新天医药有限公司，CSO 靶向多肽核药的开发 习宁，范恩柯尔生物科技有限公司CEO 辐射剂量学在放射治疗药物中的重要作用 张晓侠，智核生物，临床副总裁 放射性药物共价技术下的RDC药物创新与开发 单波，苏州博锐创合医药，CEO 多靶向协同平台技术下的RDC结构创新（拟） 谢少峰，中国速康制药（杭州）有限公司，创始人兼CEO 角逐差异化，自身免疫类药物知新论坛 抗体蛋白类药物在自免领域的最新进展与突破 PI视角：关于自身免疫疾病疗法临床探索与突破 徐沪济，海军军医大学第二附属医院（长征医院）风湿免疫科主任，免疫与炎症全国重点实验室副主任 A PD-1 agonistic and selective PD-1+T-cell depleting antibody for the treatment of multiple autoimmune diseases 徐立忠，金赛药业，新药研发执行副总裁 抗IL-36R单抗治疗脓疱型银屑病的临床突破与自免新靶点开发 占一帆，华奥泰生物首席科学家 自身免疫类药物非临床安全性评价策略和关注点 周莉，天勤生物，执行副总裁 圆桌讨论：自身免疫疾病疗法开发与前路研析 目前靶点选择的主要依据是什么？病理机制的研究还是临床需求、市场潜力等方面？ 机制/致病机理研究有哪些突破？不同疗法有何优劣势？ 临床试验设计挑战、策略与潜在解决方案。 自免疾病新适应症拓展的共性或差异。 毒副作用/安全性如何提高？安全性与疗效的平衡关系。 边峰，BMS百时美施贵宝公司全球药物研发执行总监, 中国综合科学团队负责人 细胞基因类药物在自免领域的前沿探索与进展 mRNA技术治疗自身免疫性疾病进展 王育才，中国科学技术大学教授，中科大生物医学工程学院副院长、合肥综合性国家科学中心大健康研究院副院长，阿法纳生物董事长 mRNA编码CD3/CD19双抗治疗自身免疫性疾病进展 英博，艾博生物董事长 FOXP3+调节性T细胞与个体化免疫疗法 李斌，上海交通大学医学院上海市免疫学研究所，余㵑学者、上海交大特聘教授、科研副所长 CAR-T治疗难治性全身型重症肌无力的适应症拓展开发 陈杰，驯鹿生物CMO CAR-T产品治疗自身免疫性溶血性贫血 冯义，合源生物医学高级副总裁 干细胞治疗CD肛瘘全球临床开发进展分析及商业格局分析 夏珏妤，江苏拓弘康恒医药有限公司，副总经理 细胞治疗药物论坛 - 药物发现与创新 实体瘤/自免/神经等更多适应症创新与开发 新型CAR-NK疗法在肿瘤与自免的创新与临床进展（拟） 钱文斌，浙江大学医学院附属第二医院血液内科主任兼生物治疗中心主任 基于PRIMCAR®平台的SLE适应症细胞疗法研究进展（拟） 钱程，重庆精准生物有限公司，董事长兼首席科学家 滋养细胞法确保药用级NK细胞培养的稳定性和安全性 陈霖，杭州中赢生物医疗科技有限公司，首席科学官、副总裁 Foxp3+CAR-T 细胞的抗肿瘤效应 储以微，复旦大学，教授、免疫学系主任、生物治疗研究中心主任；中国免疫学会，副理事长；上海市免疫学会，理事长 iPs细胞衍生细胞治疗产品的非临床风研究策略和实战分析 曹洋，昭衍（苏州）新药研究中心有限公司药理部总监，昭衍易创（苏州）新药研究有限公司总经理 CAR-T治疗实体瘤的挑战和对策 张骅，上海医药集团生物治疗技术有限公司，副总经理及首席科学家 圆桌讨论：突破血液肿瘤瓶颈，免疫细胞治疗产品新适应症开发难点及要点几何？ 免疫细胞治疗从实验室创新到临床，需要迈过多少坎？ 何时何阶段何病人，免疫细胞治疗实体瘤如何在临床发挥最大的经济价值？ 