2020年度行政检查缺陷及整改要点案例分析专题培训班 行业领域： 药品监管、制药行业 会议类型： 培训班、专题讲座 会议主题： 深入解析行政检查缺陷及整改要点，提升药品监管和企业管理水平 会议名称： 2020年度行政检查缺陷及整改要点案例分析专题培训班 基本信息 会议时间： 2021年5月21日至5月23日（21日全天报到） 会议地点： 南京市（具体地点通知给已报名人员） 参会对象： 制药公司GMP、注册、质量、QA、QC、验证等相关部门人员，企业高层；药监系统相关人员 会议费用： 会务费2500元/人（包括培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理 参会福利： 参加培训的学员将免费获得价值499元药成材线上培训平台账号，近两百节系统课程免费学习 会议安排 主讲嘉宾： 行业内资深专家 会议形式： 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 联系方式 联系人： 于洋 联系电话： 17710336424（微信） 电子邮箱： 1406622039@qq.com QQ咨询： 1406622039

药物代谢与药代动力学研究及药物研发创新研讨会 行业领域： 药物代谢与药代动力学、药物研发 会议类型： 研讨会、学术会议 会议主题： 探讨药物代谢与药代动力学研究的新进展，促进药物研发创新 会议名称： 药物代谢与药代动力学研究及药物研发创新研讨会 基本信息 会议时间： 2021年5月21日至2021年5月23日 会议地点： 南京市（具体地点待定） 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专委会、药成材在线直播平台、北京华夏凯晟医药技术中心 协办单位： 招募中 支持单位： 招募中 会议内容 新药药代动力学技术要求相关法规与申报资料技巧分析 药代动力学研究方法与应用技术创新 DMPK研究中的新技术、新方法、新模型 DMPK与药物相互作用研究 药代动力学为基础的创新药开发策略 新药非临床药代动力学设计和实施要求 药物代谢产物安全性试验技术与评价策略 单克隆抗体药物的药代动力学研究进展及应用 拟邀专家 李燕：北陆药业股份有限公司独立董事、中国医学科学院药物代谢研究室主任 司端运：天津药物研究院新药评价有限公司总经理 刘克辛：大连医科大学药学院院长、临床药理学教研室主任 刘晓东：中国药科大学药学院副院长 蒋学华：四川大学华西药学院临床药学与药事管理学系主任 刘李：中国药科大学药学院教授 顾哲明：江苏万略医药总经理、亦度正康首席药物代谢专家 程远国：鼎泰集团副总裁，首席战略官、上海鼎岳生物技术有限公司联合创始人 郭建军：湖南恒兴医药科技有限公司CEO 欧阳冬生：长沙都正生物科技有限责任公司董事长 参会对象 Pharma, FDC, CRO, Academia，制药企业、药检系统、医院、学术，DMPK, Formulation, Clinical pharmacology，药代、制剂、临床药理、毒理，IND, NDA, ANDA，新药研发、改良型新药、仿制药一致性评价。 会议费用 会务费： 2500元/人（包括：培训、研讨、资料等） 食宿： 统一安排，费用自理 赞助： 诚邀赞助单位、协办单位及新产品、新设备展示单位 联系方式 联系人：于洋 QQ：1406622039 手机/微信：17710336424 邮箱：1406622039@qq.com 单位：中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 回执表 请参加研讨班的人员填写《回执表》（见附件），并以电子邮件或传真方式反馈至组委会。

