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北e药智沙龙(2019第2期)|医药专利的保护与破解
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2023深圳国际孕婴童及跨境博览会 | 童婴装展览会 行业领域: 孕婴童产业、跨境电商 会议类型: 博览会、展览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题: 聚焦大湾区孕婴童产业发展,拓展跨境出海新机遇,促进全产业链商贸合作 会议名称: 2023深圳国际孕婴童及跨境博览会 | 童婴装展览会 基本信息 报名链接: 点击此处报名参会 报名截止时间: 待定(请关注官方公告) 展会时间: 待定(请关注官方公告) 展会城市: 中国广东省深圳市 详细地址: 待定(请关注官方公告) 展馆名称: 待定(请关注官方公告) 主办单位: 待定(请关注官方公告) 承办单位: 待定(请关注官方公告) 协办单位: 待定(请关注官方公告) 联系单位: 待定(请关注官方公告) 联 系 人: 待定(请关注官方公告) 邮件地址: 待定(请关注官方公告) 联系电话: 待定(请关注官方公告) 联系传真: 待定(请关注官方公告)
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2019.07.3007.30
第四期“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新”专题研修班的通知
已结束
第四期“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新”专题研修班 行业领域: 药品研发、质量控制、GMP管理 会议类型: 专题研修班 会议主题: 药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新 会议名称: 第四期“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新”专题研修班 基本信息 主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专委会、北京华夏凯晟医药技术中心、药成材培训在线直播平台 会议时间: 2021年7月6日至7月8日 (6日全天报到) 报到地点: 北京市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点: 待定 主讲嘉宾: 李永康老师 培训内容: 包括合规理解、管控策略、管理创新、稳定性留样、偏差调查、OOS调查、方法验证/确认、分析方法转移等多个模块 会议安排 会议时间: 2021年7月6日至7月8日 报到时间: 2021年7月6日 报到地点: 北京市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点: 待定 会议内容 讲师介绍: 李永康老师,曾在欧美知名药企任职高管,熟悉欧美制药质量法规,具有丰富的制药实践经验。 课程简介: 由李永康老师原创设计,吸收了国内外先进药企的实践经验,注重实用性和案例分享。 参会对象 从事药品研发的分析实验室总监、经理、主管和分析人员 从事药品生产质量控制的QC总监、经理、主管和分析人员 从事药品注册的管理人员与申报人员 从事药品研发和生产的质量管理人员 研发QA或质量控制QA人员 会议费用 会务费: 2500元/人 (包括培训、研讨、资料等) 食宿费用: 自理 报名方式: 请联系会务组 联系方式 联系人: 于洋 手机: 17710336424 (同微信) 邮箱: 待定 地址: 待定 附件 参会报名表 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 二零二一年五月
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2021.07.0607.08
李永康主讲:第四期“药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班的通知
