BCEIA 2021全球分析科学与生化技术博览 | 第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会 行业领域： 分析测试科学、仪器制造技术、生命科学、环境科学、化学计量与标准物质 会议类型： 国际学术会议、展览会、学术报告会、商贸对接会 会议主题： 推动分析测试科学和仪器制造技术的发展，促进国际科技交流与合作 基本信息 参展时间： 2021年9月27日至2021年9月29日 展会城市： 北京 详细地址： 中国国际展览中心（天竺新馆） 展馆名称： 中国国际展览中心（天竺新馆） 主办单位： 中国分析测试协会 承办单位： 协办单位： 联系单位： 中国分析测试协会 联 系 人： 许多 邮件地址： expo@bceia.cn 联系电话： 010-68512208 / 010-68511814 联系传真： 展品范围： 分析仪器 生命科学仪器 实验室设备及管理信息系统 耗材及关键部件 标样及标准物质 电子测量仪器 计量仪器 海洋仪器 地球探测仪器 大气探测仪器 天文仪器 核仪器 特种检测仪器 工艺实验设备 其他仪器 主要展区： 分析仪器、试剂耗材、关键零部件等 质谱、光谱、色谱、波谱、电化学、电子光学等 特色展区：生命科学、食药安全及环境保护、化工与材料科学、实验室常用设备与服务 展位信息： BCEIA标准展位面积3x3(�O)，带有招牌版、展架、展板。 展位内提供一张询问台、两把折椅，并配有六盏照明灯光及5A/220V（功率500W）电源插座 销售原则： 展位销售执行优位优价，国内外同价 2020年8月1日 正式招展 2020年12月31日 优惠期截止时间 学术报告会： 大会报告 10个专业领域分会报告 专题论坛及应用技术交流会 同期活动： 北京分析测试学术报告会暨展览会仪器奖（BCEIA金奖） 中国分析测试协会科学技术奖(CAIA奖) 北京分析测试学术报告会暨展览会优秀报展奖（Best Posters） BCEIA展商新产品发布会、新技术交流会 免费服务： BCEIA直通车 场馆重点区域免费WIFI 免费饮水 免费赠送会刊 免费提供参观门票（参观邀请） 免费注册仪器汇APP 各类信息的发布及企业宣传服务 移动客户端独立客服平台 BCEIA官方微信服务平台 BCEIA2019回顾： 来自22个国家和两个地区注册参会观众28650人 视频直播观看高水平的学术报告近1000场 通过视频、图文等网络平台，国内外在线观众实际访问量达17.2万人次 来自中国、美国、加拿大、澳大利亚、新加坡、韩国、日本、德国、瑞士、英国、比利时、法国等国家和两个地区的4400余名专家、学者参会 会场展出的新产品、新技术有3000多项 重点专业观众来自： 高校系统 科研院所 企业 医疗系统

CIFSQ第十五届中国国际食品安全与质量控制会议 行业领域： 食品安全、质量控制、科研创新、数字化技术 会议类型： 国际性会议、行业峰会、学术交流 会议主题： 探讨食品安全热点问题，分享食品安全最新进展，促进食品安全知识共享与合作 会议名称： CIFSQ第十五届中国国际食品安全与质量控制会议 基本信息 参会时间： 2021年10月27日至2021年10月28日 会议地点： 北京 参会人数： 预计900名，包括140多名著名的食品安全领袖人物 参会对象： 监管机构、科学家、行业高管、技术专家和学者 会议日程： 2021日程 参会费用： 优惠套票 - RMB 2200 | 2021年10月22日下午17点之前登记并付款 现场套票 - RMB 3800 | 现场付款 学生套票 - RMB 1400 | 需提供学生证和身份证 优惠政策： 于2021年10月22日下午17点以前付款成功者将可享受优惠套票价格 学生套票仅对各大专院校食品相关专业在校本科学生开放，需提供在校证明（学生证和身份证） 会议套票包含： 参加所有会议 会刊资料 会议期间午餐 会后可下载演讲专家同意分享的PDF演讲稿一份 费用说明： 上述费用仅为会务费，不包含任何差旅费用 本次会议的官方语言为英语，组委会免费提供中英同传服务 日程 -----更新于2021年8月19日 点击此处查看详细日程

