2016中国国际新型疫苗论坛 行业领域： 疫苗行业、生物医药 会议类型： 学术论坛、行业峰会 会议主题： 探讨新型疫苗研发与创新 会议名称： 2016中国国际新型疫苗论坛 基本信息 会议时间： 2016年3月16日至2016年3月17日 会议地点： 上海小南国花园酒店 详细地址： （请提供具体地址信息） 主办单位： （请提供主办单位信息） 承办单位： （请提供承办单位信息） 协办单位： （请提供协办单位信息） 联系单位： （请提供联系单位信息） 联 系 人： （请提供联系人信息） 邮件地址： （请提供邮件地址信息） 联系电话： （请提供联系电话信息） 联系传真： （请提供联系传真信息）

2012中国仿制药峰会(NextGen China 2012) 行业领域： 仿制药产业、医药研发 会议类型： 行业峰会、专业论坛 会议主题： 探讨仿制药法规、市场、技术最新趋势，促进国际交流与合作 会议名称： 2012中国仿制药峰会(NextGen China 2012) 基本信息 开始时间： 2012年3月22日 结束时间： 2012年3月23日 举办地点： 中国上海 联系电话： 021-61573930，61573919 会议网站： www.nextgen-china.com 主办单位： CPhI Conferences 会议背景 全球仿制药市场蓬勃发展，未来存在诸多机遇，包括全球仿制药法规更新、重磅炸弹药物专利到期、原研药药企涉足仿制药市场、仿制药研发与产业化技术创新以及生物仿制药的兴起。这些机遇为仿制药药企和原研药药企提供了产品扩张、市场拓展、技术更新的契机。 2012中国仿制药峰会将邀请120+位来自政府机构、仿制药企业、原研药企业的决策者共聚此次盛会，深入探讨仿制药最新法规、市场、技术，为国内外从事仿制药领域的专业人士提供交流与展示的平台，促进国际交流与合作。 目标参会者 首席执行官、副总裁、总经理、总监、部门主管：法规部/注册部、业务发展部、产品开发部、医药开发部、市场营销部、研发部、制剂、质量控制部、质量管理部等来自于： 政府机构 仿制药药企 原研药药企 生物制药企业 生命科技公司 给药系统公司 研发外包和生产外包 实验室分析仪器 原料、辅料和材料供应商 设备供应商 会议热点议题 法规： ANDA更新与医疗体系中仿制药准入机会 欧盟医疗体系中仿制药的政策及仿制药申报程序 中国药监局CTD模式申报仿制药解读 日本、印度仿制药法规解读 市场： 全球仿制药市场分析与高利润仿制药前景预测 案例分析—印度仿制药发展模式分析与进入欧美市场经验借鉴 跨国药企专利、并购、战略性合作、生物仿制药战略 技术： 制剂技术实现仿制药产品差异化新技术与新思路：缓控释、脂质体、纳米技术 仿制药杂质研究的技术要求与控制方法 仿制药低成本临床试验程序确保快速完成法规临床试验要求 仿制药生物利用度/生物等效性法规要求解读 七大参会理由 探讨仿制药法规、市场、技术最新趋势 25+ 来自国际、中国的知名演讲嘉宾 10+ 现场互动提问环节提供更多交流与讨论机会，专家现场解答您最关心的问题 3 大热点议题：最新仿制药法规变化、全球仿制药市场格局、前沿的研发技术与产业化 与120+来自30+中国药企与20+国际亚太药企的决策者互动交流 2个互动研讨会+2个小组讨论深入剖析仿制药法规、市场与技术 3个欧美、印度领先仿制药药企全面深入的案例分析 更多会议的详细信息，可浏览会议网站：www.nextgen-china.com