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第四期“北京-药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班 行业领域: 药品生产与质量管理 会议类型: 专题研修班、培训课程 会议主题: 药品技术转移、工艺验证和清洁验证的最新要求与合规操作 会议名称: 第四期“北京-药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班 基本信息 会议时间: 2021年7月2日至2021年7月4日 (2日全天报到) 报到地点: 北京市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点: (具体地点直接发给报名人员) 主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专委会 北京华夏凯晟医药技术中心 药成材培训在线直播平台 承办单位: 协办单位: 联系单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 联系人: 于洋 联系电话: 17710336424(同微信) 会议费用: 2500元/人 (包括:培训、研讨、资料等) 食宿安排: 食宿统一安排,费用自理 会议安排 会议主要交流内容: 技术转移:最新指南理解与实施、基本原则、风险评估、职责分工、主要步骤、实验批控制、变更控制等。 工艺验证:法规指南解读、精髓与方法、生命周期与三阶段循环、持续工艺确认、统计方法应用、关键步骤理解等。 清洁验证:要求条款比较、清洁、清洁确认与清洁验证的关系、实施策略、残留限度、毒理学数据应用等。 讲师介绍: 李永康:曾在欧美知名药企任职高管,曾任国内某知名药业高管,NMPA高研院及本协会特邀培训专家;熟悉欧美制药质量法规,具有丰富的制药实践经验。 参会对象 研发、生产和注册高级管理人员 研发QA、项目管理人员、技术人员和一线管理人员 制药企业生产技术人员与生产管理人员 制药企业生产QA与验证管理人员 注册申报人员 会议说明 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 主讲嘉宾为GMP工作室专家,新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系 联系方式 联系人:于洋 联系电话:17710336424(同微信) 邮箱地址: 传真:
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2021.07.0207.04
2025年第十二届北京亦庄(京津冀)生物医药产业大会
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系统生物学 - 基因调控与基因组编辑基本信息•会议网址: https://www.csh-asia.org/?content/2767•会议日期: 2025年10月20日至2025年10月24日•会议地点: 苏州▪独墅湖世尊酒店行业领域系统生物学、基因调控、基因组编辑会议类型学术会议、研讨会会议主题1.基因调控2.基因组编辑3.单细胞基因组学4.功能基因组学5.高级染色质组织6.高通量生物学7.转录组/表观基因组分析8.大数据与计算生物学特邀演讲嘉宾•Christa Buecker, University of Vienna•Silvia Domcke, University of Zurich•Maria Cristina Gambetta, University of Lausanne•Antonio Giraldez, Yale University School of Medicine•Aibin He, Peking University•Mira Kassouf, Weatherall Institute of Molecular Medicine•Bon-Kyoung Koo, Pohang University of Science and Technology (POSTECH)•Peter Koo, Cold Spring Harbor Laboratory•Haruhiko Koseki, RIKEN Center for Integrative Medical Sciences•Evgeny Kvon, University of California, Irvine•Danny Leung, Hong Kong University of Science and Technology•Qing Li, Peking University•Jill Moore, University of Massachusetts Chan Medical School•Len Pennacchio, Lawrence Berkeley National Laboratory•Thomas Pierrot, InstaDeep•Alexander Stark, Research Institute of Molecular