2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作专题研修班 行业领域： 药品生产、制药质量管理 会议类型： 专题研修班、培训课程 会议主题： 探讨药品技术转移、工艺验证和清洁验证的最新要求与合规操作，解决行业难题 会议名称： 2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作专题研修班 基本信息 会议时间： 2021年3月29日至2021年3月31日 (29日全天报到) 报到地点： 南京市 (具体地点直接发给报名人员) 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专委会 承办单位： 北京华夏凯晟医药技术中心 支持单位： 青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位） 讲师： 李永康，曾在欧美知名药企任职高管，曾任国内某知名药业高管，NMPA高研院及本协会特邀培训专家 会议安排 课程简介： 该课程由李老师原创设计，从2017到2019年在业界受到广泛关注与好评，2020年重新更新，吸收了国内外新的法规变化、增加了大量国内外先进企业的实践经验和案例分享。 课程主要交流内容： 技术转移 工艺验证 清洁验证 参会对象： 研发、生产和注册高级管理人员 研发QA、项目管理人员、技术人员和一线管理人员 制药企业生产技术人员与生产管理人员 制药企业生产QA与验证管理人员 注册申报人员 会议说明 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 会议费用 会务费：2500元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。 参加培训的学员将免费获得价值499元药成材线上培训平台账号年度会员，近两百节系统课程免费学习。 联系方式 联系人: 于洋 QQ：1406622039 手机: 17710336424 邮箱：1406622039@qq.com