2024药械产业数智生物技术创新大会 行业领域： 药械产业、生物医药、人工智能、大数据 会议类型： 行业峰会、技术论坛、创新研讨会 会议主题： 现代信息技术与药械产业融合创新 会议名称： 2024药械产业数智生物技术创新大会 基本信息 会议时间： 2024年10月12日 会议地点： 苏州吴中希尔顿逸林酒店 指导单位： 中国医药创新促进会 主办单位： 中国医药创新促进会医药数字化及创新疗法专业委员会、中国医药创新促进会创新医疗器械专业委员会 商务合作联系人： 马超：13811939139（同微信） 严頔希：13811506589（同微信） 会议内容 本届大会聚焦药械产业交叉学科新兴技术的转化与应用，内容涵盖AIGC、脑科学、算力算法、数字影像、数字疗法、大数据等生命健康产业前沿领域。特设开幕式和“健康产业创新技术”“创新医疗器械”两个分论坛，带来跨界合作成功案例，分享药械发展前沿动态。 会议日程： 报名参会扫描左方二维码即刻锁定参会席位 大会日程会议信息 会议亮点： 跨界合作成功案例分享 药械发展前沿动态解析 AIGC、脑科学、算力算法等前沿技术探讨 参会对象： 政府有关部门 业界领袖 科学家、专家学者 国内外药械企业和投资人

2024年国家科技计划项目申报和科研平台建设运行、科研经费全过程管理与信息化建设高级研修班 行业领域： 科技创新、科研管理 会议类型： 高级研修班、培训课程 会议主题： 提升国家科技计划项目管理能力，优化科研经费使用，推进科研平台建设 会议名称： 2024年国家科技计划项目申报和科研平台建设运行、科研经费全过程管理与信息化建设高级研修班 基本信息 培训时间： 2024年5月15日至2024年5月18日（15日全天报到） 培训地点： 苏州（具体地点另行通知） 培训费用： 3600元/人（含专家授课费、资料费、场租费等），培训前汇款优惠200元/人 食宿安排： 统一安排，费用自理 培训内容 第一部分：新质生产力解读及国家科技计划项目申报、科研平台建设运行 新质生产力解读 国家重点研发计划、科技创新基地和人才专项、国家自然科学基金、科技奖励申报政策解读与操作实务 发改委、工信部支持项目发展资金（荣誉）、平台建设与运行管理政策与操作实务 第二部分：科研经费全过程管理与信息化建设 国家科技创新及科研经费管理最新形势与政策解读 科研项目预算管理 科研项目绩效管理 国家科技计划项目综合绩效评价 科研经费审计重难点问题 科研经费信息化管理实践 培训对象 地方各级科技主管部门、科技园区管委会、生产力促进中心、孵化器、行业协会等单位相关负责人 科研院所、高等院校、医院、科技型企业、新型研发机构、各类科研平台、科技咨询机构等科研管理部门、项目（课题）组、财务管理人员、审计人员、科研(财务)助理等 中央企业及下属科研机构、军工集团及下属研究院所与控股子公司等科研管理部门、项目（课题）组、财务管理人员、审计人员、科研(财务)助理 计划申报国家科技计划项目、科研平台建设等科研管理部门、战略规划部门、项目（课题）组、财务管理人员等 报名与联系方式 联系人： 王主任 电话： 13426056628（同微信，加时备注来源+单位+姓名） Q Q： 1679406086（加时备注来源+单位+姓名） 近期相关科技培训 4月24-27日武汉、5月22-25日深圳|2024年科技项目申报与科研平台建设运行、经费使用管理、综合绩效评价专题培训班 4月23-26日杭州|高价值专利布局、专利检索分析及科技成果转化运用能力提升培训班 4月23-26日苏州 |专利检索、专利信息分析与科技成果转移转化操作实务培训班 5月22-25日西安、6月12-15日青岛|面向新质生产力的国家科技计划项目申报和科研平台建设运行、科研经费全过程管理与信息化建设高级研修班 如有相关需求培训报名请及时联系：王主任, 电话:13426056628(同微信)

2023深圳国际孕婴童及跨境博览会 | 童婴装展览会 行业领域： 孕婴童产业、跨境电商 会议类型： 博览会、展览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题： 聚焦大湾区孕婴童产业发展，拓展跨境出海新机遇，促进全产业链商贸合作 会议名称： 2023深圳国际孕婴童及跨境博览会 | 童婴装展览会 基本信息 报名链接： 点击链接即可报名参会 参展时间： 待定 展会城市： 中国广东省深圳市 详细地址： 待定 展馆名称： 待定 主办单位： 待定 承办单位： 待定 协办单位： 待定 联系单位： 待定 联 系 人： 待定 邮件地址： 待定 联系电话： 待定 联系传真： 待定 参展范围： 待定