Pathology•Mikko Taipale, University of Toronto•Ting Wang, Washington University School of Medicine, Saint Louis•Zhiping Weng, University of Massachusetts Chan Medical School•Emily Wong, Victor Chang Cardiac Research Institute•Wei Xie, Tsinghua University•Sheng Zhong, University of California San Diego参会/参展咨询•单位名称: Cold Spring Harbor Asia•地址: No.299 Qiyue Road, SIP/ Suzhou, Jiangsu Province, China•电话: +86-512-62729029-1301•传真: +86-512-62729028•邮箱: mikeji@csh-asia.org•网站: www.csh-asia.org大会背景:全球医药产业变革加剧,创新药研发竞争激烈,生物技术与数字化融合重塑行业格局。国家政策支持下,免疫疗法、新型抗体药物等前沿领域蓬勃发展。北京经开区作为生物医药资源聚集地,正加速成为全球 “新药智造” 产业高地。大会以 “守正创新,勇立潮头:共建全球新药智造产业新高地” 为主题,助力企业优化研发策略、推动商业成功。大会亮点:久雕琢:十二年行业标杆盛会,助力北京经开区打造世界级生物医药集群。智荟谈:60 + 重量级院士、企业家通过专题报告与圆桌对话,聚焦行业热点议题。探新路:覆盖 CGT 疗法、复杂抗体、ADC 药物等前沿板块,解构技术赋能路径。趣体验:专题论坛、项目对接、展区打卡抽奖等多元活动,加速企业解决方案传递。高曝光:100 + 垂直媒体、北京卫视等主流媒体持续报道,精准触达 10000 + 行业人群。
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2025.07.2407.25
2021第三届北京疫苗与抗体药物创新国际论坛
已结束
2021北京国际疫苗抗体大会 行业领域: 生物医药产业、疫苗抗体研发与生产 会议类型: 行业大会、技术研讨会、新产品展示会 会议主题: 探讨生物医药产业发展趋势,聚焦疫苗抗体技术前沿 会议名称: 2021北京国际疫苗抗体大会 基本信息 指导单位: 北京亦庄经济技术开发区科技创新局 主办单位: 北京亦庄生物医药园、中航环宇生物医药资讯平台 承办单位: 中航环宇国际文化交流中心 时间: 2021年7月8日至2021年7月9日 地点: 北京亦庄生物医药园 形式: 大会主题报告、分会场技术报告、新技术与产品展示 会议规模: 500人 参会人员: 各高校科研院所、国内外著名专家学者、抗体研发中心,研究所,重点实验室的主要负责人、疫苗抗体生产和销售企业的高管、相关厂商 参展范围 疫苗、抗体、诊断试剂、实验室设备 细胞培养基、动物血清等方面的技术与产品 生物培养箱、发酵罐、酶标仪、生物传感器 疫苗抗体技术解决方案的厂商 大会日程安排 7月8日上午 | 主会场 09:15-09:30 | 园区领导开幕式致辞 09:30-10:00 | 中国生物药发展的机遇与挑战 10:00-10:30 | 抗体药物的监管与核查 10:30-11:00 | 茶歇,中场休息 11:00-11:30 | 中美双报(IND, NDA)的准备及运行 11:30-12:00 | 生物药CMC目前的机遇和挑战 12:00-13:30 | 午餐休息 7月8日下午 | 专题一 疫苗研发与质量控制 13:30-14:00 | 高效新冠抗体疫苗的研发 14:00-14:30 | 病毒疫苗高效工业化生产关键问题及其对策 14:30-15:00 | 疫苗工艺验证与法规监管要点 15:00-15:30 | 茶歇,中场休息 15:30-16:00 | 疫苗效价评估与抗体检测 16:00-16:30 | 疫苗上下游生产工艺技术及质量控制 16:30-17:00 | 新疫苗临床前安全性评价 7月9日上午 | 专题二 生物制药研发技术 09:00-09:30 | 抗病毒治疗性抗体的研究进展 09:30-10:00 | 新型抗体偶联药物的研发 10:00-10:20 | 茶歇,参观展览会 10:20-10:50 | 抗体大规模生产-细胞培养工艺剖析 10:50-11:20 | 从抗体设计到产业化生产看 QBD 的重要性 11:20-11:50 | 单抗药物的药学研究开发重点与案例分析 12:00-13:30 | 大会午餐 7月9日下午 | 专题三 生物制药研发技术 13:30-14:00 | 抗体药物质量控制研究进展 14:00-14:30 | 抗体药在肿瘤和传染病治疗中的应用 14:30-15:00 | 茶歇,参观展览会 15:00-15:30 | 技术转移过程中的工艺优化策略 15:30-16:00 | 双特异抗体药物研发技术 16:00-16:30 | 大会结束 备注: 会议日程安排和演讲题目可能根据专家建议略有调整,大会组委会保留修改解释权。 联系方式 组委会负责人: 范老师 手机: 15910266159(微信同步) 邮箱: fanyu@swjslt.com