2019药物分离纯化和结构鉴定及赋值深度研讨会 行业领域： 药物研发、分析化学 会议类型： 研讨会、学术会议 会议主题： 药物分离纯化、结构鉴定及赋值技术的研究与应用 会议名称： 2019药物分离纯化和结构鉴定及赋值深度研讨会 基本信息 主办单位： 燃思医药、漫路药研社 协办单位： 明捷医药 策划单位： 顾凯、袁洞安博士 时间： 2019年5月29-30日（28日报到） 地点： 南京曙光国际大酒店 支持单位： 赛默飞世尔科技（中国）有限公司等 注册报名： 线上注册链接：http://ransipharma.mikecrm.com/rp8xIg5 注册系统开放时间：2019年4月21日-2019年5月27日 线下注册：请电联会议秘书处：021-32123406/021-32123407 注册费用：普通嘉宾2000元/位起，具体费用根据报名时间而定 现场报名：2800元/位 说明：注册费含5月29日/30日午餐、茶歇 住宿及交通： 会议酒店：南京·曙光国际大酒店 地址：南京玄武区龙蟠路107号（紧邻南京火车站） 房型：大床/房460元/天/间，双床/房420元/天/间 会议咨询秘书处：021-32123406 邮箱：hammel.yan@ransipharma.com 会务报名/商务合作：严老师18321271681（同微信） 会议日程 2019年5月29日 AM 8:30-12:00 08:30-08:45 主办方致辞 08:45-10:15 演讲题目：杂质分离和结构鉴定的策略及对药物研发的影响 10:15-10:30 茶歇/休息 10:30-12:00 演讲题目：药物研究中的杂质定性及杂质对照品研制 PM 14:00-18:00 14:00-14:30 演讲题目：基于现代分离与分析技术的药物杂质分离与鉴定 14:30-15:50 演讲题目：手性色谱技术在药物分离与纯化中的应用 15:50-16:10 茶歇/休息 16:10-16:40 演讲题目：借助人工智能和知识库解析未知杂质结构 16:40-18:00 演讲题目：中药化学成分的分离纯化及结构鉴定 18:00-19:00 欢迎晚宴 2019年5月30日 AM 8:45-12:00 08:45-10:15 演讲题目：多技术手段解决手性化合物及异构体纯化问题 10:15-10:30 茶歇/休息 10:30-12:00 演讲题目：微量杂质的结构分析策略 PM 14:00-18:05 14:00-15:20 演讲题目：药品中未知杂质的研究策略与案例分析 15:20-15:40 茶歇/休息 15:40-16:40 演讲题目：美国药典USP/EP专论（Monograph)案例分析讲解和标准品/对照品的标定方法 16:40-18:00 演讲题目：药物微量杂质分离分析方法研究 18:00-18:05 报告会闭幕式

100%深度探讨基因疗法的行业盛会 行业领域：基因疗法 会议类型：行业峰会、研讨会 会议主题：解析行业痛点、探索前沿技术与趋势 会议名称：100%深度探讨基因疗法的行业盛会 基本信息 参会专家数量： 40+基因疗法行业专家 参会人数： 600+行业同仁 会议内容： 从研发到商业化生产，一站式深度讲解基因治疗行业痛点 聚焦话题： AAV载体递送技术与基因疗法开发，CRISPR/Cas基因治疗、RNA、TAM碱基编辑器等 实践案例： 20+领先实践案例分享 技术探索： 20+新型技术前沿探索 报名截止： 即将截止 联系我们 联系电话： 17811964728 邮箱地址： marketing@truesaw.com

江苏医疗器械博览会 行业领域： 医疗器械行业 会议类型： 博览会、展览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题： 促进医疗器械行业交流合作，推动产业发展 会议名称： 江苏医疗器械博览会 基本信息 参展时间： 2022年11月2日至2022年11月5日 展会城市： 中国江苏省南京市 详细地址： 南京市江东中路300号 展馆名称： 南京国际博览中心 主办单位： 江苏省医疗器械行业协会、南京医院协会、南京市医疗器械管理协会 承办单位： 江苏中洲达展览展示有限公司、南京博贸展览有限公司 协办单位： 南京市医疗器械管理协会 联系单位： 南京博贸展览有限公司 联 系 人： 许德富 邮件地址： 451119687@qq.com 联系电话： 18901591719 联系传真： 025-85552818 展会介绍 2022年24届中国医疗器械（江苏）展览会于2022年11月3-5日在南京国际博览中心成功举办。展会吸引了800多家参展企业，展示面积超过20000平方米，吸引了20000多名专业观众。 展会以“健康医疗 共建共享”为主题，重点围绕国家医疗政策导向和发展趋势，设置了医疗仪器及临床诊断、医用耗材及检测试剂、中医器械及康复理疗、互联网及智慧医疗、手术器械及病房护理设备等七大主题展区。 展会亮点包括： 行业热点汇集：展示国际国内具前瞻性技术、产品、服务。 精准对接：专业观众组织团队精准邀约，助力供需合作。 多元交流：举办高端专业论坛、专业技术论坛、新产品新技术发布会等活动。 多渠道宣传：通过传统媒体和网络新媒体进行全方位宣传。 参展范围 医用电子仪器设备 医用超声仪器及有关设备 医用仪器及内窥镜设备 医用激光仪器设备 医用高频仪器设备 物理治疗及康复设备 中医器械及耗材 医用高能射线设备 医疗器械相关产品和服务 买家邀约 组团参观组织 采购商协约式邀请 经销代理精准邀约 直接邀请 备 注 [此处添加备注信息]