生物药质量领域千人分析科学大会 行业领域： 生物制药、分析科学、药品质量监管 会议类型： 科学大会、行业峰会、研讨会 会议主题： 生物药质量分析与生产管理，聚焦监管与合规，推动行业进步 会议名称： 2021年生物药质量领域千人分析科学大会 基本信息 会议时间： 2021年5月25日至2021年5月26日 会议地点： 中国，北京 参会人数： 1000人 主办方： 中国医药设备工程协会 协办单位： 佰傲谷（生物医药领先聚合社区） 承办方： 北京嘉壹会议服务有限公司 合作媒体： 生物制药小编、药渡、新药创始人俱乐部、药学进展、制药在线、中国生物器材网、肽度、医药合作投融资联盟、药融圈、药通社、药物一致性评价、药物分析之家、药物简讯，生物探索等40家顶尖媒体 会议亮点 国内首个聚焦生物药质量领域的千人分析科学大会，由10+生物药质量大拿联合策划； 五大论坛+短培训+卫星会+直播，深度和广度并存，满足参会者不同需求； 从监管考量到企业实践，探索不同新政背后的合规要求； 从分析研发到生产质量管理，深耕QC、QA体系标准，实现生物医药质量方向的全产业链内容； 监管机构、生物制药行业上下游企业共同探讨产业发展中的问题，促进行业进步。 大会背景 药品质量是生命安全的保障，国内药企对质量管控的重视程度不断提升。随着国家药监政策的出台，质量要求越来越严，药企质量部门需要更多高素质人员来监管药品质量，并将质量延伸到药品整个生命周期，实现“质量源于设计”的理念。 议题 政策法规 如何将QbD应用于药物研发的注册申报 生物药品的注册核查新要求/程序 从监管角度解读生物制品常见发补内容 中美申报上市药品风险评估和应对的思考 药品在中美欧奥等多国家注册及与药监机构沟通要点 疫苗追溯体系及生产检测信息化的法规要求解读 浅谈新法规框架下药品加快上市注册程序变化 浅析创新药药学审评的策略及相关技术要求 监管对质量审计追踪的审核和管理期望 新版《中国药典》方法验证变更解读 审评、生产现场检查监管关注方面 欧盟申报相关法规要求与难点解析 细胞基因治疗产品IND评审要点 实验室调查与分析方法生命周期管理规定与解读 ICH Q6B生物技术/生物产品的检验程序和可接收标准研读 《治疗性蛋白产品的免疫原性检测方法开发和验证》指导原则 《生物安全法》相关解读及对产业影响 生物制品药典附录解读 关于市场或供应链安全：全球疫苗供应体系 全体大会 新形势·新阶段·新思考——全球生物新药质量监管趋势分析与应对 药明生物-中国最大的CDMO是如何管理质量的？ 从药品检验技术的应用看我国药品质量控制的发展 制药行业质量检测发展趋势：自动化替代 圆桌讨论：全方位探讨QA的正确定位和战略意义 论坛一（生产质量管理论坛） ICH Q13与连续化制造 ADC商品化生产质量关注点 《生物制品MAH的全生命周期质量管理》 实时放行PAT技术 生物药原液不锈钢设施的设计、建设和验证 在满足监管条件下实现抗体药物的工艺改进与工艺变更的关键考虑 生物制药的连续化制造 关于疫苗MAH GS1实施现状和展望 单抗药物生产设施暖通设计要点探讨 论坛二（分析研发&质量控制论坛——抗体药物） 生物制品研发质量管理体系的建立——从细胞株到产品上市 临床试验/产业化阶段工艺变更或放大的质量可比性研发 创新质谱的应用成就大分子药物开发 新规下如何制定分析方法转移方案和验收标准 聚体表征的研究进展及案例分析 从IND到BLA：杂质研究要求的“异与同” 抗体药物生产过程中工艺相关杂质的控制策略 统计学在生物药研发中的应用 抗体偶联药物ADC电荷异质性分析 双特异性抗体工艺开发中的杂质研究和控制 HCPs的表征研究进展 可见异物鉴定及来源的调查研究 复杂样品MAM多质量属性方法开发与应用 氢/氘交换质谱法表征复杂结构抗体类药物的应用 重组蛋白药物表征分析的难点解析 论坛三（分析研发&质量控制论坛——细胞基因&新型疫苗） 基因治疗产品成药性思考和可开发性评估 CAR-T药物质量控制方法及注册检验相关问题分享 不同CE平台测定AAV衣壳纯度的案例分析 细胞治疗产品中流式细胞术检测方法开发与验证 合规的QC实验室管理运营模式 细胞治疗产品质量标准制定的关键要点 CAR-T药物活性方法开发策略及案例 