第三届中国国际生物类似药论坛 行业领域： 生物类似药产业 会议类型： 行业论坛、技术交流会议 会议主题： 生物类似药研发与评价技术指导原则，聚焦细胞株工艺开发及临床开发的现实挑战 会议名称： 第三届中国国际生物类似药论坛 基本信息 会议时间： 2016年3月16日至2016年3月17日 会议地点： 上海小南国花园酒店 主办方： 上海商图信息咨询有限公司（BMAP） 支持方： 中国医药城、上海复宏汉霖生物技术有限公司 会议邀请函 第三届中国国际生物类似药论坛将于2016年3月16-17日于上海召开，由上海商图信息咨询有限公司（BMAP）承办。峰会将邀请30位演讲嘉宾，预计有280位生物类似药行业资深人士与会。 会议亮点 在中国生物类似药开发繁荣发展的大背景下，2015年3月国家颁布了《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》，行业对于药学、非临床、临床的评价体系等实践细节十分关注。在已有的两届基础之上，第三届中国国际生物类似药高峰论坛将汇集最新一年国内外的热点进展和挑战，从生物类似药相似性评价出发，特别聚焦探讨国内在细胞株工艺开发及临床开发的现实挑战，帮助国内生物制药企业了解如何从源头开始确保产品质量，节约研发成本，加快上市的步伐。 热点议题 研讨上下游开发中相似性的关键因素 如何依照最新的法规监管开展临床试验 会议收获 来自欧盟与国内生物类似药临床减免/补充的最新法规指导与要求 从立项到IND生物类似药相似性的整体设计分享 学习从源头：细胞株构建、质量分析的高效能策略 生物类似药在上下游工艺全程开发的高质量研讨 演讲嘉宾阵容 （排名不分先后） Angela Thomas, 人用药委员会副主席，MHRA，英国 Venke Skibeli, 临床审评员，挪威药品署，欧洲药品管理局生物类似药指南专家组委会委员 刘世高，CEO, 上海复宏汉霖生物技术有限公司 窦昌林，副总经理，山东绿叶制药有限公司 Claudia Lin, 质量副总裁，信达生物 Gopalan Narayanan，前EMA临床审评专家 Hanmant Barkate，医学事务与临床开发副总裁，Intas，印度（邀请中） Jacqueline Huang，医学开发总监，安进 朱向阳，CEO, 上海华奥泰生物药业有限公司 朱晓东，总经理，北京康明生物药业有限公司 王阳，副总经理，神州细胞工程有限公司(义翘神州）（邀请中） 更多讲演嘉宾信息请登录：www.bmapglobal.com/wcbf2016 赞助机会 论坛现开放最后1个赞助名额，即刻联系我们，获得有限的赞助演讲机会。 联系信息 电话：+86 21 6052 9507 邮件：wcbf@bmapglobal.com 网址：http://www.bmapglobal.com/wcbf2016/

CPhI第四届中国仿制药峰会 行业领域： 药品制造业、仿制药行业 会议类型： 行业峰会、论坛 会议主题： 仿制药法规、市场、技术 会议名称： CPhI第四届中国仿制药峰会 基本信息 参会时间： 2014年3月27日至2014年3月28日 会议地点： 上海复旦世纪皇冠假日酒店 主办方： 协办单位： 联系单位： 联系人： 邮件地址： 联系电话： 021-615703930/021-61573919 联系传真： 021-6157 7299 会议亮点 市场机遇分析：2014年因专利失效的药品销售额共计340亿美元，2015年这一数字将攀升到660亿美元。 会议规模：预计参会人数超过120人。 会议内容：包含15场专业演讲，2场小组讨论，涵盖法规、市场和技术三大主题。 演讲嘉宾：20+来自国内外监管机构和医药公司的高层将作为演讲嘉宾出席。 参会对象：决策层、研发、QA/QC、生产、法规注册、业务发展、市场营销等来自仿制药药企、原研药药企、研发和生产外包、原辅料和材料供应商、设备供应商、政府机构、实验室分析仪器公司等。 获取更多信息 官网：第四届中国仿制药峰会 会议议程和注册报名表：[下载链接] 二维码：[扫描二维码获取更多信息] 咨询和报名热线：021-615703930/021-61573919 邮箱：askconference@ubm.com 媒体联系：陈蕾 小姐，电话：021-6157 3930，传真：021-6157 7299，邮箱：Sally.Chen@ubm.com

世界疫苗生产商中国峰会2014 | World Vaccine Manufacturers China Summit 2014 基本信息 会议时间： 2014年3月27日至28日 会议地点： 上海博雅大酒店 会议背景 专家预测全球疫苗市场规模在2016年将达到520亿美元，相比较于2009年将翻倍。随着成人疫苗的不断普及以及对罕见疾病的关注，疫苗在未来医药产业的角色正在迅速提升。由于在技术转移、大规模生产、多产品生产的新厂房建设、新产品及先进生物技术许可引进等方面大量市场需求，全球疫苗产业增长绝大多数来自于亚洲新兴市场，特别是中国和印度两国。 会议组织 主办单位：GEC公司 支持单位：国际血清产业协会（ISIA）等国际机构 会议内容 行业领域： 疫苗生产、医药产业 会议类型： 行业峰会、技术交流 会议主题： 探讨全球疫苗产业未来发展趋势，制定核心战略及技术规划 会议亮点： 国际主题演讲 产业及学术报告 众多交流机会 高端科技及商业探讨平台 联系方式 联系电话：86-21-65753313 邮件地址：marketing@gecgroup.cn