北京市 | 亦庄生物医药园
2021.07.0807.09
2019中国疫苗与抗体药物创新国际论坛
已结束
2019北京国际疫苗抗体技术大会 行业领域: 生物医药产业、疫苗抗体研发与生产 会议类型: 行业大会、技术研讨会、产品展示会 会议主题: 探讨生物医药产业发展趋势,聚焦疫苗抗体技术革新 会议名称: 2019北京国际疫苗抗体技术大会 基本信息 时间: 2019年7月11日至12日 地点: 北京亦庄生物医药园 会议规模: 500人 会议形式: 大会主题报告、分会场技术报告、新技术与产品展示 参会人员 诚挚邀请各高校科研院所、国内外著名专家学者、抗体研发中心,研究所,重点实验室的主要负责人、疫苗抗体生产和销售企业的高管、相关厂商、届时将吸引500余名专业人士齐聚北京。 参展费用 标准展位(2m×3m=6m):14800元人民币 统一配置:三面隔板(高度250cm,可用高度246cm)一块楣板(标注公司Logo 与名称)地毯、两盏射灯、一张洽谈桌、两把椅子、220V电源插座。 参展范围 疫苗、抗体、诊断试剂、实验室设备 细胞培养基、动物血清等方面的技术与产品 生物培养箱、发酵罐、酶标仪、生物传感器 疫苗抗体技术解决方案的厂商 大会组委会秘书处-联络方式 联系人:范老师 15910266159 (微信同步) 邮  箱:fanyu@swjslt.com Q Q 咨询:3030466696 论坛日程安排 2018年7月11日上午 07:30-09:00 参会代表报到 09:00-09:15 开幕式:园区领导致开幕词 09:15-09:45 中国生物医药现状与发展趋势 09:45-10:15 疫苗创新的机遇及挑战 10:15-10:35 中场休息 参观展览 10:35-11:05 创新生物药在中国的挑战及应对策略 11:05-11:35 连续工艺操作在抗体药物生产中运用与进展 11:35-12:05 病毒疫苗高效工业化生产关键问题及其对策 12:00-13:00 自助午餐 7月11日下午 专题论坛一 新型疫苗研发与评价 13:30-14:00 新型疫苗研发趋势与新技术应用 14:00-14:30 病毒疫苗工艺杂质控制及检测方法 14:30-15:00 新疫苗临床前安全性评价 15:00-15:20 中场休息 参观展览 15:20-15:50 H7H9流感疫苗安全性及免疫性探讨 15:50-16:20 癌症疫苗的开发进展及未来机会 16:20-16:50 佐剂研发推动创新疫苗发展 16:50-17:20 疫苗过程中的病毒颗粒纯化 7月12日上午 专题论坛二 抗体药物研发新技术 09:00-09:30 中国生物制药的工艺开发和商业规模生产-优势和挑战 09:30-10:00 抗体类药物创新研发策略 10:00-10:20 中场休息 参观展览 10:20-10:50 生物制药过程的效率和效益:过程模拟和评价 10:50-11:20 抗体药物下游工艺开发与产业化关键技术 11:20-11:50 单克隆抗体唐的质量控制技术 7月12日下午 专题论坛三 抗体药物研发新技术 13:30-14:00 抗病毒治疗性抗体的研究进展 14:00-14:30 从抗体设计到产业化生产看QBD的重要性 14:30-15:00 双特异抗体药物研发技术 15:00-15:20 中场休息 参观展览 15:20-15:50 蛋白(单抗)药物制剂的开发策略 15:50-16:20 抗体药在肿瘤和传染病治疗中的应用 16:20-16:50 单抗药物的药学研究开发重点与案例分析 参展商报名 参展商确定参展请与组委会联系索取“参展申请表” 温馨提示:参展企业须尽早报名,以便获得相对优越位置。
北京市 | 亦庄生物医药园
2019.07.1107.12
2025第六届生物药质量科学大会
已结束