mRNA疫苗质量研究进展及监管要求 疫苗的质量分析和质量标准的建立 基因毒性杂质分析方法实践案例分享 CAR-T制品中残留物的分析策略 实验室数据管理：复杂色谱图积分问题探讨 如何实现细胞制剂产品放行检快检 拟邀嘉宾 左树岩博士，世界卫生组织驻北京办事处EPI组国家技术官员 Laurimer Kuilan-Torres女士，FDA驻华办 Michael Garvey先生，百济神州副总裁 周新华先生，嘉和生物药业有限公司总裁 Marcello Colao，GSK疫苗全球质量负责人 Diana Lee Francis，百济神州副总裁、全球质量及合规监管负责人 李树德先生，天境生物副总裁 孙志刚，绿叶制药集团，质量和监管事务高级副总裁 李敏，华海药业副总裁，分析领域首席科学家 李壮林，荣昌生物副总裁、总工程师 Diana Lee Francis，百济神州副总裁、全球质量及合规监管负责人 张伯彦，北京天广实副总经理兼首席科学家 王董明，信达生物质量高级副总裁 王阳，神州细胞副总经理，董事 吉申齐，辉瑞中国区药品注册文件出版中心负责人 王亚君，药明巨诺质量负责人 李和义，科济生物分析及质量控制副总裁 邹勇，驯鹿医疗董事兼副总裁 张萍，基石药业质量管理副总 黄岗，药明生物高级副总裁，分析科学家 饶春明，中检院生检所重组药物室主任 刘伯宁，华北制药集团新药研究开发有限责任公司抗体药物研制国家重点实验室 张克洲，诺和诺德大中国区医药质量部企业副总裁 ... (更多嘉宾) 参会群体 Bio-Tech/Pharm：质量部QA/QC部、研发部、制剂部、注册部、工艺开发部、技术部、生产部、临床药理人员、医学事务部、项目管理及公司高管相关人员； 院校/监管机构：科研人员、法规专家、注册申报、审查人员； 第三方技术服务/咨询公司：CRO、CDMO、法规咨询、质量检测服务从业人员等。

第四期“北京-药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班 行业领域： 药品生产与质量管理 会议类型： 专题研修班、培训课程 会议主题： 药品技术转移、工艺验证和清洁验证的最新要求与合规操作 会议名称： 第四期“北京-药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班 基本信息 会议时间： 2021年7月2日至2021年7月4日 (2日全天报到) 报到地点： 北京市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点： (具体地点直接发给报名人员) 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专委会 北京华夏凯晟医药技术中心 药成材培训在线直播平台 承办单位： 协办单位： 联系单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 联系人： 于洋 联系电话： 17710336424（同微信） 会议费用： 2500元/人 (包括：培训、研讨、资料等) 食宿安排： 食宿统一安排，费用自理 会议安排 会议主要交流内容： 技术转移：最新指南理解与实施、基本原则、风险评估、职责分工、主要步骤、实验批控制、变更控制等。 工艺验证：法规指南解读、精髓与方法、生命周期与三阶段循环、持续工艺确认、统计方法应用、关键步骤理解等。 清洁验证：要求条款比较、清洁、清洁确认与清洁验证的关系、实施策略、残留限度、毒理学数据应用等。 讲师介绍： 李永康：曾在欧美知名药企任职高管，曾任国内某知名药业高管，NMPA高研院及本协会特邀培训专家；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验。 参会对象 研发、生产和注册高级管理人员 研发QA、项目管理人员、技术人员和一线管理人员 制药企业生产技术人员与生产管理人员 制药企业生产QA与验证管理人员 注册申报人员 会议说明 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 主讲嘉宾为GMP工作室专家，新版GMP标准起草人，检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 联系方式 联系人：于洋 联系电话：17710336424（同微信） 邮箱地址： 传真：