自免/神经等新适应症领域如何做好临床设计 江文正，华东师范大学，生命科学学院教授、副院长；上海市药学会，生化与生物技术药物专业委员会主任委员 张骅，上海医药集团生物治疗技术有限公司副总经理及首席科学家 体内细胞治疗/通用型细胞治疗创新与开发 通过开放式创新穿越CGT原始创新死亡谷-以体内CAR-T疗法为例 谢暄晖，驯鹿生物，首席创新及投资官 In vivo CAR-T/M 疗法治愈实体瘤与脏器纤维化的转化研究 郭磊，普略医学/百替生物，创始人兼首席科学官（CSO） 异体γδT细胞药物研发及临床应用 尹芝南，暨德康民，首席科学家 新型通用型CAR-T产品创新及实体瘤治疗进展 郭志刚，奇迹生物，董事长兼首席科学家；南京师范大学生命科学学院，教授、博士生导师 通用型CAR-T细胞产品治疗难治性自身免疫性疾病 徐应永，启函生物，CMO 异体现货通用型DNT细胞药物研究进展 赵惠，广东瑞顺生物技术有限公司，高级研发总监 细胞治疗论坛 - CMC工艺与质控分析 自动化/快速制备工艺技术创新与工艺开发放大 JL闪CAR-T超短制备推动非清淋方案的CAR-T临床研究 钱其军，上海细胞治疗集团董事长 靶向CD99 CAR-T细胞产品的临床突破及产业化质控进程(拟) 张同存，波睿达生物，创始人兼CEO；俄罗斯工程院外籍，院士 全封闭式自动化量产细胞治疗工艺开发 魏明春，复星凯瑞（上海）生物科技有限公司，高级副总裁 CAR-T的成本分析和降本途径及案例分享 沈青山，易慕峰生物，联合创始人、质量与生产运营负责人 中国可及性细胞药物发展和实践 余学军，华道（上海）生物医药有限公司，董事长兼总经理 圆桌讨论：下一代免疫细胞治疗的商业化开发挑战与策略 谭炳合，邦耀生物生产与CMC副总裁 徐学杰，天科雅生物，制造VP 满足申报要求的药学研究、分析策略与实践 中国细胞与基因治疗发展现状及趋势 李洁，中国药品监督管理研究会细胞与基因治疗产品监管研究专委会副主任 通用型CAR-NK细胞药物的工艺与质控开发实践（拟） 梅双，英百瑞（杭州）生物医药有限公司，CTO TIL产品的药学开发策略 雷佑甯，沙砾生物，CTO 基于CRISPR的细胞产品质量控制及监管关注点 张长风，上药集团生物治疗，注册总监 领跑新风口，下一代抗体/XDC类药物逐浪论坛 单/双多抗靶点发现/biology研究与转化/适应症开拓 临床视角：新型抗体/ADC在肿瘤靶向治疗的研究和应用进展 潘宏铭，邵逸夫医院肿瘤内科学科带头人，教授、博士生导师 双抗的临床开发突破 吴诸丽，宜明昂科首席医学官 抗体从筛选到表达的创新解决方案 邓凤，苏州金唯智生物科技有限公司，研发负责人 酶控技术平台（Pro-BiTE）下的双特异性抗体结构设计与优化 周东文，浙江时迈药业副总裁 话题待定 卢启应， INSTIL BIO中国区CMO/SVP 圆桌讨论：以临床价值为导向—ADC与双/多抗药物如何更进一步？ 突破策略：源头创新与创新合作; 差异化适应症开发：实体瘤、自免等非肿瘤领域... 机制革新：新技术、联合疗法策略... 主持人：王骥，同润生物副总裁 周龙恩，强生创新制药亚太肿瘤转化研究负责人 徐汶新，贝达药业股份有限公司，大分子药物研发负责人；微诺迈博生物科技有限公司，董事&副总经理 蔡家强，苏州宜联生物，联合创始人、CSO 双抗ADC平台开发/ADC新适应症突破 新一代CysXTM不可逆定点偶联技术平台及抗ROR1双表位ADC优势设计与开发 王海彬，浙江博锐生物制药有限公司CEO 新型免疫治疗药物双靶融合蛋白平台 徐健，乘典生物，联合创始人、CEO 新一代抗体偶联药物 ACR246临床进展与突破创新 苗振伟，爱科瑞思董事长 一种创新的恶性肿瘤治疗策略：溶瘤抗体疗法 徐汶新，贝达药业股份有限公司，大分子药物研发负责人；微诺迈博生物科技有限公司，董事&副总经理 高效化、高质量、产业化，新型抗体及XDC药物后期CMC/质控/工艺论坛 上下游及制剂商业化生产中工艺挑战与创新 中国生物医药产业20年蜕变与全球新机遇 李世雄，Bio GENEXUS创始人、CEO 未来已来:端到端的创新ADC药物发现与商业化开发模式 秦刚，启德医药科技(苏州)有限公司，创始人董事长 Dissection of medium components 宋春雨，浙江壹生科生物技术有限公司，总经理 ADC药物生产现场检查要点 裘志浩，罗氏基因泰克对外政策法规倡导APAC区负责人，前FDA生物技术制造部门主任 话题待定 陆建胜，正大天晴药业集团，总裁助理；南京顺欣制药，总经理 圆桌讨论：抗体工艺开发和质量研究中的国产化替代与变更策略 