2013生物医药年会 行业领域： 生物医药产业 会议类型： 行业年会、峰会 会议主题： 生物医药产业发展趋势与战略研讨 会议名称： 2013生物医药年会 基本信息 主办单位： 易贸医药 支持单位： 南京市人民政府 会议时间： 2013年11月6日至11月7日 会议地点： 南京 会议官网： http://biopharm.cbichina.com 联系人： 全小姐 联系电话： 86-21-51550869 电子邮箱： jessicaquan@cbichina.com 会议内容概览 本届会议将聚焦生物医药产业全局，涵盖疫苗、血液制品、重组蛋白药物等行业，对技术热点进行分析，并探讨行业发展前景。会议将重点关注以下议题： 蛋白类等生物药物和疫苗工程在国家“十二五”规划中的战略地位 疫苗产业发展重点，包括新疫苗研发、质量提升、关键技术突破等 血液制品行业的技术挑战与市场需求 重组蛋白药物的发展空间与技术突破 生物医药产业的政策环境、企业战略及合作、产品临床及产业化进展 往届回顾 2012年11月16-17日，2012生物医药年会暨第四届中国疫苗行业峰会、第一届重组蛋白药物行业峰会在厦门成功举办，吸引了超过220名国内外业内专家参与，包括国家政府机构、疫苗及重组蛋白药物等国内外企业高层。

2020第85届API中国国际医药原料、中间体、包装、设备交易会 行业领域： 医药原料、中间体、包装、设备 会议类型： 交易会、展览会、行业峰会 会议主题： 打造中国制药工业领域规模最大的全产业链盛会，推动中国制药工业转型升级 会议名称： 2020第85届API中国国际医药原料、中间体、包装、设备交易会 基本信息 参展时间： 2020年10月14日至2020年10月16日 展会城市： 中国江苏省南京市 详细地址： 南京国际博览中心 展馆名称： 南京国际博览中心 主办单位： 国药励展展览有限责任公司 承办单位： 国药励展展览有限责任公司 协办单位： 联系单位： 国药励展展览有限责任公司 联 系 人： 胡东 邮件地址： dong.hu@chinapharm.net 联系电话： 15821923788 联系传真： 展会介绍 汇聚中外医药行业买家，共建全产业链交流平台！2020第85届API中国国际医药原料、中间体、包装、设备交易会同期举办CHINA-PHARM第二十四届中国国际医药（工业）展览会暨技术交流会。展会将在10月南京国际博览中心举行，预计超过6万名全球药品、保健品与化妆品领域专注研发与生产的精英人士将参与其中。 CHINA-PHARM自1996年创办以来，为中外医药行业相互交流与合作搭建了平台，为企业拓展新业务、开发新市场提供了丰富的信息和商机。API China作为中国制药工业领域历史悠久、规模大的展会，见证了新中国制药工业的发展和壮大。 本届展会将设置智能制药展区，展示国内外先进、高效的自动化、信息化、智能制药产品和解决方案，助力中国制造2025战略目标在制药领域早日实现。 参展范围 制药设备：原料药设备、医药包装机械，环保与净化设备，药物检测设备，制剂设备，药品电子监管设备，药用粉碎设备、制药用水设备，中药设备，制冷设备、流体设备、实验室设备及耗材，药品包装设备、生物工程、自动化与信息化系统与设备； 制药原料：制药原料药，中间体，精细化工、化工原料，兽药原料，生物技术，化学试剂，中药原料，饲料原料及添加剂，保健品原料及添加剂，食品原料及添加剂，化妆品原料及添加剂，合同外包生产及服务； 药用辅料：包衣材料，胶囊、明胶，增塑剂，赋形剂，润滑剂，崩解剂，助流剂，表面活性剂，溶媒，抗氧剂，遮光剂，矫味剂，甜味剂，香精，着色剂，防腐剂，PH调节剂； 医药包装：大输液包装，胶囊，明胶，洁净服装及材料，瓶盖、瓶塞，药用PVC硬片，药用软管，药用塑料瓶，医药原料包装容器，药用玻璃，干燥剂，定量阀喷雾泵，塑料托，铝箔、铝塑包装，包装印刷； 目标观众行业：药品、生物制品生产企业，保健品、食品、化妆品生产企业，原料药、中间体、化工产品生产企业，专业贸易及代理，相关政府部门、医院、相关大学院校、研究所和设计院，医药商业、药房、医药咨询协会及其它组织机构、媒体等。 参会信息 备 注： CHINA-PHARM 2020与第85届API将于10月14-16日在中国南京国际博览中心全新呈现。商机无限，期待您的参与！

