代谢组学及网络药理学研究技术及实践专题培训班 行业领域： 生物医学、代谢组学、网络药理学 会议类型： 线上直播课程、专题培训班 会议主题： 代谢组学及网络药理学研究技术及实践 会议名称： 代谢组学及网络药理学研究技术及实践专题培训班 基本信息 会议时间： 2022年4月16日至2022年4月17日 会议形式： 线上直播课程、赠送回放视频、长期答疑 会议地点： 腾讯网络会议 主办单位： 北京华斯泰生物医学科技有限公司、合肥华斯泰生物医学科技有限公司 收费标准： 会议费3000元/人，同一单位3人以上参会优惠至2800元/人 缴费方式： 网上汇款或银行转账、支付宝 报名方式： 填写报名表通过电子邮件发送或在线报名 会务咨询： 联系人：章老师 电话：13121195178（微信同号） 邮件：info@huasitai.com 网站：www.huasitai.com 课程安排 第一天 上午：代谢组学研究技术与实践 代谢组学研究思路和流程 代谢组学数据采集与预处理 基于SIMCA-P软件的代谢组学数据多元统计分析与实操 下午：网络药理学研究技术与实践 网络药理学研究思路和流程 网络药理学数据分析与实操 第二天 上午：代谢组学与网络药理学结合研究技术与实践 代谢组学与网络药理学结合研究思路 代谢组学与网络药理学结合分析技术 下午：文献解读及实例解析 文献解读：代谢组学与网络药理学结合的文章分析流程和套路 实例解析与练习 授课老师 本次课程由工作在科研一线的老师担任主讲，具有丰富的代谢组学和网络药理学技术研究经验。

2022生物制品原液制备GMP管理要求和检查重点实战解析高级研修班 行业领域： 生物制药行业、药品生产管理 会议类型： 高级研修班、研讨会 会议主题： 生物制品原液制备GMP管理要求、检查重点实战解析 会议名称： 2022生物制品原液制备GMP管理要求和检查重点实战解析高级研修班 基本信息 培训目的： 通过互动参与、案例分享的方式，帮助企业全面了解FDA对于生物制品原液的GMP要求，掌握最新的国内外官方对于生物制药企业原液制备的GMP管理要求和现场检查重点。 培训对象： 生物制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA和QC），注册申报人员、生产管理人员和相关生产技术人员等，药事法规教育及药品研究机构的相关人员，从事国内外药品合规及注册咨询组织的相关人员。 培训时间： 2022年4月15日-16日（星期五-星期六） 培训地点： 网络直播 培训费用： A：3月28日之前报名打款 2500 元/人 B：3月28日之后报名打款 2800 元/人 C：线上培训5800元（与线下同步，可多人一起学习） 培训师资： 李老师，国家药品监督管理局外聘讲师；湖南省食品药品监督管理局GMP检查员特聘培训讲师。 培训内容： 包括美国FDA和欧盟现场检查流程及与中国GMP认证的区别、生物制品原液生产的FDA检查手册的详细解读、生物制品原液关键因素的考虑、生物制品原液设施和设备系统检查重点、生物制品原液物料系统检查重点、生物制品原液生产系统检查重点、生物制品原液实验室控制系统检查重点、生物制品原液包装和贴签系统检查重点、生物制品原液FDA现场取样与分析的要求、生物制品原液FDA现场检查关键缺陷案例等。 联系方式 联系人： 范宇老师 电话： （86）10-59494941 邮箱： fanyu@swjslt.com