第二届药品质量和新版GMP峰会
行业领域:药品生产质量管理
会议类型:峰会、研讨会
会议主题:解读新版GMP,探讨药品质量管理与风险控制
基本信息
会议名称: 第二届药品质量和新版GMP峰会
会议时间: 2012年11月13日至2012年11月14日
会议地点: 上海,中国
主办单位: 捷培森中国
会议延期通知
由于不可预见的情况,原定于2012年7月10日至11日在上海举办的第二届新版GMP峰会—制药工程与药品质量峰会,被迫延期至2012年11月13日至14日。不便之处敬请原谅,衷心感谢您对会议延期的理解。
如有问题,请联系:Grace.Jin—金蕾,电话:+86-21-51720125,邮箱:grace.jin@jfpsgroup.com.cn。
会议内容
为期两天的2012年第二届药品质量和新版GMP峰会将汇集医药行业专家,从质量管理、风险管理、物料和产品、验证和确认、质量控制和质量保证等角度解读新版GMP,并分享最佳制药生产实战案例。
大会中将重点讨论的论题包括:
中国新版GMP与欧版cGMP的区别
建立良好的风险控制系统
风险控制工具案例分享(FEMA, SWEA, HACCP等)
统计学方法在质量分析上的应用
计算机系统验证
变更控制的跟进
建立一个可持续的设备系统以及清洁验证
灵活的冷链系统
无菌药品生产的危机管理
建议参会公司&人员
制药公司
制药设备供应商
厂房设施供应商
分析仪器,设备供应商
物流公司
IT外包商
咨询公司
质量受权人
安全及风险管理负责人
质量及环境健康安全部门副总裁
项目经理,项目总监
生产总监,主任
运营副总裁
采购部负责人
技术总监
质量保证及品质控制人员
工厂及实验室负责人
厂房设施及安全工程师
化学及工艺工程师
产品安全及法规事务经理
往届参会公司
诺华制药有限公司
拜耳医药保健有限公司
礼来中国
强生
辉瑞制药
诺和诺德(中国)制药有限公司
阿斯利康全球研发
罗氏研发(中国)中心
赛诺菲-安万特
葛兰素史克中国公司
复星医药
先声药业
康弘药业集团
华瑞制药
中美史克
苏州大冢制药有限公司
会务联系
联系人:Grace.Jin—金蕾
电话:+86-21-51720125
邮箱:grace.jin@jfpsgroup.com.cn
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