2001中国上海国际生物技术和医药工业展览会暨研讨会 行业领域： 生物技术与医药工业 会议类型： 展览会、研讨会 会议主题： 生物技术与医药工业领域的最新发展、产品展示、行业交流 会议名称： 2001中国上海国际生物技术和医药工业展览会暨研讨会 基本信息 展览会名称： 2001中国上海国际生物技术和医药工业展览会暨研讨会 2001中国国际非处方药工业展览会暨研讨会 2001上海国际制药机械和医药包装设备展览会 2001上海国际先进医疗器械、康复理疗设备展览会 展览地点： 中国上海世贸商城（一楼）上海延安西路2299号 展览面积： 6200平方米，300多个标准展位 展览日期及开放时间： 2001年3月28日 上午九时三十分（开幕式）至下午四时三十分 2001年3月29日-30日 上午九时三十分至下午四时三十分 2001年3月31日 上午九时三十分至下午三时三十分 主办单位： 上海市现代生物与医药产业办公室 协办单位： 上海市药品监督管理局、中国生物工程学会 指定网上媒体： 生物引擎 承办单位： 上海现代国际展览公司、上海新药研究开发中心、上海生物工程学会 支持单位： 上海市卫生局 江苏省药品监督管理局 浙江省药品监督管理局 安徽省药品监督管理局 山东省药品监督管理局 广东省药品监督管理局 重庆市药品监督管理局 上海医药行业协会 上海医药商业协会 上海中药行业协会 上海东浩国际服务贸易集团 上海浦东张江高科技园区开发有限公司 举办日期： 2001年3月4日

亚太医药研发领袖峰会 2011 行业领域： 医药研发、生物制药、生物医药 会议类型： 行业峰会、论坛 会议主题： 全球医药研发趋势、亚太地区医药研发机遇与挑战 会议名称： 亚太医药研发领袖峰会 2011 基本信息 参会/布展/赞助信息联系： 陈先生，电话 +86-21-3251-6046，邮件 daniel.chen@globaleaders.com 相关链接： 链接1 ; 链接2 会议详情 举办时间： 2011年3月24日至25日 举办地点： 上海，亚洲医药研发创新的心脏地带 会议亮点： 全球主要医药企业高级代表云集，讨论研发创新挑战及亚太地区机遇。 国际医药研发巨头如辉瑞、罗氏、百时美施贵宝等在中国设立研发中心，展示亚太地区重要性。 重点关注生物制药领域，邀请生物医药专家探讨中国机遇与前景。 Gerd Maass 博士将就 biomarker 药物发现的机遇与前景进行演讲。 参会嘉宾： 超过 250 位国际医药巨头高管，包括辉瑞、罗氏、阿斯利康、葛兰素史克、诺华、默克、礼来、施贵宝等。 欲知更多信息，请访问： 亚太医药研发领袖峰会官方网站

2011 第二届体外诊断产业高峰论坛 行业领域： 体外诊断行业 会议类型： 行业高峰论坛、专业展览、新品发布会 会议主题： 政策解析、市场分析、技术分享、新品发布、专业展览 会议名称： 2011 第二届体外诊断产业高峰论坛 基本信息 会议时间： 2011年3月22日至2011年3月23日 会议地点： 上海银星皇冠假日酒店 会议内容： 政策解析 市场分析 技术分享 新品发布 专业展览 主办单位： 易贸会展 协办单位： 联系单位： 联系人： 全小姐 联系电话： 021-51550869 联系邮箱： veradeng@cbichina.com 联系传真： 021-51181360 优惠信息 报名截止： 2011年3月7日 优惠报名： 2011年2月1日前报名的客户可享受优惠报名价格 会议日程 更多会议信息，请访问 会议日程下载 报名方式 拨打会务热线： 021-51550869，邓小姐 官网报名： 登入官网，填写电子版本报名表格，发送至：veradeng@cbichina.com 传真报名： 将报名表格传真至：021-51181360 往届嘉宾 丛玉隆，全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会主任委员 / 中国人名解放军总医院临床检验科主任医师 许文波，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所研究员, 博士生导师 / 国家麻疹实验室主任 郝晓明，诺沃兰生物科技（北京）有限公司执行总裁 Carl McEvoy，McEvoy & Farmer 创始人 施晨阳，（Qiagen）凯杰生物亚太区总裁 李振明，启明维创投资经理 高荣辉，苏州Biobay副总经理 曹卫，美国昂飞公司上海代表处总裁兼总经理 曹承治，爱普拜斯有限公司罗氏诊断应用市场事业部亚太区总监 Jochen Hurlebaus，罗氏诊断（德国）创新管理总监 朱滨，上海百傲科技有限公司董事长兼总经理 吴非，生物梅里埃 / 梅里埃研究所亚太区项目经理 往届参会企业 艾博生物、澳斯邦、北京阿斯可来、碧迪快诊、博奥生物、帝肯、杭州浙大迪讯、美国西格诺、上海奥普、上海新波、上海浩源、上海普洛麦格、GE生命科学…… 详情请拨打会务热线：021-51550869，邓小姐

