2018年世界制药原料欧洲展 CPhI Worldwide 2018 行业领域： 制药、医药原料、生物医药 会议类型： 展览会、国际贸易展 会议主题： 汇聚全球制药原料，促进国际医药贸易与合作 会议名称： 2018年世界制药原料欧洲展 CPhI Worldwide 2018 基本信息 参展时间： 2018年10月9日至2018年10月11日 (原文为5/2至10/11，但根据展会介绍，实际时间为10/09-11，已更正) 展会城市： 西班牙马德里 详细地址： 西班牙，马德里 展馆名称： 马德里 主办单位： UBM 承办单位： 杭州鼎忻展览有限公司（网络支持21food） 协办单位： 杭州鼎忻展览有限公司（网络支持21food） 联系单位： 杭州鼎忻展览有限公司 联 系 人： 徐丽丽 邮件地址： xll@expo-foods.cn 联系电话： 0571-81389437 联系传真： 0571-89738383 参展范围 医药保健品原料药、医药包装、医药研发、生物药 原料药:维生素类、激素类、磺胺类、解热镇痛药、四环素类、氨基酸及其衍生物、氯霉素类、消化系统用药、其他抗感染类、青霉素类、氨基糖苷类、林可霉素类、心血管系统用药、抗寄生虫病药、头孢菌素类、大环内酯类、呼吸系统用药、中枢神经系统用药、其他西药原料 辅料与剂型:赋形剂、助流剂、肠溶材料、抗氧剂、甜味剂、促透剂、防腐剂、崩解剂、包衣材料、表面活性剂、遮光剂、香精、助滤剂、稳定剂、润滑剂、增塑剂、溶媒、矫味剂、着色剂、澄清剂、PH调节剂、其他 天然提取物:植物提取物、动物提取物、中药原料、功能食品原料、保健品原料、营养健康品原料、补充剂、膳食纤维、美容化妆品原料 生物产品试剂:抗体、核酸/蛋白合成、载体及构建、细胞生物学检测、动物/植物蛋白质/抗原/多肽、核酸分析、文库及构建、生物化学、标准品/对照品、蛋白检测、核酸检测、克隆与表达、化学试剂、微生物、蛋白分析、核酸纯化、表达分析、免疫检测、蛋白纯化、DNA及合成纯化、细胞、临床检测试剂、蛋白修饰、RNAi技术、干细胞、检验试剂、酶、PCR/RT-PCR、细胞培养、药物筛选 技术服务:课题设计/论文外包、细胞生物、免疫学、生物芯片、仪器测试/维修、分子生物、微生物、蛋白/蛋白质组、生物信息学服务、实验动物服务 展会介绍 欧洲国际制药原料展示医药原料及中间体行业规模大、水准高、具知名度的贸易展览会，与1990年首次举行，每年一届，到2017年，该展会已成功举办第28届。分别在欧洲各地主要城市举办，发展到今天已经成为全球制药原料行业的市场领跑者。2018年的展会将于10月09－11日在西班牙马德里举行，作为专业性展览会，它已经得到了世界制药原料行业的积极参与和广泛认可，成为全球各地医药原料行业的年度大聚会。 世界制药原料展示由UBM live主办，UBM是世界**的商业媒体公司之一。UBM拥有逾165服务商，现在遍布全球30个国家，保持联系市场和生产商，并通过媒体发布信息。使得全球各地行业买家和卖家汇集在一起。UBM的经验和知识意味着可以提供必备的行业活动和会议，是信息、相关产品和针对客户的市场。 上届回顾 2017年世界制药原料展在德国法兰克福举办，吸引了来自全球153个国家超过2500多家参展商。参展商遍布世界五大洲，德、意、法、美国参展的企业和商贸公司占50%，亚洲参展商来自中国、印度、日本、韩国、新加坡、台湾地区、香港地区等占50%，其中中国展商705家。展会还吸引了来自140个国家和地区的45000多名专业观众前来观展。该展会已成为业内人士的重要聚会，由于展会专业性强，客户广泛，参展和参观商收获很大。 备注 杭州鼎忻展览有限公司 联系人:徐丽丽 手机:15026593546 电话:0571-81389437 QQ:979439549 传真:0571-89738383 邮箱:xll@expo-foods.cn 地址:浙江省杭州市西湖区文一西路75号数字娱乐产业园3号楼504

