2019《药品管理法》研发注册生产条款深度解读与实施关键点控制培训班（11月北京班） 行业领域： 药品管理、制药行业 会议类型： 培训班、研讨会 会议主题： 深度解读《药品管理法》研发注册生产条款，控制实施关键点 会议名称： 2019《药品管理法》研发注册生产条款深度解读与实施关键点控制培训班（11月北京班） 基本信息 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 会议时间： 2019年11月7日至2019年11月9日（7日全天报到） 报到地点： 北京市（具体地点直接发给报名人员） 参会对象： 从事药品研发，生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员； 从事药品研发管理与技术人员，生产操作及生产管理人员； 从事药品注册申报人员、研发质量管理人员，生产企业QA人员； 从事药品生产与技术的管理人员、验证管理人员； 会议说明： 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家。 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。 讲师介绍： 李永康，曾在国内外知名药企担任高管，CFDA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉全球制药质量法规，长期担任质量法规总监，具有丰富的制药研发、生产与注册实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。 本课程由李永康老师原创设计，课程深入解读《药品管理法》相关条款，且结合工作实际吸收了大量的国内外药业先进的实践经验。 李永康老师的培训能使学员深度理解与提升；培训方式独特、条理清晰、通俗易懂、明确重点、注重实用、案例分享与学员互动。培训过程随时接受学员提问；答疑既有高度又有深度，既考虑法规符合性又考虑实践的可操作性。 参会指南： 会务费：2500元/人，（会务费包括：培训、研讨、资料等） 食宿统一安排，费用自理。 2人及以上参会，有优惠，优惠价格请咨询活动家客服微信（微信号：hdjzixun）

2019中国国际食品安全与质量控制会议 行业领域： 食品安全、质量控制、公共卫生 会议类型： 国际会议、研讨会、专业论坛 会议主题： 食品安全，全球共治，科技创新 会议名称： 2019中国国际食品安全与质量控制会议（CIFSQ） 基本信息 参展时间： 2019年10月30日至2019年10月31日 展会城市： 中国北京市 详细地址： 北京新云南皇冠假日酒店（中国北京朝阳区东北三环，西坝河，太阳宫桥东北角，云南大厦） 展馆名称： 北京新云南皇冠假日酒店 主办单位： 国际食品保护协会(IAFP) 承办单位： 世界展览服务有限公司、北京讯息展信息技术有限公司 联系单位： 中国大陆：张伟先生，北京市海淀区五道口华清嘉园7号楼商务会馆1505B（100083），电话: 86-10-62771798，传真: 86-10-62771799，Email: wei.zhang@infoexws.com 海外地区：李应强先生，地址: 香港皇后大道东28号金钟汇中心808室，电话: (852) 28651118，传真: (852) 28651129，Email: peter.lee@infoexws.com 会议热点话题介绍 会议将涵盖以下热点话题： 全基因组测序在公共卫生保护中的应用 快速可靠的微生物实验室方法研究进展 食品化学分析的创新应用及未来趋势 新型健康食品的安全评估、测试、监管和生产系统 食品化学污染物的风险评估新方法及风险缓解方法 食品完整性、认证、掺假及可追溯性保护 利用区块链技术确保食品完整性 食品安全能力建设的国际合作和地方/区域倡议 通过新概念吸引消费者交流食品信息 确保食品加工用水安全以及安全用水的再利用 保护食品的环保包装解决方案 抑制微生物耐药性的科学与政策最新进展 早期营养和婴儿配方奶粉安全的新趋势和新发展 管理食品安全和实现合规性的热门话题 避免消费者面临食品安全风险和问题的快速预警 食物过敏原：检测、管理、控制和预防 会议演讲嘉宾 会议将邀请来自政府监管部门、科学研究领域、食品行业高管以及国际组织、大学、研究所的官员、学者、企业家和技术骨干等超过900名专业人士参加，其中140多名食品安全领域的精英和大咖将登台分享他们的知识、见解。具体演讲嘉宾信息请关注会议官方网站或联系会议组织机构获取。