供应链挑战 国产化替代新政策与趋势 方言，上海齐鲁制药研究中心有限公司生物技术开发部高级总监 后期CMC及高效质控分析策略 单抗制品质量控制技术新进展 陈钢，上海市食品药品检验研究院原首席专家，国家药监局治疗类单抗质量控制重点实验室主任 复杂抗体QbD统计学应用和分析表征实践 王英武，长春金赛药业分析开发首席科学家 CMC 统计在药物开发生产与分析开发里的应用 蔡圣楠，百济神州，CMC统计负责人 双特异性抗体错配分子的定量分析：毛细管电泳-十二烷基硫酸钠（CE-SDS）方法的应用与挑战 张倇境，天广实生物，CMC质量分析负责人、高级科学家 话题待定 张威，领诺医药CMC负责人 多肽及GLP-1药物论坛-药物发现与创新 多肽药物研发趋势：新兴靶点、多靶点、复杂结构设计、PDC 临床视角：降糖减重药物的临床研究及待解决的问题 赵琳， 复旦大学附属中山医院，内分泌科副主任医师 减重药物全球开发策略-中国创新药企的思考 张晓青，翰森制药集团，首席医学官 联邦生物肠胃道激素产品的开发 曹春来，珠海联邦制药股份有限公司，总经理 FGF21R/GLP-1R/GCGR三特异性激动剂的开发与临床转化 黄岩山，浙江道尔生物科技有限公司，创始人兼董事长 GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂的发现与开发进展 宋文鑫，民为生物，副总经理、CSO 圆桌讨论：技术革新引领多肽药物差异化竞争与商业化前景；多肽药物突围百花齐放，治疗领域扩展与出海机会 方永亮，道尔生物首席运营官 陈晨，麦科奥特，首席商务官 GLP-1多靶点激动剂的开发和早期概念验证 燕江雨，东阳光药业，代谢生物新药总监 新型多肽-药物偶联物（PDC）的研发 张普文，浙江汉鼎医药有限公司，CEO 靶向SSTR-2的PDC药物MB0151进展 梁光军，主流源生物科技有限公司，非临床总监 黑皮质素受体家族多肽激动剂的全球研究进展 路建光，上海多米瑞生物技术有限公司，总经理 多肽药物开发前沿：口服、长效、适应症拓展 长效GLP-1受体激动剂开发难点与突破 刘能银，派格生物，早期药物开发部高级副总裁 减重药物的临床开发进展 张琳，上海仁会生物制药股份有限公司，医学部负责人 GLP-1R多肽药物在MASH领域的研究进展 张力，银诺医药资深科学家、多肽药物研发负责人 基于GLP-1的组合制剂新药研发 谢天，甘李药业股份有限公司，医学事务部负责人 多肽及GLP-1药物论坛-创新与CMC 下一代GLP-1及减重药物创新研发 GLP-1等多肽药物国际化布局与规模化路径 陈小新，众生药业，联合创始人（确认中） 用于降糖和减肥的下一代多肽药物-长效胰淀素类似物的开发 王同映，九源基因，技术总监 小分子口服GLP-1药物开发进展 牛张明，德睿智药，创始人、CEO GLP-1蛋白药物研发进展 景书谦，鸿运华宁，董事长兼CEO 多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线分享 曾宪成，美迪西普亚医药科技（上海）有限公司，副总裁 多肽药物原料药与制剂工艺及质控开发 多肽PDC药物质量控制策略 邵军，同宜医药（苏州）有限公司，首席技术官 建立更多大环肽的构建平台及其在环肽药物开发中的应用 朱勍，浙江工业大学，教授 重组GLP-1类似物工艺开发策略与案例分析 李岩，北京先为达生物科技有限公司创新技术部总监 圆桌讨论：多肽药物原料药与制剂工艺与质控的挑战与对策 多肽药物大规模制备需求下的工艺开发与产能挑战与突破； 多肽药物质量研究策略中的核心问题与突破 长效、新型制剂开发挑战 张燕，恒瑞医药，质量副总经理 GLP-1制剂创新策略与实践案例分享 曲伟，深圳善康医药，首席技术官 多肽长效递送技术的研究进展 张晓君，石药集团北京研究院长效制剂研究所所长 抢滩新蓝海，CNS中枢神经药物启思论坛 蛋白/小分子药物在CNS领域的最新进展与突破 离子通道调节机制及神经系统生理病理功能研究与药物转化 杨巍，浙江大学基础医学院副院长，基础医学创新研究院院长 靶向AB的小分子新药治疗阿尔茨海默病的临床进展与研发突破 吕佳声，润佳医药创始人、CEO 神经可塑性调节剂治疗情感障碍疾病 张超， 纽欧申联合创始人、首席运营官 话题待定 索元生物 圆桌讨论：CNS药物开发共识与前路研析 机制/致病机理研究有哪些突破？