2018年德国汉诺威国际工业博览会－可组团考察 行业领域： 工业自动化、机械制造、能源技术 会议类型： 国际工业博览会、行业盛会、考察交流 会议主题： 探索工业4.0与产业集成，推动技术创新与价值创造 会议名称： 2018年德国汉诺威国际工业博览会－可组团考察 基本信息 参展时间： 2018年4月23日至2018年4月27日 展会城市： 德国汉诺威 详细地址： 德国汉诺威展览中心 展馆名称： 德国汉诺威展览中心 主办单位： Deutsche Messe AG 承办单位： 鸿尔展览集团、鸿尔会展有限公司 协办单位： 联系单位： 浙江鸿尔 联 系 人： 唐开会 邮件地址： expo8035@foxmail.com 联系电话： 15700094832 联系传真： 0571-88966208转8035 展会介绍 德国汉诺威工业博览会自1947年首届举办以来，已发展成为全球工业技术和工业产品展示的重要平台。展会聚焦工业自动化、能源技术等领域，为参展商和观众提供了一个交流、合作的优质环境。 2017年汉诺威工业博览会的主题为“产业集成——创造价值”，展示了工业4.0的最新技术和应用案例。在225,000名参展观众中，超过75,000名来自国外，其中中国观众人数最多，达到了9,000人。此次展会再次证明，汉诺威工业博览会是全球工业技术和解决方案的权威来源。 备 注： 产业集成——创造价值为2017年汉诺威工业博览会主题产业集成的时代即将到来。能源系统将数字化。成熟的工业4.0技术正不断冲击现有市场。不胜枚举的具体应用案例展示，将使2017年汉诺威工业博览会进一步推动工业4.0技术的发展。在展会的225,000名参展观众中（与相同规模的2015年展会的217,000名参展观众相比，人数有所增加），有超过75,000名观众来自国外。“这是汉诺威工业博览会70年历史上前所未有的数字”，柯克勒博士表示，“这赫然证明世界各地的决策者们将汉诺威工业博览会作为工业4.0导向和解决方案的权威来源。”外国观众人数多的国家是中国（9,000人），其次是荷兰（6,200人），印度（5,300人）和波兰（5,000人），其中，波兰观众人数创下了合作伙伴国家的新纪录。而作为去年的合作伙伴国，美国的参展观众人数达到令人瞩目的3,000人，彰显了合作伙伴国的长期参展效应。“通过与参展商密切合作，我们成功地使今年的七大展会主题得到真正意义上的落实”，柯克勒博士说道。“展会阵容包括了500多个应用场景，真正实现了数字化技术对产业和能源部门的承诺。”作为全球***的科技界盛会。为期5天的展会中国参展商多达900家的展商数量和近13000平方米的展览面积再创中国展商参展规模历史新高，成为除东道国外参展商*多国。

2018巴基斯坦国际医疗展（同期举办巴基斯坦国际药品展） 行业领域： 医疗器械、药品及医疗设备 会议类型： 国际医疗器械展览会、国际药品展览会 会议主题： 促进国际医疗器械与药品交流合作，拓展巴基斯坦市场 会议名称： 2018巴基斯坦国际医疗展（同期举办巴基斯坦国际药品展） 基本信息 参展时间： 2018年4月10日至2018年4月12日 展会城市： 巴基斯坦，拉合尔 详细地址： 巴基斯坦 拉合尔 展馆名称： 卡拉奇博览中心 主办单位： 巴基斯坦ECG有限公司 承办单位： 杭州鼎忻展览有限公司 协办单位： 巴基斯坦卫生部 联系单位： 杭州鼎忻展览有限公司 联 系 人： 徐丽丽 邮件地址： xll@expo-foods.cn 联系电话： 0571-81389437 联系传真： 0571-89738383 展会介绍 每年一届的Health Asia & Pharma Asia 是巴基斯坦国内通过UFI认证的医疗及药品展，也是中国企业进入巴基斯坦这个潜力市场的最佳平台。展会展示了最新的医疗及诊断器械及医疗服务设施，提供给展商和买家、决策者一个面对面洽谈及合作的机会。是巴基斯坦商业部重点推荐的医疗行业采购平台，巴基斯坦政府高官应邀出席并发表讲话。 展会专业性极强，只针对医生、专业买家、从事医疗行业人员、医疗公司企业、医学院学生开放。上一届展会面积达15000平方米，吸引了中国、英国、美国、德国、伊朗、意大利、马来西亚、新加坡、土耳其、阿联酋、印度、韩国、瑞士、日本、法国、俄罗斯等35个国家350多家参展企业，吸引了40000人次国内外观众。由于巴基斯坦国内医疗设备、药品极其缺乏，现场的观众采购意向异常强烈，几乎展商都忙得不可开交，并签订了大量订单。 市场分析 巴基斯坦是世界第六人口大国，也是经济增长幅度最快的发展中国家之一。巴基斯坦医疗产品大部分依赖进口，进口份额达到市场总额的94%，医疗产品及设备进口在这几年中变得更加重要。且巴基斯坦与中国关系非常稳定友好，乐意与中国积极开展贸易往来，是值得开发的潜力市场。 巴基斯坦没有完整的医疗体系和医保制度。医院分公立和私立两种。公立医院收费低廉，主要面向普通市民。私立医院设备及医疗水平相对较好，但收费昂贵。巴基斯坦大城市都有国立医院和私人诊所，能够一般常见病的治疗。巴基斯坦共有906家医院、4554家诊疗所、5290个基础医疗设施及552个乡村医疗中心。据估计在医院内可用的病床数量总计有98686，对于当地的人口来说平均每1536人/病床，这一数据明确表明了其国内市场对于医疗设备的潜在需求。 