2021全国中药质量分析技术论坛暨展览会 行业领域： 中药产业、药品质量控制 会议类型： 论坛、展览会、学术研讨会 会议主题： 探讨中药质量控制技术，推动中药行业健康发展 会议名称： 2021全国中药质量分析技术论坛暨展览会 基本信息 主办单位： 中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心、北京中培科检信息技术中心、【药安会】学习平台 承办单位： 药安汇信息技术（北京）有限公司 会议时间： 2021年4月23日至2021年4月24日 会议地点： 北京万方苑国际酒店 会议网站： www.yaoanhui.com 参会费用： 免费，仅限中药企业、药检院（所） 会议规模： 控制500人 咨询电话： 010-84840639、56234921 电子邮箱： office@yaoanhui.com 会议内容 中药质量面临的挑战及质量标准发展思路 2020版《中国药典》标准解读和质量控制指导原则 2020版《中国药典》中药残留物质检测标准变化和要求 2020版《中国药典》中真菌毒素检测技术和应用 2020版《中国药典》重金属及有害元素分析标准解读和技术解决方案 2020版《中国药典》中药饮片微生物污染分析和质量控制 禁用农药多残留测定关键点解读和方法开发实例分享 中药质量标准分析方法验证的技术要求 基于近红外光谱技术的中药质量控制策略及相关标准 新版中药变更生产工艺的技术要求及案例分析 有害物质残留分析中实验室质量控制关键点 中药材中农残、真菌毒素检测技术与分析 分离、纯化新技术、新设备研究与推广应用 质量分析、鉴别新技术、新设备研究 主要参会代表 中药生产、中药材加工、中药饮片、中药注射剂、中成药等相关企业负责人、质量管理、生产、研发、技术等相关部门人员 中药检验所（院）、高校中药学院、中药研究机构等相关人员 组委会联系方式 联系人：李光 先生 联系电话：010-8484639、18618307022 电子邮箱：office@yaoanhui.com 会议网址：www.yaoanhui.com

第四期“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新”专题研修班 行业领域： 药品研发、质量控制、GMP管理 会议类型： 专题研修班 会议主题： 药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新 会议名称： 第四期“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新”专题研修班 基本信息 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专委会、北京华夏凯晟医药技术中心、药成材培训在线直播平台 会议时间： 2021年7月6日至7月8日 (6日全天报到) 报到地点： 北京市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点： 待定 主讲嘉宾： 李永康老师 培训内容： 包括合规理解、管控策略、管理创新、稳定性留样、偏差调查、OOS调查、方法验证/确认、分析方法转移等多个模块 会议安排 会议时间： 2021年7月6日至7月8日 报到时间： 2021年7月6日 报到地点： 北京市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点： 待定 会议内容 讲师介绍： 李永康老师，曾在欧美知名药企任职高管，熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验。 课程简介： 由李永康老师原创设计，吸收了国内外先进药企的实践经验，注重实用性和案例分享。 参会对象 从事药品研发的分析实验室总监、经理、主管和分析人员 从事药品生产质量控制的QC总监、经理、主管和分析人员 从事药品注册的管理人员与申报人员 从事药品研发和生产的质量管理人员 研发QA或质量控制QA人员 会议费用 会务费： 2500元/人 (包括培训、研讨、资料等) 食宿费用： 自理 报名方式： 请联系会务组 联系方式 联系人： 于洋 手机： 17710336424 (同微信) 邮箱： 待定 地址： 待定 附件 参会报名表 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 二零二一年五月

