第二届“新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析”高级研修班 行业领域： 药品研发、生产与质量控制 会议类型： 高级研修班、专题讲座、行业研讨会 会议主题： 新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析 会议名称： 第二届“新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析”高级研修班 基本信息 组织机构： 主办单位：全国药物技术创新服务联盟 承办单位：北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处） 会议时间与形式： 时间：2020年7月30日-8月1日（30日全天报到） 地点：苏州市（具体会场报名后统一下发报到通知） 主要内容与专家信息： 主讲人：王熳，国家新药评审、GMP认证检查专家、原河北省药品检验研究院院长；主题：药品注册与生产现场核查政策解读 主讲人：贾庆忠，新药评审专家、河北省医科大学药学院院长、河北省毒理学会秘书长；主题：药品的药理毒理研究与注册核查要点 主讲人：李云霞教授级高工，国家药典委员会专家，从事药品生产和质量控制工作37年；主题：药品（药学研制和生产现场）注册核查要点 参会对象： 各相关制药企业、药物研发单位参与药物研发、质量管理、注册申报的人员 临床试验机构参与临床试验的研究、管理、质控人员 国家安全性评价单位参与药理毒理研究的相关研究及管理人员等 参会注册： 会务费：2500元/人，联盟会员单位3人团队免收1人会务费；(含会议费、中餐费、场地费、资料费、筹办费用等)，晚餐、住宿统一安排费用自理。 报名链接：http://www.zlyy.org.cn/mobile/meet/show/65/10973 注： 会议赞助及企业宣传相关推广请咨询会务组。 联盟提供中药行业项目指导与内训服务（涉及中药产业问题均可协助解决）。 北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处） 2020年6月12日