第二期（杭州）药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控专题研修班 行业领域： 药品研发、药品管理 会议类型： 专题研修班 会议主题： 药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控 会议名称： 第二期（杭州）药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控专题研修班 基本信息 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 会议时间： 2020年1月6日至2020年1月8日 (6日全天报到) 报到地点： 杭州市 (具体地点直接发给报名人员) 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、北京华夏凯晟医药技术中心 讲师介绍： 李永康，曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药业高管，NMPA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。 培训内容： 药品研发质量管理体系的建立与实施 药品研发数据可靠性管控 数据可靠性疑难问题解答 参会对象： 从事药品研发、生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员 从事研发质量管理人员、研发分析人员与管理人员 从事药品研发管理与技术人员，生产操作及生产管理人员 从事药品注册申报人员、研发项目管理人员 从事药事法规教育及药品研究机构的相关人员 会议说明： 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 会议费用： 会务费：2500元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。 联系方式： 电话：13718801343 邮箱: linlong1hao@163.com 联系人：林珑 微信：z13718801343 QQ: 1213113471 附件一：参会报名表 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心 二零一九年十二月 附件一：“第二期（杭州）药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控专题研修班”回执表

2020第二届肠道微生态健康研究与新型营养食品开发创新交流会 行业领域： 营养食品、健康科学、微生物学 会议类型： 学术交流会、研讨会 会议主题： 探讨肠道微生态健康研究，推动新型营养食品开发创新 会议名称： 2020第二届肠道微生态健康研究与新型营养食品开发创新交流会 基本信息 主办单位： 国家食品行业生产力促进中心 支持单位： 北京市营养源研究所、北京凯晟中食管理咨询中心 支持媒体： 食品伙伴网、中国食品网、《中外食品工业》杂志社、《中国食物与营养》杂志、中国生物器材网、专助网 赞助单位： 招募中 会议时间： 2020年1月4日至6日（4日全天报到） 会议地点： 上海市（具体地点会前一周通知） 参会对象： 营养健康食品、特医食品、乳制品、酵素产品等企业从事开发研究的技术人员和管理人员 从事益生菌、益生元和肠道微生态产品研发、生产企业 全国各大科研院所、大专院校、医院等的专家学者 有关益生菌菌种、益生元应用及推广的相关企业和相关仪器设备供应商，负责人或技术负责人 交流内容： 肠道微生态与人体健康 新型营养食品开发创新 交流会费用： 现场交费2500元/人，同一单位三人及以上人员报名参加2000元/人 会务费包括：场地、研讨、资料及专家咨询等 食宿统一安排，费用自理 联系方式： 电话：13718801343 邮箱: linlong1hao@163.com 联系人：林珑 微信：z13718801343 QQ: 1213113471 其他： 本次会议诚邀赞助单位、协办单位及新产品、新设备展示单位 企业参与单项宣传：冠名赞助、协办单位、黄金赞助、展位费、会刊广告费、技术发言、发放资料、会议晚宴活动赞助、礼品赞助、会场茶歇等 请参加研讨班的人员填写《回执表》（见附件），并以电子邮件或传真方式反馈至组委会 拟邀师资 江南大学食品学院 教授、博士生导师 张根义 湖南中医药大学医学院 教授、博士生导师 谭周进 上海交通大学附属第一人民医院消化科主任 陆伦根主任医师、教授、博士生导师 上海理工大学医疗器械与食品学院副院长 教授、博导 艾连中 上海食品微生物工程技术研究中心主任 国务院政府特贴专家 浙江省农业科学院研究员 微生物生态与免疫研究室主任 中国营养学会益生菌益生元与健康分会副主委 上海系统生物医学研究中心副主任 教授 南京师范大学食品科学系教授、博士生导师 中国科学院微生物研究所研究员 中科院“百人计划”入选者 南京农业大学 教授、博士生导师 江苏大学 教授、博士生导师 润盈生物工程（上海）有限公司 副总经理 杜邦营养与健康事业部 相关负责人 拟邀请参会企业 安琪酵母、量子高科、蒙牛、伊利、光明、娃哈哈、龙力生物、一然生物、江苏微康、达能、澳优乳业等 相关专家继续预约中，敬请持续关注！

2020中国中药农残重金属检测技术创新发展论坛暨新技术新产品展 行业领域： 中医药、质量控制与检测技术 会议类型： 论坛、技术交流会、新产品展示会 会议主题： 推动中药检测技术创新，构建中药质量与安全评价体系 会议名称： 2020中国中药农残重金属检测技术创新发展论坛暨新技术新产品展 基本信息 主办单位： 广东工业大学生物医药学院、北京中航环宇国际文化交流中心 媒体合作： 中国生物器材网、仪器信息网、分析测试百科网、广东电视台 参展时间： 2020年1月4日至2020年1月5日 展会地点： 广东工业大学生物医药学院 会议形式： 大会主题报告、分会场技术报告、仪器厂商新技术与产品展示 会议规模： 400人 活动背景： 为响应药典委关于中药药材和饮片检定通则征集意见稿，推动中药检测技术水平及新技术、新工艺、新设备的发展，构建中药质量与安全评价体系。 参展范围： 中药质量分析仪器、实验室设备 药品检测仪器及试剂 中药制剂、水质分析仪器 中药农药残留和重金属检测技术解决方案的厂商 参展费用： 14800元 部分大会议题： 中药分析与质量控制技术 中药饮片微生物污染分析和质量控制 中药饮片质量控制新技术和新方法研究 中药农药残留检测技术 中药饮片中农残检验的方法学研究及应用 中药农残串联质谱检测技术应用 中药重金属及黄曲霉菌检测技术 重金属快速检测技术在中药材质量控制中的应用 中药材中黄曲霉菌及其毒素检测新技术研究 赞助/参展/参会： 联系人：范老师：15910266159（微信同步） 邮箱：swjslt@126.com