World Pharma Manufacturing Summit 2011 全球药品生产高峰论坛 2011 行业领域： 药品生产、制药行业 会议类型： 高峰论坛、行业会议、研讨会 会议主题： 聚焦全球药品生产合作与发展，探讨创新解决方案，促进行业合作与伙伴关系建立 会议名称： World Pharma Manufacturing Summit 2011 全球药品生产高峰论坛 2011 基本信息 举办城市： 中国上海市 举办地点： 上海，中国 举办时间： 2011年3月14日至16日 主办单位： HNZ Events 联系人： 夏先生 电话： +86 21 61737668 Email： ying.xia@hnzmedia.com 参会对象： 药品行业领导，包括SVPs、VPs、高级总监和总监等，负责质量、制药、生物制药、EHS、API采购、合同制造等。 会议亮点： 与医药及生物制药行业的现有和潜在客户会面。 了解中国医药改革和新版GMP对制药行业的影响。 促进API制造发展。 探索无菌生产的最佳方法。 评估绿色制药的投资、收益和挑战。 学习如何实现药品生产过程中的质量源于设计（QbD）。 利用精益生产原则降低生产周期和次品率。 发现创新的生产工艺和制造技术。 洞察最新的制药制造趋势。 演讲嘉宾： 包括来自罗氏、勃林格殷格翰、辉瑞、诺华、拜耳等公司的行业领袖。 会议语言： 英语或普通话，提供同声传译服务。 会议费用： 预会议：$895 会议第二天及第三天：$1795 三天会议：$2295 会议资料全页彩色广告：$3000（含1张免费门票） 会议资料套装：$500 下载完整手册： 请访问此处下载完整手册

第三届中国仿制药峰会2013 在创新和竞争的循环下把握仿制药的商机 基本信息 开始时间： 2013年3月28日 结束时间： 2013年3月29日 举办地点： 中国.上海世纪皇冠假日酒店 会议官网： www.nextgen-china.com 联系电话： 021-61573930, 61573919 主办单位： CPhI Conferences 会议背景 全球仿制药市场目前已达800亿美元的规模，占全球药品市场的40%以上，并以8%的速度增长，其中中国仿制药行业增长速度为25%，成长趋势不可抵挡。随着“十二五”规划提出全面提高仿制药质量，中国仿制药市场从“抢仿”到“创新”，优胜劣汰的市场标准将主导国内巨大的仿制药市场。面对国际药品专利到期的高峰时期，中国等发展中国家将成为仿制药产业发展重点转移目的地，仿制药成为我国制药产业的重要踏板。 会议主题 深入探讨仿制药从研发、应用、注册到生产的核心环节中遇到的困惑和难度，从仿制药的审评制度更新、工艺质量创新以及“引进来和走出去”药研合作三大板块进行深入探讨。 目标参与者 决策层 研发部 法规部、注册部 市场营销部 业务发展部 QA/QC 生产部 其他部门 来自仿制药药企、原研药药企、政府机构、研发外包和生产外包、原料、辅料和材料供应商、设备供应商、实验室分析仪器等 会议亮点 仿制药的最新法规及政策解读 仿制药的申报流程及评审资质要求 仿制药的“仿中有创”的出路 仿制药的研发合作新思路 会议架构 第一天 模块一：国内外仿制药法规细则研讨 上午： 中国仿制药体系和标准要求 下午： 全球仿制药法规要求概述 第二天 模块二：仿制药工艺质量创新分析 模块三：仿制药研发合作新思路畅想 联系方式 电话： 021-61573930, 61573919 传真： 021-61577299 电子邮箱： askconference@ubm.com 地址： 上海市南京西路388号仙乐斯广场9楼 邮编： 200003