近年来，巴基斯坦政府为吸引外资已开始简化国内投资环境，2002年的专利法里已有明确提出对于医疗专利的审批，这政策进一步鼓励了医疗业的投资发展。 展览范围 医疗产品：医疗诊断设备及用品、电子医疗设备及仪器、救护设备、医用试剂及设备等； 医院用品：导管、介入性材料、手术卫生用品、一次性医用耗材、外科手术工具、医用服装及床上用品、急救设备、母婴护理设备、消毒设备等； 实验设备：实验室仪器及设备、光学仪器设备、图像分析处理系统、测试仪器与装置、实验室更新与改造技术、耗材及相关软件等； 药品：新特药、中成药、西药、中药保健品、营养食品等；传统药：中药、草药等； 制药设备：药品的生产设备和技术、药品包装设备、药品包装材料、药品生产、清洗、消毒配置系统。 摊位紧张，组委会将按照报名先后顺序分配，【参展手续】、【展位图及价格】、【随团考察】、【参展补贴】、【***】、【运输】等详情欢迎来电咨询。 参展咨询 指定组展单位： 杭州鼎忻展览有限公司 联系人： 徐小姐 手 机： 15026593546 微信号： llx_926 QQ： 979439549 邮箱： xll@expo-foods.cn 更多国际展会资讯欢迎来电垂询！ 2018年02月08-10日孟加拉医药制药展 2018年02月27-03月01日中东（迪拜）国际医药制药展 2018年04月19-22日越南国际化工工业展 2018年04月25-26日印度精细化工展 2018年05月09-12日国际医药制药、医疗器械（越南）展 2018年05月伊朗国际医疗、制药、保健、实验室展 2018年06月27-29日日本国际医药制药展in-PHARMA 2018年08月10-11日制药分析与合同定制印度展 2018年04月10-12日巴基斯坦医疗展 2018年09月20-23日越南（胡志明市）国际医药、医疗器械展 2019年09月11-13日泰国国际医药医疗展

第二期化学原料药制备工艺开发关键点控制与质量研究实践研修班 行业领域： 药品开发、原料药制备、制药工艺 会议类型： 研修班、培训会议 会议主题： 提高原料药制备工艺水平，保证工艺可靠性，提升企业核心竞争力 会议名称： 第二期化学原料药制备工艺开发关键点控制与质量研究实践研修班 基本信息 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 会议时间： 2018年12月7日至2018年12月9日（7日全天报到） 会议地点： 杭州市（地点确定直接通知报名者） 会议议题： 详见附件一（日程安排表） 讲师介绍： 安博士：中科院上海药物所药物分析硕士，曾在美国葛兰素史克长期从事GMP规范下的全新原料药研发，中试和生产中的质量研究，具有丰富的经验。 孙博士：香港科技大学博士后，高级工程师，国内龙头企业首席研究员，长期从事原料药绿色工艺改进和优化以及原料药晶型的研究。 丁老师：资深专家，曾任职于国内知名药企及外资企业高管，具有丰富的药物研发、药物工艺开发、药物分析及生产管理经验。 参会对象： 制药企业从事原料药开发、生产工艺研究、质量保证等相关研发、技术、管理人员 为制药企业提供工艺优化设计和技术服务的单位 高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员 相关产品和设备与仪器仪表生产企业等 会议费用： 会务费2500元/人，含专家费、会务费、资料费等；食宿统一安排，费用自理。 会议形式： 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 联系方式： 手机：13718801343 QQ：1213113471 联系人：林珑 邮箱：linlong1hao@163.com 微信：z13718801343 附件 附件一：日程安排表 附件二：参会回执表 北京华夏凯晟医药技术中心 二零一八年十月

第二期新法规环境下药品技术转移策略与实施操作高级培训班 行业领域： 药品研发与生产、制药质量管理 会议类型： 高级培训班、专题研讨会 会议主题： 新法规环境下药品技术转移策略与实施操作 会议名称： 第二期新法规环境下药品技术转移策略与实施操作高级培训班 基本信息 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 会议时间： 2018年11月28日至2018年11月30日 (28日全天报到) 报到地点： 杭州市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点： 杭州市 (具体地点直接发给报名人员) 主讲嘉宾： 李永康 (曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药企高管) 培训费用： 会务费：2500元/人 (包括：培训、研讨、资料等) 食宿安排： 食宿统一安排，费用自理 会议安排 一、会议时间 2018年11月28日至2018年11月30日 二、报到地点 杭州市 (具体地点直接发给报名人员) 三、会议内容 （详见课程安排表） 参会对象 从事药品研发与生产的研发、技术、生产、质量控制和质量保证管理人员 为制药企业提供工艺优化设计和技术服务的单位 高等院校、科研院所等相关专业人员 CMO/CRO相关人员和相关咨询单位等 会议说明 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑。 主讲嘉宾：李永康，曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药企高管；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。 联系方式 联系人：会务组负责人金老师 手机：18601174356 (同微信) 报名邮箱：3458564152@qq.com 报名请加负责人微信，扫描二维码报名 附件 会议日程安排 参会报名表 日程安排 （详见附件一） 讲师简介 李永康：曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药业高管，CFDA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。课程设计与培训方式独特，包括理论讲解与理解提升；条理清晰与通俗易懂；明确重点与注重实用；案例分享与学员互动。培训过程随时接受学员提问；答疑即有高度又有深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性，特邀专家。

第二期李永康新法规环境下药品技术转移策略与实施操作高级培训班 行业领域： 药品研发与生产、制药质量管理 会议类型： 高级培训班、研讨会 会议主题： 新法规环境下药品技术转移策略与实施操作 会议名称： 第二期李永康新法规环境下药品技术转移策略与实施操作高级培训班 基本信息 培训时间： 2018年11月28日至2018年11月30日 报到时间： 2018年11月28日全天 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 培训地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 主办单位： 北京华夏凯晟医药技术中心 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 主讲嘉宾： 李永康 参会对象： 从事药品研发与生产的研发、技术、生产、质量控制和质量保证管理人员；为制药企业提供工艺优化设计和技术服务的单位；高等院校、科研院所等相关专业人员；CMO/CRO相关人员和相关咨询单位等 会议安排 会议时间： 2018年11月28日至2018年11月30日 报到时间： 2018年11月28日全天 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 会议内容 （详见课程安排表） 会议费用 会务费： 2500元/人（包括：培训、研讨、资料等） 食宿： 统一安排，费用自理 联系方式 手机： 13718801343 联系人： 林珑 邮箱： linlong1hao@163.com 微信： z13718801343 单位： 北京华夏凯晟医药技术中心 课程安排表 第一天 上午9:00-12:00：第一章 药品技术转移的通用流程与关键点操作把控 下午14:00-17:00：第二章 药品技术转移中普遍存在的问题与对策 第二天 上午9:00-12:00：第三章 原料药技术转移的特定要求与操作 下午13:30-16:30：第四章 分析方法转移 讲师简介 李永康：曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药业高管，CFDA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。课程设计与培训方式独特。包括理论讲解与理解提升；条理清晰与通俗易懂；明确重点与注重实用；案例分享与学员互动。培训过程随时接受学员提问；答疑即有高度又有深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性，特邀专家。

