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药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班
已结束
2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班 行业领域: 药品研发与生产、GMP法规与标准 会议类型: 培训班、研讨会 会议主题: 提升药品技术转移、工艺验证和清洁验证的实用技术能力 会议名称: 2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班 基本信息 支持单位: 青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站) 会议时间: 2019年7月11日至2019年7月13日 报到时间: 2019年7月11日 报到地点: 南京市(具体地点直接发给报名人员) 会议地点: 南京市(具体地点直接发给报名人员) 会议安排 会议时间: 2019年7月11日至2019年7月13日 报到时间: 2019年7月11日 报到地点: 南京市(具体地点直接发给报名人员) 会议主要交流内容 (详见课程安排表) 讲师介绍 李永康:曾在欧美知名药企任职高管,现任国内某知名药业高管,CFDA高研院及本协会特邀培训专家;中国GMP指南编写人员;熟悉欧美制药质量法规,具有丰富的制药实践经验;经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。 参会对象 制药企业研发与生产管理人员 研发毒理学人员 质量管理人员(QA和QC) 生产与技术管理人员 注册申报人员 验证管理人员 科研院所大专院校等相关人员 会议说明 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家,新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系 会议费用 会务费: 2500元/人;(会务费包括:培训、研讨、资料等) 食宿统一安排,费用自理 联系方式 电话: 13718801343 邮箱: linlong1hao@163.com 联系人: 林珑 微信: z13718801343 Q Q: 1213113471 附件: 会议日程安排 参会报名表 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心 二零一九年六月
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2019.07.1107.13
2019年中国生物医学与智慧医疗论坛
水秀苑大酒店
2019.10.1810.20
已结束
2019年中国生物医学与智慧医疗论坛暨第十八届全国生物医学工程专业学位研究生教育工作研讨会 行业领域: 生物医学工程、智慧医疗、工程专业学位研究生教育 会议类型: 论坛、研讨会、学术交流 会议主题: 探讨生物医学与智慧医疗领域的最新进展,促进生物医学工程专业学位研究生教育的发展 基本信息 会议时间: 2019年10月18日至2019年10月20日 会议地点: 江苏南京水秀苑大酒店 指导单位: 全国工程专业学位研究生教育指导委员会、中国生物医学工程学会、IEEE-EMBS 主办单位: 全国生物医学工程专业学位研究生教育协作组、全国智能医学工程教育联合体 承办单位: 南京医科大学、东南大学、天津大学 协办单位: 天津神经工程国际联合研究中心、天津市智能人机交互康复工程技术中心、南京医科大学第一附属医院、南京医科大学转化医学研究院 参会对象: 海内外知名高校、医院、科研院所的专家学者、研究生和企业代表 会议日程 2019年10月18日: 下午14:00-18:00 注册报到 2019年10月19日: 上午08:30-12:00 开幕式、大会主题报告 下午14:00-18:00 特邀报告、专业学位研究生教育研讨会 2019年10月20日: 上午08:30-12:00 研究生学术论坛、颁奖典礼 会议征稿 征稿领域: 生物医学工程与技术、医药工程、医学与生物物理学、神经医学、临床医药、医学图像与医学电子学、医学信息学、物理医学与康复、人工智能、大数据,医疗机器人等 截稿时间: 2019年7月20日 参会方式 作者参会: 摘要投稿:提交不超过300字的摘要至组委会邮箱 全文投稿:提交不超过5000字的全文至组委会邮箱 与会交流: 填写参会回执并发送到组委会邮箱 会议注册 会务费: 普通参会:2019年9月1日前1000元/人,之后1200元/人 学生参会:2019年9月1日前400元/人,之后600元/人 企业展台费用: 10000元/每单位 组委会联系方式 李老师:13062507806 程老师:025-86869533 组委会邮箱:icbme2019@njmu.edu.cn 欢迎各单位生物医学方向的研究人员与会交流!