2021第四届中国生物医药创新合作大会 行业领域： 生物医药产业 会议类型： 行业大会、专题研讨会 会议主题： 创新合作，推动生物医药行业发展 会议名称： 2021第四届中国生物医药创新合作大会 基本信息 会议时间： 2021年6月25日至2021年6月26日 会议地点： 苏州 会议官网： http://www.bio-pharmchina.com/ 联系方式： 何小姐：17749741882 percyhe@healife.com 肖先生：13917465409 danielxiao@healife.com 朱小姐：18817502898 winniezhu@healife.com 张先生：18017269345 philzhang@healife.com 张小姐：18621654360 shelleyzhang@healife.com 往届回顾 BIO-PHARM2020：12月 · 上海 一场全体大会 & 四场同期专题大会 专业的观众构成 多种多样的参与形式 会议亮点 聆听来自国内外超过100家新药研发领袖的声音 向近800家国内外领先企业分享您专业见解的机会 立足商务平台，打造交流互动条件 立体、持久的宣传模式，医会宝超100,000的日活流量为您的品牌露出保驾护航 十几种赞助方案，保证完美参会体验并奠定行业领袖地位 票务信息 早鸟票A：1500元/位 (原价：2000元/位) <包含会议资料、茶歇、会期午餐> 早鸟票B：2500元/位 (原价：3000元/位) <包含晚宴、会议资料、茶歇、会期午餐> 截止日期：2021年2月28日 报名参会 扫描上方二维码报名参会

国际通用技术要求下的生物制品质量研究与管理主题论坛 行业领域： 生物医药、生物制药 会议类型： 主题论坛、行业研讨会、技术交流会 会议主题： 探讨国际通用技术要求下生物制品质量研究与管理，推动中国生物制药产业化发展，提升质量管理水平 会议名称： 国际通用技术要求下的生物制品质量研究与管理主题论坛 会议简介 本次论坛旨在推动中国生物制药研发与生产质量管理达到国际通用技术要求，邀请国内外享有声誉的公司及专家分享生物药研发及上市过程中质量管理体系的要点。 会议信息 会议时间： 2018年9月12-14日 会议地点： 苏州·福朋喜来登酒店 主办单位： 同写意新药英才俱乐部 协办单位： 苏州驾玉生物医药有限公司 总策划： 林巧（Claudia Lin）博士 承办单位： 科贝源(北京)生物医药科技有限公司、北京梓潭管理咨询有限公司 会议日程 2018年9月12日 第一节：QA人才－中国生物制药行业需要你！ 主题： Career Path towards becoming a modern biological product QA specialist 时间： 14:00-16:00 内容： 如何成为一名优秀的生物药QA人才 从研发到质量总管--我的职业生涯 新时代的生物药QA的技能要求 积累扎实的技术背景和培养对整体的把控能力 培养下一代“国产”优秀生物医药质量人才 嘉宾： 林巧博士，苏州驾玉生物医药有限公司创始人，总经理 16:00-16:20 休息 (Rest Time) 16:20-17:30 写意问答：从QA到CQO（Chief Quality Officer 首席质量官）之路 嘉宾： 部分报告嘉宾 主持： 程增江 2018年9月13日 第二节：生物药研发与生产质量管理体系的建立 主题： Comprehensive quality systems for biological product 09:00-09:10 开幕致辞 (Opening remarks) 09:10-10:00 ICH E17与促进全球生物新药研发与注册的监管趋势 主题： Recent Global Regulatory Development to Foster Innovation in New Drug Development and Registration 嘉宾： 王雅敏博士，前拜尔全球注册申报副总裁，亚太地区负责人，现为药品研发与法规事务独立咨询师 10:00-10:50 企业的质量头脑和质量文化从CEO开始建立 主题： Quality mindset and quality culture ed successful regis 嘉宾： 刘世高博士，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司联合创始人/总裁 10:50-11:10 茶歇 (Tea Break) 11:10-12:00 生物制品研发质量管理体系的建立--从细胞株到产品上市 主题： Comprehensive quality systems, tailored to your biological product development 嘉宾： 林巧博士，苏州驾玉生物医药有限公司创始人，总经理 12:00-13:30 午餐/午休 (Lunch Time) 13:30-14:15 临床后期创新生物药的CMC质量挑战-最后冲刺 主题： CMC Challenges for Late Stage Innovative Biologics - Door Die? 