2018中国蛋白药质量与技术创新研讨会 行业领域： 生物医药、生物制药 会议类型： 学术研讨会、行业峰会 会议主题： 外贸剧变、进口开放和同品竞争的新形势下生物制药产业挑战与机遇 会议名称： 2018中国蛋白药质量与技术创新研讨会（BioMed China：Quality & Innovation 2018） 基本信息 会议时间： 2018年11月24日至2018年11月25日 会议地点： 杭州龙湖皇冠假日酒店（杭州江干区经济技术开发区金沙大道523号） 主办单位： 杭州经济技术开发区管委会、中国蛋白药物质量联盟 承办单位： 杭州奕安济世生物药业有限公司、天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会 支持媒体： 仪器信息网、易科学、药渡网、丁香园Insight数据库、生物谷、分析测试百科网、中国生物器材网、药智网 会议日程 11月23日（星期五） 全天：会议注册，领取参会证件及会议材料 11月24日（星期六） 上午：开幕式与主题报告：行业挑战与创新发展 中午：午餐 下午：主题I&II：连续化技术的创新进展，商业化生产及工艺优化 晚上：欢迎晚宴、创新药物研发闭门论坛 11月25日（星期日） 上午：主题III：新问题、新技术和新路径 中午：午餐 下午：主题IV：中外双报议题 闭幕式 园区参观，杭州奕安济世药业参观，返回酒店 注册事宜 注册费用 注册类型 注册价格 联盟成员注册 2000元/人 普通注册 2500元/人 现场注册 2800元/人 学生注册 1000元/人 银行汇款信息 户名 开户行 账号 天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会 中国建设银行股份有限公司天津泰星支行 1200 1830 4510 5251 5897 报名链接 （扫一扫即可进入报名系统） 酒店位置 杭州龙湖皇冠假日酒店，位于杭州江干区经济技术开发区金沙大道523号，交通便利，距离萧山机场、杭州火车东站、杭州火车站均较近。 联系方式 联系人：蒋老师、李老师、蔡老师 手机：+86-15900209767、+86-18322696168、+86-18702257197 邮箱：jiangxiaowan@126.com、781494221@qq.com、cailijuan1986@126.com 联盟成员 奕安济世、三生国健、海正药业、嘉和生物、天士力制药、复宏汉霖、正大天晴、红日药业、绿叶制药、上海恒瑞/苏州盛迪亚、华博生物、中新医药、海抗生物、联合赛尔、天广实生物、健顺生物、科润生物、丽珠单抗、步长制药、友芝友生物、瑞普生物、荃信生物、协和同仁、上海华奥泰、大庆东竺明、新理念生物、海路生物、迈博斯生物、艾赛博生物、成都金惠康、修正生物、鸿运华宁生物医药、宜明昂科生物、成都金凯、天津市产品质量监督检测技术研究院、北京大学药物信息与工程研究中心、中国科学院天津工业生物技术研究所、中国科学院长春应用化学研究所、中国医学科学院输血研究所、中国医学科学院放射医学院研究所、天津药物研究院、华东理工大学生物工程学院、北京国知专利预警咨询有限公司 （入盟办理中：启愈生物、先为达生物、喜康生物、特瑞斯生物、上海景泽、苏州景卓、凡恩世生物、华北制药金坦生物）

药企实验室（研发/QC）规范管理与ICH指南及药典最新进展研修班 行业领域： 药品研发与生产、实验室管理、GMP标准 会议类型： 研修班、培训课程 会议主题： 药企实验室规范管理、ICH指南及药典最新进展 会议名称： 第三、四期“药企实验室（研发/QC）规范管理与ICH指南及药典最新进展”研修班 基本信息 会议时间： 2018年11月16日至2018年11月18日（杭州市） 2018年12月7日至2018年12月9日（成都市） 报到时间： 2018年11月16日（杭州市） 2018年12月7日（成都市） 报到地点： 具体地点将直接通知报名人员 会议地点： 杭州市 成都市 主办单位： 北京华夏凯晟医药技术中心 主讲嘉宾： GMP工作室专家、新版GMP标准起草人、检查员和行业内GMP资深专家 参会对象： 制药企业研发、QC实验室质量管理人员 制药企业供应商现场审计人员 制药企业GMP内审人员 接受GMP检查的相关部门负责人 药企、研究单位及大学相关药品研发、注册申报相关人员 会议费用： 2500元/人（包括培训、研讨、资料等） 联系方式： 手机：13718801343 QQ：1213113471 联系人：林珑 邮箱：linlong1hao@163.com 微信：z13718801343 会议日程安排 第一天： 09:00-12:00：EP及ICH Q4相关要求解读 13:30-17:00：实验室日常管理要求与规程 第二天： 09:00-12:00：实验室的管理 14:00-17:00：制药企业研发/QC实验室的布局和设计 参会报名 请填写附件二中的报名表，并尽快回执。名额有限，请尽快报名。 附件 附件一：会议日程安排表 附件二：参会报名表