第三届通关信息化及科技装备博览会 行业领域： 通关信息化、科技装备、海关监管、智慧通关 会议类型： 博览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题： 打造智慧通关，推动科技赋能口岸安全与效率 基本信息 参展时间： 2021年9月15日至9月16日 展会城市： 中国北京市 详细地址： 中国国际展览中心8B馆（静安庄馆） 北京市朝阳区北三环东路6号 展馆名称： 中国国际展览中心（静安庄馆） 主办单位： 中国海关出版社有限公司 协办单位： 公安部第一研究所、中国出入境检验检疫协会 承办单位： 北京法安网络文化传媒有限公司 联系单位： 业务联系人：张继磊 010-67046423 18500335182 业务联系人：张猛 010-67046423 13260230127 项目联系人：李洋 010-65194242-7555 13810249552 项目联系人：林楠 010-65194242-7552 13811826217 联系电话： 010-67046423 邮件地址： 张继磊：18500335182 张猛：13260230127 李洋：13810249552 林楠：13811826217 展会概况 展会背景： 党的十九届五中全会强调科技创新在现代化建设中的核心地位，数字化、智能化成为“智慧通关”的主导力量。为加强业务融合和科技发展交流，展示通关场景应用，交流最新通关技术设备，中国海关出版社有限公司举办“第三届通关信息化及科技装备博览会”。 展会特色： 行业唯一专业展会，集成果交易、产品展示、高端论坛、项目招商、合作交流为一体。 吸引行业领军企业及国内外海关、口岸、港口等相关负责人和专业观众。 同期举办“国际智慧通关”主论坛及多个分论坛，聚焦行业需求及趋势。 日程安排 布展时间： 2021年9月13-14日 开幕时间： 2021年9月15日 上午9:00 展会时间： 2021年9月15日至9月16日 撤展时间： 2021年9月16日下午16:00 同期活动 2021国际智慧通关高峰论坛（主论坛） 新时代物流与供应链管理创新和发展研讨会（分论坛） 实验室检测技术与仪器设备能力提升研讨会（分论坛） 新产品及解决方案发布会 本届亮点 筑牢口岸检疫防线，提升口岸监管科技化水平 新增检验检测分析仪器板块，助力实验室科技创新 加强供应链节点对接，为促外贸凝聚合力 依托多渠道资源，跨部门联通促进成果转化 同期研讨前沿丰富，聚焦行业需求及趋势 出展范围 安检系统与设备类 通关信息技术类 检验检测（分析仪器）类 智慧口岸系统类 供应链物流类 缉私信息化类 办公设备类 其他类 参展事项 展位收费： 包括室内光地、标准展位等类型 会刊广告： 提供封面、封二、封三、封底等广告位 其他广告： 胸牌、广告牌、手提袋等 同期活动： 主论坛冠名单位、主论坛发言单位、分论坛发言单位等赞助合作 参展流程 填写《参展合同表》并加盖公章 5日内将参展费用汇入组委会指定账户 展位安排以“先付款、先安排”为原则 无权将其展台合租或转让给第三方 会务接待、住宿、展品运输等详见《参展商手册》