2011仿制药产业市场论坛 基本信息 会议名称： 2011仿制药产业市场论坛 举办时间： 2011年10月11日至12日 举办地点： 中国南京 主办单位： 易贸会展 支持单位： 全国医药技术市场协会 会议网址： http://genericdrugs.cbichina.com 会议背景 中国的医药市场以仿制药为主导，但药品降价和《抗菌药物临床应用管理办法》的出台给仿制药市场带来了挑战。论坛旨在帮助企业掌握最新仿制药品种情况，把控政策、市场、技术，借鉴国内外发展经验。 热点关注 各大制药企业抢仿产品类别汇总和进展 国内外仿制药行业市场专业分析 儿童药市场 心脑血管药品研发进展 抗生素行业后市 主题发言 全球以及国内仿制药市场情况 亚洲仿制药市场发展策略 仿制药的审批流程，如何加快审批的步伐 新版GMP的高标准应对措施 如何在国内市场建立品牌仿制药 企业合作是仿制药企业做大做强的基础 《抗菌药物临床应用管理办法》医院实行情况和未来规划 生产企业面对《抗菌药物临床应用管理办法》如何调整策略 我国的制剂出口是否成为趋势 儿童用仿制药的市场情况 关于易贸 上海易贸会展有限公司是国内规模最大的专业会议组织机构，致力于增进国际与国内同行的了解，促进科研与生产企业的沟通，提升政府和产业企业的交流。 承办方邀请 全方位企业宣传、一对一项目对接、企业参观等。 联系信息 联系人： 全小姐 电话： 021-51550869 传真： 021-51181360 邮箱： jessicaquan@cbichina.com

2021生物制品注册法规及申报案例实操培训班 行业领域： 生物制品产业、药品注册法规 会议类型： 培训班、实操培训、行业研讨会 会议主题： 深入解析生物制品注册法规及申报案例实操，提升注册申报效率 会议名称： 2021生物制品注册法规及申报案例实操培训班 基本信息 会议地点： 南京市（具体地点通知给已报名人员） 会议时间： 2021年4月16日至18日（16日全天报到） 主讲嘉宾： 行业内资深专家 参会对象： 制药公司注册申报、QA、研发、临床等相关部门人员，企业高层 会议安排 会议时间： 2021年4月16日至18日 报到时间： 2021年4月16日 会议主要研讨内容及主讲老师 详见附件一（课程安排表） 会议费用 会务费： 2500元/人（包括：培训、研讨、资料等） 食宿： 统一安排，费用自理 联系方式 联系人： 于洋 Q Q： 1406622039 手机： 17710336424 邮箱： 1406622039@qq.com 附件 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 日程安排表 日期 时间 内容 主讲老师 第一天 09:00-12:00 2021生物制品最新注册相关法规梳理 郑老师 13:30-16:30 生物制品最新申报及受理流程 郑老师 第二天 09:00-12:00 撰写生物制品申报资料 吴老师 13:30-16:30 案例讲解：某生物产品注册策略实战 吴老师 北京华夏凯晟医药技术中心 药成材培训在线直播 二零二一年三月