2018医药化工安全生产与工艺安全管理研讨班 行业领域： 医药化工产业 会议类型： 研讨班、培训课程 会议主题： 提高医药化工企业生产安全性，加强安全生产管理 会议名称： 2018医药化工安全生产与工艺安全管理研讨班 基本信息 时间： 2018年11月1日至2018年11月3日（1日全天报到） 地点： 杭州市（地点确定直接通知报名者） 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 化工邦 支持单位： 全国医药技术市场协会 化工邦邦学堂 参会费用： 2500元/人（含会议费、资料费、茶歇、证书等）；同一企业报名2人以上 2200 元/人。食宿统一安排，费用自理。 参会对象： 医药化工、精细化工、材料等生产企业环保、生产安全管理、设备及工艺管理、研发人员和项目负责人等。 联系方式： 电话：13001080157 传真：010-63811998 电子邮箱：zghg2012@126.com 主要培训内容 医药化工装置全生命周期的安全风险管理 化工行业的工艺安全监督 医药精细化工操作单元的危险性分析和对策措施 化学反应风险评估：当前的问题及挑战 化学反应性危害管理 两重点一重大SIS设计方案讨论 制药工业中的防爆技术探讨 医药化工行业HAZOP危险与可操作性分析 留有充分实践答疑和互动 分享嘉宾 粟镇宇 上海瑞迈企业管理咨询 技术总监/合伙人 李爱国 注册安全工程师，注册安全评价师，高级工程师 赵贵兵 中国区过程安全总经理，资深过程安全专家 杨智深 栎安化学（上海）总经理 孙洪 知安（专业的工业安全管理顾问机构）首席顾问 华永康 原浙江省石油化工设计院总工，高级工程师 郭涛 上海沣韬能源科技有限公司总经理 张小良 上海应用技术大学教授 论文征集 本次培训将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果，印刷会刊（论文集）作为会议资料。请提交论文的人员于10月20日前将论文提交电子版发送至会务组信箱zghg2012@126.com。要求论文字数不超过5000字，文件格式为word文档。

2018“cGMP文件编制规范”专题研修班 行业领域： 药品生产、质量管理、法规遵从 会议类型： 专题研修班、培训课程 会议主题： 提升cGMP文件编制规范，确保质量管理体系合规性 会议名称： 2018“cGMP文件编制规范”专题研修班 基本信息 会议时间： 2018年10月11日至2018年10月13日（11日全天报到） 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 会议地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 会议安排 会议时间： 2018年10月11日至2018年10月13日 报到时间： 2018年10月11日 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 会议主要交流内容 详见附件一（日程安排表） 参会对象 制药生产企业从事研发、注册相关人员，以及GMP管理、QA、QC管理、验证专员、仪器验证工程师、QA经理、QA审计员、稳定性试验专员、校验工程师、工程部管理、设备部管理、生产管理等相关人员。 会议说明 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑。 主讲嘉宾均为协会培训工作室专家、检查员和行业内相关资深专家。 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。 企业需要内训和指导，请与会务组联系。 会议费用 会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）。 食宿统一安排，费用自理。 联系方式 手机：13718801343 QQ：1213113471 联系人：林珑 邮箱：linlong1hao@163.com 微信：z13718801343 附件 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 二零一八年八月