BPCF2021第三届中国（北京）生物药工艺高峰论坛 行业领域： 生物制药、生物药工艺、连续生产 会议类型： 高峰论坛、行业峰会、技术研讨会 会议主题： 生物药工艺创新发展、上下游工艺深度探索，分析与质量 会议名称： BPCF2021第三届中国（北京）生物药工艺高峰论坛 基本信息 会议时间： 2021年05月24日至2021年05月25日 会议地点： 北京 主要活动： 主题论坛、平行分论坛、产品技术推广、茶歇洽谈、企业展览 会议内容： 05月24日 上午 全体大会： 院士致辞、蛋白质组学分离分析方法进展、全球单抗和生物药物发展的关键考虑、中国生物制品生产的现状与未来、生物类似药布局 05月24日 下午： CDMO抗体药物产业化进展、CDMO细胞与基因治疗生产工艺、细胞系及上游工艺开发、抗体药生产工艺与质量控制、细胞与基因治疗的工艺质量、上下游连续生产工艺、质量分析与纯化平台工艺开发、新型疫苗的研发与评价、疫苗研发及生产工艺 05月25日 上午： 抗体药生产工艺与质量控制、细胞与基因治疗的工艺质量、上下游连续生产工艺 05月25日 下午： 质量分析与纯化平台工艺开发、新型疫苗的研发与评价、疫苗研发及生产工艺 参展范围： CRO、CMO、CDMO服务、GMP生产服务、动物模型服务、基因工程、基因测序、细胞工程、蛋白质工程、第三方检测、冷链运输服务、细胞培养基、动物血清、试剂、生物药物、培养皿/板、移液设备、生物培养箱、发酵罐、冻干机、生物传感器、实验室纯水、分离设备、纯化/层析设备、检测仪器、通用实验室仪器/耗材、灭菌清洗设备、医药智能自动化设备与洁净厂房仪器服务提供商、孵化器、领军企业、专利服务、软件服务、医疗大数据服务、投资等 组委会联系方式： 联系人：宋皓 手  机：15330280205（同微信） 电  话：010-56033011

第三届中国实验室发展大会 行业领域： 实验室管理与检测技术 会议类型： 大会、专题研讨会、展览会 会议主题： 探讨实验室管理与检测技术领域的最新发展，促进行业交流与合作 基本信息 会议名称： 第三届中国实验室发展大会 简称： CLC 2021 时间： 2021年5月10日至11日（9日全天报到） 地点： 北京国家会议中心（北京市朝阳区天辰东路7号） 主办单位： 中国仪器仪表行业协会、世信国际会展集团 协办单位： 中国出入境检验检疫协会、珠海市出入境检验检疫服务行业协会、上海实验室装备协会 承办单位： 中国仪器仪表学会分析仪器分会、北京朗普展览有限公司、北京中仪雄鹰国际会展有限公司 支持单位： 中国农业大学、中国分析测试协会实验室建设分会、中国科技成果管理研究会、中国仪器仪表行业协会分析仪器分会、上海市研发公共服务平台管理中心、上海分析仪器产业技术创新战略联盟、上海化学试剂产业技术创新战略联盟、长三角科学仪器产业技术创新战略联盟、广州市检验检测与认证行业协会、山西大同大学、北京体育大学 大会官网： www.clcchina.cn 会议日程 大会开幕式及大会报告 时间： 5月10日（星期一）9:00-17:00 地点： 国家会议中心 主持人： 曹以刚 日程安排 时间 内容 08:30--09:00 注册报到 09:00--09:30 开幕式 09:30-10:00 我国环境监测仪器现状 10:00-10:30 国际单位制 10:30-11:00 提效增能4.0--智能助攻，突破瓶颈-赛默飞检验检测实验室创新解决方案 11:00-11:30 实验室通风4.0—风幕式系统 11:30-12:00 新冠疫情常态化防控中BSL-1/2实验室的建设与管理 12:00-13:00 中午休息和午餐 13:00-13:30 实验室认可 13:30-14:00 国内外标准发展趋势 14:00-14:30 我国试剂行业发展现状 14:30-15:00 我国检验检测实验室现状及其发展趋势 15:00-15:30 茶歇休息和参观展览会 15:30-16:00 我国实验室建设及国产科研仪器研发 16:00-16:30 数据资源——谈谈标准谱图构建 16:30-17:00 荧光相关光谱单分子荧光技术的仪器研发和应用 专题研讨会 专题一：实验室认可认证及相关标准专题 时间： 5月11日（星期二）9:30-12:00 地点： 国家会议中心 主持人： 曹实研究员 专题二：标准物质研制专题 时间： 5月11日（星期二）9:30-12:00 地点： 国家会议中心 主持人： 沈正生研究员 专题三：第三方检测实验室 时间： 5月11日（星期二）9:30-12:00 地点： 国家会议中心 主持人： 田世民研究员 专题四：生物安全实验室建设与管理 时间： 