2025第六届生物药质量科学大会 行业领域: 生物医药,多肽药物,蛋白质药物,细胞疗法 会议类型: 行业大会,学术论坛,技术交流会 会议主题: 质取工艺·设计未来:聚焦生物药质量控制与工艺优化,助力IND与商业化,推动产品出海 会议名称: 2025第六届生物药质量科学大会 会议简介 治疗用生物制品日渐成熟,多肽药物、蛋白质药物和细胞疗法等已经在现代生物医药领域中占据了重要地位。越来越多生物药企业开始进入IND与商业化阶段,同时产品出海也成为行业内的新目标,这使得对生物药品的质量控制要求达到新的高度。 在生物药行业中,质量管理的理念从QbT到QbD的转变,即从质量源于检测转向质量源于设计,而工艺又是质量管理的前提,质量管理是工艺稳定的保证,两者相辅相成共同构成生物制品生产要素。 佰傲谷BioValley历经六载生物制品在质量科学领域的积累,首次围绕QbD理念,以生物药最顶尖、最全面的嘉宾阵容,聚焦行业内顶尖的质量科学与工艺阵容,构建行业内从CMC到NDA的完整质量及工艺内容及嘉宾矩阵,以“质取工艺,设计未来”作为主题,将于2025年7月11-12日在北京打造属于生物药质量的第一盛会。 本届大会将集中行业资源,内容涵盖从质量管理与设计的全流程各个环节,举办多场高水平的专题论坛,邀请业界翘楚与行业精英进行深入交流与探讨,并为各位参与者搭建一个相互沟通交流与合作共赢的质量与工艺盛宴。 诚挚欢迎专注于生物制品生产工艺及质量的专家和行业代表共聚现场,共同踏上生物药质量控制与管理的新征程。 会议信息 会议时间: 2025年7月11-12日 会议地点: 中国·北京 会议规模: 3000人 指导单位: 中国微生物学会 主办单位: 佰傲谷BioValley 协办单位: 蓬勃生物 大会日程 会场一:重组蛋白与ADC药物的工艺与质量研究 精选话题: 工艺变更及放大的可比性研究 ADC药物的工艺放大与商业化生产策略 重组带状疤疹VLP疫苗CMC 双抗ADC药物的CMC研究 基千非天然氨基酸技术的ADC设计 ADC活性分子和链接体发展 ADC药物质量研究中的若干难点 ADC工艺表征及工艺验证 ADC药物的质量研究和控制 抗体偶联药物在临床试验期间的质量研究策略 ADC制剂的配方与工艺开发 ADC药物生产工艺与质量控制审查要点 创新双毒素ADC药物的研发进展 双抗与ADC工艺开发关键与案例 ADC药物质量控制研究策略 ADC早期研发经验分享 多维度ADC药物开发质量属性控制和分析策略 ADC的工艺的创新和挑战 ADC的制造和质量控制 ADC生产工艺的规模化突围 确认嘉宾: 宫晓静 英诺湖医药CMC副总监 李宏浩 通瑞医药总监 姚雪静 荣昌生物副总裁、质量研究部负责人 张威 领诺医药产品开发副总裁 刘恒利 凯信远达医药研发中心负责人 李凌瑞 美雅珂生物分析副总监 徐辰鸣 安斯泰来开发医学总监 赵志龙 迈晋生物PD负责人 ...... 会场二:抗体药工艺与质量研究 精选话题: 原液生产与工艺控制 抗体类药物的上游工艺策略:如何构建稳定的细胞株 多抗药物上游生产中的难点和应对策略 双抗的细胞培养与放大工艺 抗体的上游工艺参数和杂质水平控制 复杂蛋白的上游工艺全流程管理策略 生物大分子药物的质量控制与分析技术 抗体药物生产上游工艺变更的可比性研究 上游工艺表征研究策略与考量 抗体上游质量控制难点解析 单抗注册生产现场检查要点分享 从IND到BDA等不同阶段的质量研究策略及案例分享 抗体药物工艺变更考量及案例 生物药商业化大规模生产的工艺变更策略 下游纯化中的抗体药生产要素 连续生产工艺在生物药开发中的应用 生物制品工艺的全流程管理 创新药生物制品临床期间药学变更的考量 临床阶段抗体工艺优化策略 大分子生物药到工艺后期的解读与BLA要点 连续工艺如何进一步提升抗体药物下游回收率 创新生物药上市的质量要求与挑战 确认嘉宾: 邵珂 科兴制药副总经理 王安 朗润迈威生物质量总监 乔怀耀 荃信生物质量总监 顾明洋 昂科免疫总经理助理 刘海墨 华辉安健分析质量科学副总监 吴海祥 康抗生物CMC副总裁 孔娜娜 石药百克研发总监 王璐 融捷康CMC上游负责人 孙铭泽 天广实生物质量分析与制剂开发负责人 王鹏 正大天晴顺欣制药质量保证部部门负责人 吴海祥 康抗生物CMC副总裁 代虎 泰康生物质量负责人 ...... 会场三:CGT疗法的工艺与质量研究 精选话题: GMP级T细胞产业化技术平台建立与制备工艺规模化 间充质细胞培养工艺和质量控制体系的建立 多巴胺神经前体细胞治疗帕金森病前沿研究进展 神经前体细胞的高纯度与高稳定性生产控制分析 CAR-iMac细胞的规模化生产工艺 干细胞及免疫细胞治疗的全产业链构建 干细胞定向再生血液细胞及相关药物研发进展 IPSC衍生细胞药物开发进展及工艺考量 iNK高效分化扩增工艺与规模化生产制备 肿瘤免疫治疗产品生产工艺的变革 treg细胞疗法的工艺探索 先进生物制造技术在基因治疗药物中的应用 基因治疗产品分析方法验证和维护策略 病毒载体的活性评估与标准化流程 基因治疗药物的标准化生产工艺 质量风险管理与合规性 基因治疗药物生产中的风险管理与控制措施 CMC策略和质量控制考量 药物的无菌操作与质量监控 基因治疗药物生产中的风险管理与控制措施 基因治疗中的质量控制策略 AAV眼科基因治疗药物的临床试验质量保证 基因治疗药物的长期稳定性与质量跟踪 确认嘉宾: 甘蔚萍 原启生物分析方法开发总监 张新华 华赛伯曼质量负责人 张会远 呈诺医学质量总监&CMC研究中心负责人 朱旭东 康霖生物质量负责人 王耀 星奕昂生物生产总监 万哲 华夏英泰CMC总监 欧阳文杰 禾沐基因生产工艺负责人 朱旭东 康霖生物质量负责人 ...... 