嘉宾： 周文婕，美国基因泰克临床产品质量领导人 14:15-15:00 生物活性方法—从产品开发到商业化 主题： Potency assay for biological products - from development to commercialization 嘉宾： 江国颖博士，美国基因泰克生物分析部副总监 15:00-15:45 FDA对生物药新药CMC的要求 主题： The CMC requirement in FDA bioproduct evaluation and approval 嘉宾： 刘巨洪博士，前FDA资深审评专家，现为生物制药CMC研发及注册独立顾问 15:45-16:05 茶歇 (Tea Break) 16:05-16:50 USP生物制品标准战略及其更新 主题： Biologics standard strategy and its renewal 嘉宾： 黄懿博士，美国药典委员会中华区战略客户发展高级经理-生物领域 16:50-17:30 Panel Discussion: 如何确保产品生命全周期的质量管理来保证合规与上市 主题： How to ensure end-to-end Quality management during biologics product lifecycle 嘉宾： 王雅敏、刘世高、林巧、刘巨洪、江国颖、周文婕、王亚宁（齐鲁制药生物药研发负责人），刘俊（丽珠生物CMC负责人） 主持： 程增江 2018年9月14日 第三节：细胞治疗与ADC产品的质量研究与管理 主题： Quality systems for cell therapy and ADC products 09:00-09:45 细胞和基因疗法的法规进程 主题： The regulatory journey for cell and gene therapy 嘉宾： 王刚博士，药明生物上海质量部副总裁 09:45-10:30 干细胞产品研发与质量控制 主题： R&D of stem-cell products and quality control 嘉宾： 袁宝珠博士，中国食品药品检定研究院细胞中心主任/研究员 10:30-10:50 茶歇 (Tea break) 10:50-11:35 抗体偶联药物（ADC）的工艺质量研究及质量控制的关键挑战 主题： Process development and key challenges of quality control for ADC drugs 嘉宾： 秦刚博士，启德医药科技（苏州）有限公司董事长兼总裁；黄晓东博士，启德医药科技（苏州）有限公司副总裁 第四节：国际规范下的生物药生产质量管理实战与MAH 主题： Practical considerations for biological products quality and compliance management under MAH policy 11:35-12:20 生物药生产场地和设施设计－GMP合规与效率考虑 主题： Biologics Manufacturing Facilities – build GMP and efficiency into the design, and commission for success 嘉宾： David Kapitula，苏桥生物医药有限公司联合创始人/质量总负责 12:20-13:30 午餐/午休 (Lunch Time) 13:30-14:15 做国际化生物创新药在生产和质量方面的挑战与策略 主题： Product launch strategy and quality challenges for global Innovative Biologics 嘉宾： 冯辉博士，上海君实生物医药科技股份有限公司首席运营官 14:15-15:00 药明生物-中国最大的CDMO是如何管理质量的？ 主题： How the biggest CDMO in China manage Quality and Compliance? 嘉宾： 辛强博士，药明生物首席质量官 15:00-15:45 Panel Discussion: MAH政策下的药企生物制品质量管理 主题： The quality management of biological product of pharmaceutical enterprises under the policy of MAH 嘉宾： 辛强，王刚，冯辉，Steve Kan（嘉和生物质量负责人） 主持人： 林巧 15:45 活动结束 (The End) 其他信息 会议咨询： 秘书处：010-82634390 / 010-83634290 邮箱：txy@tongxieyi.com 联系人：赵雅娴 19910727558；李珍 13522802756 商务合作： 张明玥 15101686528

2019制药工艺（苏州）高峰论坛（PPS）暨第六届制药分离纯化技术学术论坛 行业领域： 制药工艺、分离纯化技术、生物医药 会议类型： 高峰论坛、学术论坛、行业研讨会 会议主题： 探讨制药工艺与分离纯化技术发展，促进中国医药产业进步 会议名称： 2019制药工艺（苏州）高峰论坛（PPS）暨第六届制药分离纯化技术学术论坛 基本信息 主办单位： 江苏省医健产业联盟 苏州工业园区医药分离纯化产业联盟协会 药融圈 承办单位： 苏州纳微科技股份有限公司 支持单位： 上海市生物工程协会 新药创始人俱乐部 中科院上海药物所苏研院 SIPPA联盟 支持媒体： 生物器材网 仪器信息网 生物咖啡茶 生物探索 中国仪器网 化学加 色谱网 色谱世界 客服电话： 028-69761252 工作时间： 周一至周五 09:00-18:00 论坛简介 由苏州工业园区医药分离纯化产业联盟协会主办的“制药分离纯化技术学术论坛”已成功举办五届，邀请来自国内外报告嘉宾200+位，累计吸引国内外从事分离纯化行业的专家和技术人员近2500+位，对国内医药行业的发展起到了很好的推动作用，已成为国内最专业、规模最大和反响最热烈的分离纯化行业专题论坛之一。 