培优第28期研讨会 | 新《药品注册管理办法》学习讨论暨药学发补案例分析与研发策略研讨会 行业领域： 药品研发、注册管理、药学 会议类型： 研讨会、培训会、案例分析会 会议主题： 深入学习新《药品注册管理办法》，分析药学发补案例，探讨研发策略 会议名称： 培优第28期研讨会 | 新《药品注册管理办法》学习讨论暨药学发补案例分析与研发策略研讨会 基本信息 培训时间： 2019年10月25日至10月26日 报到时间： 10月24日 14:00-18:00 培训地点： 北京（具体地点确定后电话通知） 培训对象： 药品研究单位及药品生产企业、原料药和制剂研发、质量研究、项目管理注册中高层管理人员、项目负责人、具体课题负责人 主办单位： 北京培优创新医药生物科技有限公司、南京知和医药科技有限公司 支持单位： 浙江明度智控科技有限公司 协办单位： 北京必易成生物科技有限公司、沈阳君弘医药科技有限公司、哈尔滨培优健迪生物科技有限公司 支持媒体： 药渡,药智网,药品圈药咨询,药品一致性评价,药研药物简讯，新药汇，E药经理人健识局，汇聚南药，丁香园HPC药闻药事,CROU制药在线 联系人： 刘经理 18801001719（微信同步）、张经理 13699173198（微信同步） 联系电话： 刘经理 18801001719、张经理 13699173198 报名链接： 扫码报名 缴费信息： 10月17日前报名并缴费：1800元/人 10月23日前报名并缴费：2000元/人 现场报名：2200元/人 3人以上组团 / 培优业务单位 / 培优联盟: 1800元/人 培优会员单位：免费 银行汇款：户名：北京必易成生物科技有限公司，开户行：中国建设银行股份有限公司北京马莲道支行，账号：1105 0167 0041 0000 0280，留言：10月北京培优研讨会 支付宝、微信（18801001719） 现金缴纳：报到现场缴纳 会议日程 10月25日 星期五 8:30-8:40 开幕致辞 8:40-12:00 张哲峰、王淑君 主题：《药品注册管理办法》（修订草案征求意见稿）学习讨论、分享体会、梳理建议 12:00-13:30 午餐 13:30-17:30 赵凯 主题：发布案例分析与解决策略——原料药工艺与控制 17:30-18:00 讨论答疑 10月26日 星期六 9:00-12:00 李晓林 主题：发布案例分析与解决策略——制剂处方工艺开发 12:00-13:30 午餐 13:30-16:30 侯雯 主题：发布案例分析与解决策略——原料药和制剂质量研究 16:30-17:30 讨论答疑 专家简介 张哲峰：主任药师，博士后，北京培优创新医药生物科技有限公司科学总监、首席咨询师，中国药学会抗生素专业委员会委员等。 王淑君：药剂学博士，博导，国家食品药品监督管理局外聘专家，中华医学会中成药分会委员等。 赵凯：河北凯盛医药科技有限公司总经理，华西医大药化博士，曾在石家庄市第一制药厂、石药集团企业技术中心从事药物研发和管理工作等。 李晓林：高级咨询师，中级工程师，毕业于沈阳药科大学，从事制剂生产和仿制药药学研发多年等。 侯雯：培优联盟秘书长/南京知和医药科技有限公司总经理，从事药品研发十余年，有着丰富的质量研究，质量管理，注册法规，项目管理经验等。

BCEIA2019第十八届北京分析测试学术报告会暨展览会 行业领域： 分析测试科学、仪器制造技术 会议类型： 学术会议、展览会 会议主题： 生命 生活 生态——面向绿色未来 会议名称： BCEIA2019第十八届北京分析测试学术报告会暨展览会 基本信息 参展时间： 2019年10月23日至2019年10月26日 展会城市： 北京 详细地址： 国家会议中心 主办单位： 中国分析测试协会 批准单位： 中华人民共和国商务部 官方网站： http://www.bceia.cn/ 会议概述 北京分析测试学术报告会暨展览会（简称“BCEIA”）自1985年首次举办以来，已成功举办了十七届，是我国分析测试领域的重要国际学术会议和展览会。BCEIA2019将继续秉承“分析科学 创造未来”的理念，聚焦“生命 生活 生态——面向绿色未来”的主题，举办学术报告会、专题论坛和仪器展。 会议亮点： 新增两个国际高峰论坛：分析检测与体外诊断国际高峰论坛、科学仪器发展国际高峰论坛。 展览面积扩大至35000平方米，规划展位1450个。 展示国际新技术、新仪器、新设备，包括分析仪器、实验室器材、试剂、软件和分析测试服务等。 学术报告会内容新颖，前瞻性强，围绕新原理、新方法、新技术等多个方面进行研讨和展望。 欢迎国内外仪器企业参展、参会！