会场四:医药出海、法规注册与质量体系 精选话题: 生物类似药出海:合作模式与海外市场策略设计 下一代疗法风起:先进治疗的全球开发与临床试验策略 生物类似药出海:比销售额更重要的是议价空间与策略主导权 圆桌讨论:生物创新药出海路径深度对话:BD谈判要点与NewCo模式实践 AI+自动化驱动的颠覆性XDC新药开发与产业化(商业化) 高速发展基因治疗的发展现在和挑战 确认嘉宾: 张红伟 启德医药首席信息官 李正斌 纽福斯CEO Tina Yu 蓬勃生物法规事物部高级总监 ...... 会场五:多肽、核酸及疫苗的工艺与质量研究 精选话题: 多肽药物质量控制及法规申报要求 重组多肽工具酶应用 合成多肽药物的CMC研究难点和控制策略 多肽药物生产的GMP规范 化学合成多肽药物的CMC研究 GLP-1类多肽药物的质量研究 多肽药物研发的新进展及规模化生产工艺研究 多肽偶联药物CMC要点分享 重组带状痀疹VLP疫苗CMC mRNA疫苗CMC环节关键质量属性分析 疫苗载体蛋白的研究进展与应用 mRNA疫苗药理毒理研究及影响因素分析 mRNA 递送系统技术壁垒的突破及创新 重组蛋白疫苗的质量研究 创新疫苗佐剂和递送技术研发 疫苗下游工艺过程强化 mRNA疫苗工艺生产与 产业化赋能 mRNA疫苗/药物全生命周期的GLP-1药物质量研究的解决方案 确认嘉宾: 王叶飞 鸿运华宁CMC VP 吕飞龙 国为生物创新药事业部分析负责人 黄泽傲 悦康药业研发总监 彭伟 君健生物CMC总监 ...... 参会报名 免费参会: 需要审核(人数限制,先注册先得) 本次报名为预登记报名,组委会审核通过后,您将收到邮件通知! 点击“我想参与”报名(需要审核) 组委会联系方式 QbD2025生物药质量科学大会招商工作已经启动,7月北京质量工艺盛会不容错过! 定制参展/商务合作请联系:Stephen Sun 15966587556 学术演讲/内容合作请联系:Beck Liu 15671865030 媒体合作/参会报名请联系:Abby Jiang 18217659261
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2025.07.1107.12
2011第一届微生物大会
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2011第一届微生物大会 行业领域: 微生物学、病毒学、感染学、临床医学、药物研发、疾病防治 会议类型: 国际学术会议、研讨会、论坛 会议主题: 促进微生物领域国际学术交流与合作,推动微生物研究发展 会议名称: 2011第一届微生物大会 基本信息 时间: 2011年7月30日至8月1日 地点: 中国北京国际会议中心 详细地址: 中国北京市 主办单位: 2011第一届微生物大会会务组 联系人: 王晓姝 电话: 0411-84795469;0411-84799609-882 传真: 0411-84796897 网站: http://www.bitlifesciences.com/wcm2011/cn/ 会议内容 本届大会是一次国际性的专业会议,旨在为国内外从事微生物领域研究的科学工作者、临床医生、研究机构和相关企业搭建一个自由交流的平台。大会将邀请500多名全球著名的微生物研究领域的专家学者、抗病毒药物研发企业高管以及政府疾病控制部门主管作有关病毒研究、药物研发和疾病防治的精彩报告。 大会包括五个平行研讨会:第二届国际病毒与感染大会(WCVI)、第二届肝炎病毒论坛(SHV)、第一届细菌学与感染论坛 (SBI)、第一届真菌学论坛(ISM)、第一届抗寄生虫论坛 (SAP)。共设置了200多场专题论坛,涵盖了微生物研究各方面的内容。主要议题包括:病毒疾病的全球流行及预防、普通病毒学和基础科学、医学和临床病毒学、人体免疫缺陷病毒、神经病毒学、农业及植物病毒学、畜牧兽医病毒学、肝炎病毒、细菌学与感染、真菌学基础研究、抗真菌药物发现、真菌疾病,诊断及临床治疗、抗寄生虫等。 大会同时设置了企业和产品展示、项目对接、各种交流洽谈会等。还为科研人员和青年学者设置了学术展区,可以展出最新的学术研究、科研成果、合作项目介绍以及博士后招募等信息。 在这里,我们诚挚地邀请相关领域的专家学者参加本次大会,与海内外各界相互交流,学习经验,共同合作。我们相信,本届大会一定能极大地推动我国微生物研究的发展!