5月11日（星期二）9:30-12:00 地点： 国家会议中心 主持人： 王培龙研究员 专题五：高纯材料分析 时间： 5月11日（星期二）13:00-15:30 地点： 国家会议中心 主持人： 邢志教授 专题六：实验室建设与管理 时间： 5月11日（星期二）13:00-15:30 地点： 国家会议中心 主持人： 翟家骥 专题七：实验室试剂专题 时间： 5月11日（星期二）13:00-15:30 地点： 国家会议中心 主持人： 雷雯、王文杰 专题八：实验室仪器数据、运行及管理 时间： 5月11日（星期二）13:00-15:30 地点： 国家会议中心 主持人： 张志丽 生物实验室设计建设与安全管理论坛 时间： 5月11日（星期二）9:30-12:30 地点： 国家会议中心 主持人： 暂无 报名参会 PC端： 回执表下载链接：http://www.clcchina.cn/file_list_2_1.html 微信公众号： 关注“CLC实验室发展大会”点击参会登记 联系方式 地址： 北京市海淀区强佑清河新城A座919 电话： 010-62928975 传真： 010-62957691 邮箱： clcchina@126.com 网址： www.clcchina.cn

高端制剂&改良型新药研发立项与案例分析研讨会 行业领域： 制药行业、新药研发 会议类型： 研讨会、培训会 会议主题： 探讨改良型新药研发策略与案例分析，促进新药研发与创新 会议名称： 高端制剂&改良型新药研发立项与案例分析研讨会 基本信息 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专委会、药成材在线直播平台、北京华夏凯晟医药技术中心 协办单位： 天津有济医药科技发展有限公司、天津凯诺医药科技发展有限公司、长沙都正生物科技股份有限公司、湖南恒兴医药科技有限公司 支持单位： 招募中 会议时间： 2021年8月13日至2021年8月15日 会议地点： 北京市（地点确定直接通知报名者） 联系人： 于洋 手机/微信： 17710336424 电子邮箱： 1406622039@qq.com 会议议程 改良型新药的发展机遇与挑战 国内外相关法规与政策 改良型新药立项策略与实例 改良型新药研发技术与申报策略 改良型新药注册策略与实例 改良型新药药理毒理药代研究策略与实例 改良型新药临床试验的方案设计与评价 国内外改良型新药实例分析 拟邀专家 杨劲 - 中国药科大学药学院教授、博导，报告题目：《改良型新药的立项和研发策略》 郑航 - 重庆社灵医药科技有限公司总经理，重庆医科大学药学院副教授，报告题目：《注册管理法规政策对比与解读》 欧阳冬生 - 长沙都正生物董事长/总裁，中南大学湘雅医院临床药理研究所教授，报告题目：《“高变异”药物BE研究思路与案例分析》 王立坤 - 南京海维医药科技有限公司总经理，报告题目：《AMG改良型新药开发策略》 郭建军 - 湖南恒兴医药科技有限公司CEO，报告题目：《特殊注射剂生物等效性研究——法规要求及技术思路》 谷元 - 天津有济医药科技发展有限公司首席技术官兼药代总监，报告题目：《改良型新药的非临床药代动力学评价研究策略》 孟玉静 - 天津凯诺医药科技发展有限公司医学部总监，报告题目：《改良型新药的临床试验方案设计》 李晓晖 - 长沙通诺信息科技有限责任公司执行董事，中南大学湘雅药学院教授，报告题目：《信息化在药品研发中的应用》 王登 - 长沙砝码柯数据科技有限责任公司总经理，报告题目：《待定》 PharmSol Group，报告题目：《改良型新药国际化（欧洲、美国）策略》 参会对象 制药生产企业从事研发、注册相关人员，药用辅料、设备、新药安评、临床机构以及GMP管理、QC管理、验证专员、QA经理、QA审计员、生产管理，药监体系审评、检查人员等相关人员。 会议费用 现场交费：2500元/人 会务费包括：场地、研讨、资料及专家咨询等。 食宿统一安排，费用自理。 联系方式 为做好会务工作，请参加研讨班的人员填写《回执表》（见附件），并以电子邮件或传真方式反馈至组委会。 联系人：于洋 手机/微信：17710336424 电子邮箱：1406622039@qq.com