第二期“分析方法开发全实例培训班” 行业领域： 药品研发、质量保证、GMP合规 会议类型： 培训班、专题讲座、研讨会 会议主题： 分析方法开发全实例培训，提升研发效率与合规性 会议名称： 第二期“分析方法开发全实例培训班” 基本信息 会议时间： 2020年1月3日至1月5日（1月3日全天报到） 会议地点： 成都（具体地点通知给已报名人员） 参会对象： 制药公司研发、质量、QC、验证等相关部门人员 会议说明： 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 主讲嘉宾均为行业内资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 会议费用： 会务费：2500元/人（包括：培训费、茶歇、场地、研讨、资料等） 住宿统一安排，费用自理 联系方式： 电话：13718801343 邮箱：linlong1hao@163.com 联系人：林珑 微信：z13718801343 QQ：1213113471 会议日程安排 详见附件一：日程安排表 参会报名表 详见附件二：第二期分析方法开发全实例培训班-回执表 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 二零一九年十二月

国际水准的GMP质量管理培训 基本信息 行业领域： 药品、医疗器械制造行业 会议类型： GMP质量管理培训 会议主题： GMP质量管理、偏差处理、数据完整性、法规要求、先进实践 会议名称： 国际水准的GMP质量管理培训 课程安排 第一个课程：偏差的处理和管理 上课时间： 2020年1月3日至1月4日 课程内容： 偏差处理与管理（Handling and Management of Deviation） 授课老师： Dr. Eric Zhou（周康平博士） 课程对象： 药品、医疗器械制造企业质量、研发、技术、生产部门管理人员，其他与质量相关部门人员 第二个课程：数据完整性（可靠性），FDA电子签名和电子记录的法规 上课时间： 2020年1月5日至1月6日 课程内容： 数据完整性（可靠性）、FDA电子签名和电子记录的法规 授课老师： Dr. Eric Zhou（周康平博士） 课程对象： 药品、医疗器械制造企业质量、研发、技术、生产部门管理人员，其他与质量相关部门人员，验证部门人员、计算机系统的管理人员，使用计算机系统的质检部、工程部、生产部及其他部门相关人员 主办单位 主办单位：美国智慧医药咨询有限公司，智越医药咨询（上海）有限公司 协办单位：药智网, 蒲公英网，上海百灿商务咨询中心 报名信息 培训地点： 四川成都（具体地址直接通知报名人员） 报名电话： 13122709225，13061621153，13816483281，15316223936 联系人： 李浩磊 电邮： shzhiyue19@163.com 付款信息： 账户名称：智越医药咨询（上海）有限公司 开户银行: 中国建设银行股份有限公司上海贵都路支行 银行账号: 31050110253700000644 课程费用 第一个课程：偏差的处理和管理 12月15日以前报名：1880元/人/课程 12月25日以前报名：2200元/人/课程 12月25日以后：2600元/人/课程 一公司若派出3人以上参加本课程：1580元/人/课程 第二个课程：数据完整性（可靠性），FDA电子签名和电子记录的法规 12月15日以前报名：2200元/人/课程 12月25日以前报名：2600元/人/课程 12月25号以后：2900元/人/课程 一公司若派出3人以上参加本课程：1800元/人/课程 注意事项 培训费用包括培训费、教材费、午餐费、证书费，其余食宿自理。 我们将联系距培训地方很近的一家宾馆以非常优惠的价格供大家选择。 培训对象为药品、医疗器械的研制和生产企业，恕不接受咨询公司。

新形式下强化药品生产安全管理关键点控制专题培训班 行业领域： 药品生产安全 会议类型： 专题培训班 会议主题： 强化药品生产安全管理关键点控制 会议名称： 新形式下强化药品生产安全管理关键点控制专题培训班 基本信息 支持单位： 青岛科创注射剂研发中心（科技部公共分析检测与科研创新服务平台） 会议时间： 2020年1月3日至2020年1月5日 (3日全天报到) 报到地点： 杭州市 (具体地点直接发给报名人员) 主讲人： 徐老师，丁老师 参会对象： 制药企业及医药化工等生产企业，环保、生产安全管理、工程设备、工艺管理、研发人员及项目管理等相关负责人等 会议说明： 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 会议费用： 会务费：2500元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。 联系方式： 电话：13718801343 邮箱: linlong1hao@163.com 联系人：林珑 微信：z13718801343 QQ: 1213113471 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会，北京华夏凯晟医药技术中心 附件 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 附件三：课程安排 附件四：“新形式下强化药品生产安全管理关键点控制”培训班回执表