金陵国际生物化学分析会议（JLA）暨展览会 行业领域： 分析化学、医药行业 会议类型： 学术会议、展览会、行业论坛 会议主题： 推动医药行业分析化学发展，促进产学研交流与合作 会议名称： 金陵国际生物化学分析会议（JLA）暨展览会 基本信息 主办单位： 药相知 中国医药教育协会 会议时间： 2022年9月27日至2022年9月28日 会议地点： 南京曙光国际大酒店 会议规模： 1000人 参与群体： 药物研发科学家、分析科学家、质量管理人员、学者、供应商等 会议议程 会场一：化学小分子分析专场 药物中有关物质的色谱方法开发 - 吴春勇 中国药科大学教授 衍生化-高效液相色谱法测定药物中的基因毒性杂质 - 郑枫 中国药科大学教授 多种类型色谱固定相在液相方法开发中的选择与应用 - 魏少勇 广州菲罗门科学仪器有限公司副总经理 软件辅助的液相方法开发的策略和实践 - 闫作伟 ACDlabs 公司中国区经理 常见因互变现象引起的HPLC峰变形现象及其解决策略 - 刘国柱 晨辰医药技术总监 衍生化-液质联用方法的开发及应用 - 许风国 中国药科大学教授 高端溶剂在液相质谱和气相顶空中的应用策略及案例解析 - 张彦华 霍尼韦尔 高级技术支持工程师 拉曼光谱在药物分析中的应用 - 张丽颖 南京医科大学副教授 药物中的晶型研究 - 蔡挺 中国药科大学教授 药物中基因毒性杂质分析方法开发验证及应用 - 孙浪 汇毓安莱博（苏州）医药技术有限公司CTO 多肽药物的质量控制策略 - 黄毅 成都国为生物医药有限公司 研究院副院长 合成多肽药物的杂质研究 - 姜建军 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司 多肽事业部总经理/集团副总经理/研究院副院长 会场二：生物大分子分析专场 自体 CAR T 工艺和分析方法开发的挑战 - 蒋忻坡 助理副总裁，试剂产品研发; 金斯瑞生物有限公司CGT药物研发注册申报对质量表征的要求及验证 - 刘双生 宜明细胞生物科技有限公司，质量总裁 新型生物药的生物分析策略与实践 - 邹灵龙 佐临生物科技的创始人 ADC关键质量属性分析策略 - 孔娜娜 烟台荣昌制药股份有限公司研发中心经理 演讲话题待定 - 黄海 成都威斯津生物研发中心负责人 色谱及相关分析技术在细胞-基因治疗领域的应用 - 王吉超 上海熙华药业有限公司分析总监 后基因组时代核酸质谱分析前沿技术与展望 - 郝春霖 长沙晨辰医药大分子分析总监 多肽及蛋白质中D-氨基酸残基的色谱质谱鉴定和定量分析 - 李博 中国药科大学 副教授 LCMS及淌度分离技术在蛋白药物质量研究中的应用 - 聂爱英 博士 Waters大中华区全国大分子应用经理 核酸药物研发中生物分析方法的进展及应用 - 王来新 重庆迪纳利医药科技有限责任公司 联合创伙人，执行副总裁，首席科技官 高分辨质谱应用于疫苗表征分析方案 - 闫凌 赛默飞色谱与质谱部门大分子应用团队 高级应用工程师 ADC药物研发中生物分析策略及应用 - 丁黎 中国药科大学药学院药物分析系，博士生导师 基于细胞的GLP-1类似物中和抗体检测方法学开发和验证策略 - 王晓秋 苏州国辰生物 临床检验和大分子生物分析技术总监 会场三分论坛一：体内药物分析会场 小分子药物生物分析国内外法规要求和现场核查关注点 - 熊茵 上海熙华检测技术服务股份有限公司质量保证部负责人 定量药理学研究进展及在新药研发中应用 - 朱校 副教授 复旦大学药学院 内源性小分子药物生物分析策略及案例分享 - 陈钢 南京西默思博检测技术有限公司总经理 胰岛素药物研发中生物分析策略及应用 - 丁黎 教授 中国药科大学 脂质体药物研发中生物分析策略及应用 - 戢玉环 博士 重庆迪纳利医药科技有限责任公司 生物分析在临床PK/PD和生物标志物研究中的应用 - 王杰 博士，安徽医科大学副教授 创新分析技术探索生物分析新境界 - 宋玉玲 沃特世科技（上海）有限公司 制药市场技术支持 生物分析在药代动力学研究中的作用 - 史犇 博士 苏州国辰生物科技股份有限公司机构负责人/副总经理 会场四分论坛一：基于法规的药物分析质量研究专场 中国药典2020版凡例的解读以及在药品质量分析中的应用 - 张洁萍 主任药师 北京市药品检验所 美国药典杂质控制策略 USP Strategy on Impurities Control - 陆国浩 美国药典委员会中华区战略客户发展副总监 深度解读ICH最新指导原则：分析方法开发Q14和分析方法验证Q2 - 吴四清 湖南醇健制药科技有限公司 总经理兼研发负责人 会场四分论坛二：药品包材与微生物分会场 药品微生物实验室良好管理规范解读 - 徐旭东 东南大学生物工程系主任 药品中微生物质量控制精要与案例分享 - 甘永琦 广西壮族自治区食品药品检验所微生物室副主任 药品中不可接受微生物的风险评估与控制 - 陈向东 中国药科大学副教授 药品研发过程中抑菌剂处方筛选与稳定性评价 - 汪辉 南京灿辰微生物总经理 容器密封性研究中微生物方法研究与案例 - 张芳芳 上海市食品药品包装材料测试所质量科研管理室负责人 药品微生物限度方法学常见问题与影响因素分析 - 王斯文 黑龙江省药检所主管药师 眼用制剂次级包材相容性研究策略及案例分享 - 付沛林 沈阳兴齐眼药股份有限公司 包材相容性研究室室主任 细菌内毒素检测新方法与进展 - 王宗尉 黑龙江省药品检验研究院生物安全所副主任药师 会议嘉宾合作伙伴 注：注 册 报 名金陵国际生物化学分析会议暨展览会 会议咨询/商务合作联系人：严老师 电 话：021-32123406 手 机：18321271681（微信同号） 邮 箱：hammel.yan@ransipharm.com