第二期（杭州）药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控专题研修班 行业领域： 药品研发、药品管理 会议类型： 专题研修班 会议主题： 药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控 会议名称： 第二期（杭州）药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控专题研修班 基本信息 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 会议时间： 2020年1月6日至2020年1月8日 (6日全天报到) 报到地点： 杭州市 (具体地点直接发给报名人员) 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、北京华夏凯晟医药技术中心 讲师介绍： 李永康，曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药业高管，NMPA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。 培训内容： 药品研发质量管理体系的建立与实施 药品研发数据可靠性管控 数据可靠性疑难问题解答 参会对象： 从事药品研发、生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员 从事研发质量管理人员、研发分析人员与管理人员 从事药品研发管理与技术人员，生产操作及生产管理人员 从事药品注册申报人员、研发项目管理人员 从事药事法规教育及药品研究机构的相关人员 会议说明： 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 会议费用： 会务费：2500元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。 联系方式： 电话：13718801343 邮箱: linlong1hao@163.com 联系人：林珑 微信：z13718801343 QQ: 1213113471 附件一：参会报名表 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心 二零一九年十二月 附件一：“第二期（杭州）药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控专题研修班”回执表

新形式下强化药品生产安全管理关键点控制专题培训班 行业领域： 药品生产安全 会议类型： 专题培训班 会议主题： 强化药品生产安全管理关键点控制 会议名称： 新形式下强化药品生产安全管理关键点控制专题培训班 基本信息 支持单位： 青岛科创注射剂研发中心（科技部公共分析检测与科研创新服务平台） 会议时间： 2020年1月3日至2020年1月5日 (3日全天报到) 报到地点： 杭州市 (具体地点直接发给报名人员) 主讲人： 徐老师，丁老师 参会对象： 制药企业及医药化工等生产企业，环保、生产安全管理、工程设备、工艺管理、研发人员及项目管理等相关负责人等 会议说明： 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 会议费用： 会务费：2500元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。 联系方式： 电话：13718801343 邮箱: linlong1hao@163.com 联系人：林珑 微信：z13718801343 QQ: 1213113471 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会，北京华夏凯晟医药技术中心 附件 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 附件三：课程安排 附件四：“新形式下强化药品生产安全管理关键点控制”培训班回执表