目前我国的生物医药正处于高速发展及变革阶段，受益于医药创新政策不断催化，一致性评价快速推进、药审改革不断提速、医药内生需求逐步释放、医保政策逐步完善和科创版推出，给医药行业带来了巨大的发展机遇与颠覆性挑战。 为进一步满足医药行业宏观政策的解读，把握行业发展趋势和机会，解决行业发展的难点、热点问题，以及对整个医药上下游产业链相关技术协同发展的需求，我们在此诚挚邀请来自政府职能部门、中检院、国内外研发机构、制药企业和CRO/CMO/CDMO企业的专家学者和高校师生参加2019制药工艺（苏州）高峰论坛（PPS）暨第六届制药分离纯化技术学术论坛，共同探讨行业发展的共性问题和解决方案，共享发展经验，共同促进中国医药产业的发展和进步！

Protein Structure Based Drug Design Conference Conference Details Industry Sector: Biotechnology, Drug Discovery Conference Type: Scientific Conference, Symposium Conference Theme: Protein Structure-Based Drug Design Conference Name: Protein Structure Based Drug Design Conference Conference Information Date: September 19 - 23, 2011 Location: Suzhou Dushu Lake Conference Center, Suzhou, China Abstract Submission Deadline: July 29, 2011 Website: Protein Structure Based Drug Design Conference Organizers Arthur P. Grollman, SUNY Stony Brook, USA Hualiang Jiang, Shanghai Institute of Materia Medica, China Israel Silman, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel Joel L. Sussman, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel Soichi Wakatsuki, Photon Factory Synchrotron Radiation Facility, Tsukuba, Japan Program Overview The conference will feature eight oral sessions and one poster session, covering a wide range of topics in structure-based drug design. Talks will be selected from submitted abstracts based on scientific merit and relevance. Major Topics Rational drug design Structure-based drug design Predicting function from sequence Docking ligands to proteins Molecular dynamics and drug design Mechanistic-based drug design High throughput screening Genomics and drug design Keynote Speakers Samir K. Brahmachari (New Delhi, INDIA) Ada Yonath (Rehovot, ISRAEL) Invited Speakers A list of invited speakers includes prominent researchers from various countries, such as: Ravi Acharya (Bath, UK) Lucia Banci (Florence, ITALY) Stephen Burley (San Diego, CA) ... (and many more) Contact Information Address: No.299 Qiyue Road, SIP/ Suzhou, Jiangsu Province, China Phone: +86-512-62729029 Fax: +86-512-62729028 Email: mikeji@cshl.edu Website: Cold Spring Harbor Asia For detailed information about registration and accommodation, please visit http://csh-asia.org/drug11.html.