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2011.07.3008.01
2024第三届全渠道数字营销新共识大会
已结束
第三届全渠道数字营销新共识大会 行业领域: 医药行业、数字营销 会议类型: 专业论坛、行业峰会 会议主题: 应对医药行业数字化挑战,探讨全渠道数字营销新共识 会议名称: 第三届全渠道数字营销新共识大会 基本信息 举办时间: 2024年7月26日 举办地点: 北京 主办方: 健识局 会议议程: 闭门环节:聚焦医药零售价格相关议题 分享疫情后药品数字化营销策略 探讨全方位数字化环境下的挑战与机遇 会议亮点: 医药企业数字化转型的深度探讨 监管部门数字化管理的实践分享 行业专家对医药数字营销趋势的解读 联系方式: 联系人:许多 邮件地址: 联系电话:13268348040 联系传真:
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2024.07.2607.26
QbD2024第五届生物药质量科学大会
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第五届QbD生物药质量科学大会 行业领域: 生物药质量科学、生物制药 会议类型: 学术会议、行业峰会、专题研讨会 会议主题: 创新、破局、质量 会议名称: 第五届QbD生物药质量科学大会 基本信息 大会名称: 第五届QbD生物药质量科学大会 大会主题: 创新、破局,“质”在必行 大会时间: 2024年7月26-27日(周五、周六) 大会地点: 中国北京朝阳悠唐皇冠假日酒店 大会规模: 1800人 指导单位: 中国食品药品企业质量安全促进会 主办单位: 佰傲谷BioValley 协办单位: 金斯瑞蓬勃生物 支持单位: 美国华人生物医药科技协会(CBA)、可瑞生物 战略合作: 可瑞生物 药企人员注册免费 QbD是国内第一个聚焦生物药质量和政策法规领域的千人大会。大会历经四载,吸引了众多行业同仁的持续关注,2024第五届生物药质量科学大会围绕“创新破局,“质”在必行”的主题,将重点讨论创新生物药的质控、分析、法规等内容。 嘉宾阵容 刘铭松 | 华润医药 研发执行总监 金秀梅 | 明济生物 质量管理部&分析部高级总监 顾明洋 | 昂科免疫 质量保证部负责人(总监) 李树华 | 华润医药 首席制造官 陆军 | 波多禧生物 质量中心总监 王林林 | 安腾瑞霖 分析科学部副总监 单晓鹏 | 泽辉辰星 质量总监/质量负责人 邹沛华 | 茵冠生物 质量总监 陶铜静 | 原启生物 质量副总裁 杨月峰 | 景达生物 CEO/首席科学官 贾文文 | 国家干细胞转化资源库 副主任 张秀军 | 北京循生转化医学研究院 研究院院长兼理事长 高 博 | 宇玫博生物 CEO&创始人 赵忠亮 | 中吉智药 质量总监 罗光佐 | 贝思奥生物 创始人、CSO 徐程飞 | 药明海德 中国质量负责人&高级主任 伊 静 | 中因科技 QC总监 李志红 | 斯丹姆医药 总经理助理兼质量总监 王海盛 | 思合基因 创始人/CEO 吴 克 | 博沃生物 CEO 夏禄华 | 金迪克生物 副总经理 杜 新 | 埃格林医药 CEO 陈兆荣 | 祐和医药 首席执行官&首席医学官 蒋燕敏 | 和铂医药 副总裁,质量部负责人 文继川 | 复宏汉霖 药政事务高级总监 徐 娜 | 思路迪医药 企业战略发展部和药政事务部总监 张长风 | 上海医药 生物治疗注册总监 赵 婷 | 中国工业微生物菌种保藏管理中心(CICC) 质量负责人/正高级工程师 日程安排 ADC、抗体会场 干细胞、免疫细胞会场 核酸、基因、疫苗会场 注册、监管、法规会场 报名信息 药企人员/科研院所/监管机构人员免费参会(人数有限,先到先得,需要审核) 本次报名为预登记报名,组委会审核通过后,您将收到邮件通知! 联系我们 媒体合作/学术报告/参会报名请联系 Abby Jiang 18217659261(微信同号) 定制参展/商务合作请联系 Stephen Sun 15966587556(微信同号) 【备注:QbD2024,进入大会群聊】
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