如何跨越血脑屏障/血脑脊液屏障阻碍？不同modality有何优劣势？ 临床试验设计挑战、策略与潜在解决方案。 CNS疾病领域中可观量化和评估的疾病标志物研究进展与方向。 有效的疾病模型开发挑战与突破点？ 毒副作用/安全性如何提高？ 沈一峰，上海市精神卫生中心（国家精神疾病医学中心）机构办主任 童岗，武田研发中国及亚太中心，副总裁、临床开发负责人 杨巍，浙江大学基础医学院副院长，基础医学创新研究院院长 细胞基因类药物在CNS领域的前沿探索与进展 CNS产品开发全解析：设计逻辑、转化途径与FDA监管规则深度解读 姚毅，前美国FDA细胞治疗和基因治疗资深医学评审官，士泽生物首席医学官 话题待定 郭炜，中国药科大学教授，前神济昌华CSO iPSC细胞疗法治疗帕金森病的临床数据与分析 张颖，中盛溯源，联合创始人、CTO 原位神经再生基因疗法走上临床 盛健，神曦生物CEO OTOF基因疗法治疗遗传性耳聋的最新进展与临床数据分析 张善中，苏州星奥拓维生物技术有限公司执行总裁兼CMO 碱基编辑技术在杜氏肌营养不良（DMD）适应症上应用前景 何春艳，新芽基因，CEO AAV基因治疗DMD临床进展与突破创新 陈利景，成都金唯科生物科技有限公司，副总裁 其他活动 投融资路演 全球视野：中国创新药行业投资前景趋势 资本视角：寒冬下的药企投资策略 赛事榜单：BioCon Awards 2025 联系方式 电话： 15502193791（同微信） 邮箱： aloe.zhang@bmapglobal.com

2025上海国际生化仪器、实验室及试剂耗材展览会 行业领域： 生命科学、生物技术、诊断领域、实验室装备 会议类型： 博览会、展览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题： 推动生化行业发展，促进技术交流与合作，拓展上下游贸易，提升品牌及企业知名度 会议名称： 2025上海国际生化仪器、实验室及试剂耗材展览会 基本信息 参展时间： 2025年8月7日至2025年8月9日 展会城市： 中国上海市 详细地址： 上海新国际博览中心（龙阳路2345号） 展馆名称： 上海新国际博览中心 主办单位： [待补充] 承办单位： [待补充] 协办单位： [待补充] 联系单位： 2025上海国际生化仪器、实验室及试剂耗材展览会组委会 联 系 人： 高先生 邮件地址： 2623632402@qq.com 联系电话： 021-5413 1711 联系传真： [待补充] 展出范围 一、实验室装备： 生化仪器：色谱、气相、波谱、频谱、质谱、光学、光谱、分光镜、生物工程用仪器、细菌分析仪、微生物分析仪、电解质分析仪、酶标仪、PCR仪、分子生物/细胞分析、生命科学及微生物检测仪器、测量/计量/称重、实验动物设施等 通用设备：离心机/纯化设备、清洗、培养箱、气候箱、摇床、电泳设备、恒温/加热/干燥设备、振荡器、匀浆/混合器、搅拌器、制冷设备、测量/计量、泵、显微镜和光学图像处理等仪器与设备等 二、试剂/消耗品： 通用试剂 仪器专用化学试剂 标准物质 实验室用化学品 电子试剂、光化学试剂 生化和分子生物学试剂 医学/诊断/检验试剂 实验室消耗品 微生物学检验试剂等 三、实验耗材： 比色杯、样品杯、离心管、吸头、吸管、试管、生化杯、移液管等 2025年为何参展 预计50,000余人次来自仪器、实验室全产业链的专业买家将莅临现场 预计1000余家行业领先企业同期展示，共赴行业盛会 35家合作机构组团参观 形式多样的配套会议及活动，涵盖组团参观、培训、论坛、访谈 全方位海内外渠道营销，线上与线下共同造势 超过300家行业媒体，提供全天候，一站式营销解决方案 稳固老客户，开拓新市场，发现新机遇