2023苏州药品研发分析实验室与商业化生产QC实验室合规管控培训 行业领域： 药品研发、质量控制、GMP 会议类型： 培训、研讨会 会议主题： 深入解析药品研发分析实验室与商业化生产QC实验室的合规管控，提升实验室管理效率 会议名称： 2023苏州药品研发分析实验室与商业化生产QC实验室合规管控培训 基本信息 时间： 2023年4月14日至2023年4月15日 签到时间： 4月14日早08:00~09:00 地点： 苏州维也纳国际酒店（苏州火车站北广场店） 主办单位： 药研 支持单位： 斯坦德科创质量检测有限公司、北京茗泽中和药物研究有限公司、北京阳光诺和药物研究股份有限公司、广州国标检验检测有限公司、北京医恒健康科技有限公司、北京天咨医药科技有限公司 培训对象： 药品研发的分析实验室人员、药品生产质量控制的QC人员、药品注册管理人员、研发QA或质量控制QA人员等 联系方式： Hela老师：13363179160 微信：yaoyanjun007 课程大纲 培训内容涵盖合规深度理解、实验室合规管控、管理创新与实施、稳定性留样与监测、生物药、中药和包材质量控制、偏差调查、OOS调查、方法验证/方法确认、分析方法转移/清洁验证/方法重新验证等多个模块。 交通和住宿 交通： 提供苏州火车站、苏州北站、附近机场的交通路线。 住宿： 苏州维也纳国际酒店（苏州火车站北广场店）提供协议价，附近其他酒店信息也一并提供。 报名及咨询 普通参会： 限额200人，费用包括专家费、资料费、2天午餐。 报名方式： 预交费或现场交费。 咨询： Hela老师：13363179160 有奖转发 非参会人员奖品： CDE、CFDI、研发机构等专家电子版文章合集。 参会人员奖品： USB3.0极速16G优盘、药研定制高档雨伞、CDE、CFDI、研发机构等专家电子版文章合集。 专家简介 李永康老师，拥有丰富的制药实践经验和熟悉欧美制药质量法规，是NMPA高研院及本协会特邀培训专家。

生物制剂生产质量关键点剖析研修班 行业领域： 生物制药行业 会议类型： 研修班、培训课程 会议主题： 生物制剂生产质量关键点剖析 会议名称： 生物制剂生产质量关键点剖析研修班 基本信息 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 会议时间： 2018年11月23日至2018年11月25日 (23日全天报到) 报到地点： 苏州市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点： 苏州市 (具体地点直接发给报名人员) 参会对象： 各药品研究单位及药品生产企业，生物制剂研发、质量、注册及项目管理、研发QA；新药研发CRO等中高层管理人员及研究负责人。 会议安排 会议主要交流内容： 详见附件一（日程安排表） 会议说明 理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑。 主讲嘉宾均为协会培训工作室专家，检查员和行业内相关资深专家。 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。 企业需要内训和指导，请与会务组联系。 会议费用 会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）。 食宿统一安排，费用自理。 联系方式 手机：13718801343 QQ：1213113471 联系人：林珑 邮箱：linlong1hao@163.com 微信：z13718801343 附件 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 附件一：日程安排表 第一天 09:00-12:00：生物制剂厂房设计及建设关键点剖析 14:00-17:00：生物制剂工艺设备关键点剖析 第二天 09:00-12:00：生物制剂生产工艺风险控制关键点剖析 13:30-16:30：QA应该关注和控制哪些风险点 主讲嘉宾 许老师：从业25年，具有丰富的生物制品生产管理实践经验。曾任大型知名药企生产负责人、总经理等职务，熟悉国内外法规，主持完成多个从厂房设计到GMP认证全过程的生物制剂项目。协会特聘专家。 刘老师：从业20年，具有丰富的生物制品质量管理实践经验。曾担任大型知名药企质量负责人，熟悉国内外法规，建立了完整的质量管理体系，主持通过多次国内外GMP认证检查。协会特聘专家。