2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班 行业领域： 药品研发与生产、GMP法规与质量管理 会议类型： 高级经理提升班、专业培训、研讨会 会议主题： 药品技术转移、工艺验证和清洁验证的实用技术提升 会议名称： 2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班 基本信息 会议时间： 2019年10月17日至2019年10月19日 (17日全天报到) 报到地点： 北京市 (具体地点直接发给报名人员) 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 主讲嘉宾： 李永康，CFDA高研院及本协会特邀培训专家，中国GMP指南编写人员 参会对象： 制药企业研发与生产管理人员、研发毒理学人员、质量管理人员（QA和QC），生产与技术管理人员、注册申报人员、验证管理人员；以及科研院所大专院校等相关人员 会议说明： 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 会议费用： 会务费：2500元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。 联系方式 电话： 13718801343 邮箱： linlong1hao@163.com 联系人： 林珑 微信： z13718801343 Q Q： 1213113471 附件 附件一： 会议日程安排 附件二： 参会报名表

2023北京国际医药健康产业大会 行业领域： 医药健康产业 会议类型： 行业大会、学术论坛、商贸对接会 会议主题： （未提供具体主题，请补充） 会议名称： 2023北京国际医药健康产业大会 基本信息 主办单位： 北京医恒健康科技有限公司 承办单位： 北京豪创未来科技有限公司 支持媒体： 药智传媒 网上报名： 请扫描下方二维码进行网上报名

2019药厂设施设备维护和维修专题培训班 行业领域： 制药行业、GMP规范 会议类型： 培训班、专题讲座 会议主题： 提高药厂设施设备维护和维修效率，降低企业运行和合规风险 会议名称： 2019药厂设施设备维护和维修专题培训班 基本信息 会议时间： 2019年9月5日至9月7日 报到时间： 2019年9月5日 报到地点： 北京市（具体地点直接发给报名人员） 限制人数： 100人（先到先得） 会议费用： 会务费2500元/人（包括培训、研讨、资料等）；食宿费用自理 会议安排 会议内容： 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 参会对象： 制药企业质量管理人员、工程设备管理人员、生产管理人员、验证管理人员等，以及相关专项技术、仪器设备等企业单位人员 会议说明 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。 企业如需GMP内训和指导，请联系会务组。 联系方式 电话： 13718801343 邮箱： linlong1hao@163.com 联系人： 林珑 微信： z13718801343Q Q Q： 1213113471 附件 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 北京华夏凯晟医药技术中心 二○一九年七月

2019中国国际免疫&基因治疗论坛 行业领域： 生物工程、基因治疗、免疫治疗 会议类型： 行业论坛、学术会议、专题研讨会 会议主题： 中外基因治疗与免疫治疗大融合，聚焦创新疗法与产业化 会议名称： IGC China 2019第三届中国国际免疫&基因治疗论坛 基本信息 举办时间： 2019年8月30日至31日 举办地点： 中国・北京，新云南皇冠假日酒店 主办单位： 中国生物工程学会、商图信息 特别支持： 美国华人生物制药科技协会（CBA） 论坛结构： 创新免疫疗法&基因治疗专场 细胞免疫治疗研发与产业化专场 专题内容： 溶瘤病毒及基因治疗专题 创新抗体免疫疗法专题 细胞制品法规与产业化专题 细胞免疫治疗技术创新专题 领衔演讲嘉宾： 涵盖国内外免疫、病毒专家学者、领先企业研发科学家 优惠报名： 7月31日前注册，4人同行，一人免单 联系方式： 电话：+86 18017939885 邮箱：igc@bmapglobal.com 网址：www.bmapglobal.com/igc2019