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2019.10.1810.20
2021药品研发质量管理体系建立和实施以及在项目管理与注册申报中的应用专题研修班
已结束
2021药品研发质量管理体系建立和实施以及在项目管理与注册申报中的应用专题研修班 行业领域: 药品研发、药品生产、药品注册 会议类型: 专题研修班 会议主题: 深入贯彻《药品管理法》和《药品注册管理办法》,建立药品研发质量管理体系,提升项目管理与注册申报能力 会议名称: 2021药品研发质量管理体系建立和实施以及在项目管理与注册申报中的应用专题研修班 基本信息 会议地点: 南京市(具体地点通知给已报名人员) 会议时间: 2021年6月21日至2021年6月23日(21日全天报到) 主讲老师: 李永康 参会对象: 从事药品研发,生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员; 从事研发质量管理人员、研发分析人员与管理人员; 从事药品研发管理与技术人员,生产操作及生产管理人员; 从事药品注册申报人员、研发项目管理人员; 从事药事法规教育及药品研究机构的相关人员; 会议费用: 2500元/人(包括:培训、研讨、资料等) 联系方式: 于洋:17710336424 会议安排 第一天:6月22日(周二) 上午9:00-12:00:第一章 对法规的深度理解与应用 下午14:00-17:00:第二章 药品研发质量管理体系建立和实施的基本原则与运行策略 第二天:6月23日(周三) 上午9:00-12:00:第三章 研发质量管理体系在项目管理与注册申报中的应用 下午14:00-17:00:第四章 药品研发质量管理体系建立与实施案例分享及第五章 药品注册核查的新特点、新动向和关键控制点
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2021.06.2106.23
2016全国发酵工业分离提取论坛(第二届发酵产品提取和精制新技术与新设备应用交流会)的通知
南京市(具体地址详见第二轮通知)
2016.10.2610.28
已结束
2016全国发酵工业分离提取论坛(第二届发酵产品提取和精制新技术与新设备应用交流会) 行业领域: 发酵工业、生物化工、医药化工 会议类型: 行业论坛、技术交流会 会议主题: 发酵产品提取和精制新技术与新设备应用 会议名称: 2016全国发酵工业分离提取论坛(第二届发酵产品提取和精制新技术与新设备应用交流会) 基本信息 参展时间: 2016年10月26日至2016年10月28日 展会城市: 江苏,南京 详细地址: 南京市(具体地址详见第二轮通知) 展馆名称: 待定 主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、国家食品行业生产力促进中心、全国医药技术市场协会 承办单位: 北京邦凯企业管理咨询有限公司 协办单位: 待定 联系单位: 待定 联 系 人: 陈雯 邮件地址: zghg2012@126.com 联系电话: 010-53032721 联系传真: 待定 会议介绍 分离提取技术是发酵工业生产过程中重要的单元之一,是发酵工业生产中产品提纯及节能减排的重要手段。为帮助发酵行业企业的分离提取技术提升,提高收率,降低成本,减少废弃物总量,实现清洁生产及资源综合利用,本次论坛将重点探讨解析典型行业工艺路线,发掘先进、实用技术,促进发酵工业分离系统优化与创新,搭建产学研交流有效平台。 组织机构 主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 国家食品行业生产力促进中心 全国医药技术市场协会 支持单位: 江南大学 天津科技大学 华东理工大学 浙江工业大学 南京工业大学 工业微生物发酵技术国家工程研究中心 发酵工业分离提取技术研发中心 中国化工学会生物化工专业委员会 中国微生物学会科技开发与咨询工作委员会 支持媒体: 《中国食品报》 《食品工业》 《中国医药技术市场》 《化工管理》 发酵工业网 丁香园 承办单位: 北京邦凯企业管理咨询有限公司 会议议程 会议时间: 2016年10月26日-28日(26日全天报到) 会议地点: 南京市(具体地址详见第二轮通知) 会议内容: 邀请国家工业部相关领导专家、中国工程院院士欧阳平凯等嘉宾进行主题演讲。 特设三大专题、问诊式对话,切入企业需求,助力产业升级,促进企业发展。 会议期间将进行问题巡诊、现场讨论和专家现场解答。 会议费用 会务费: 现场交费2200元/人,提前汇款2000元/人; 在校生持学生证1200元/人; 会务费包括场地、研讨、资料及论文集。 **食宿统一安排,费用自理。 **诚邀赞助单位、协办单位及新产品、新设备展示单位。 参会对象 从事化工、生化、医药、轻工等发酵分离及装置专业技术人员、管理人员,相关专业技术从业人员等。 从事发酵、化工、生物、环境与食品等研究的科研院(所)、大专院校相关专家学者。 从事发酵工程、分离工程、微生物工程等部门负责人。设备厂家等有关人员等。 证书 参加会议的代表,如需要证书者,经考评合格后,颁发由人力资源和社会保障部中国职工教育和职业培训协会颁发的发酵《研发工程管理师》专业能力证书。 高级证书费用1300元(含证书、考核评审费),全国通用,联网查询,是相关人员上岗、考核和能力评价的重要依据。 证书报考条件及所需准备资料 参加证书考核者报到时需交三张一寸免冠彩色(蓝底)标准证件照片、身份证复印件(双面复印)一张、学历证明复印件一张。 凡从事发酵研发及注册体系人员,均可参加发酵研发工程管理师的培训及考试(团体培训请致电组委会)。 论坛组委会 为做好会务工作,请参加论坛的人员填写《回执表》(见附件),并以电子邮件或传真方式反馈至组委会。 电话: 13001080157 传真: 010-53032734 联系人: 陈雯 电子邮箱: zghg2012@126.com 备注 待定信息请关注后续通知。
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2016.10.2610.28
药智沙龙-2021南京站  新法规对医药产业生态及企业经营的影响系列精品研讨会  MAH制度下产品决策与企业间的合作新特征
已结束
药智沙龙-2021南京站新法规对医药产业生态及企业经营的影响系列精品研讨会 行业领域:医药产业、生物医药、法规政策 会议类型:研讨会、论坛 会议主题:MAH制度下产品决策与企业间的合作新特征 会议名称:药智沙龙-2021南京站新法规对医药产业生态及企业经营的影响系列精品研讨会 基本信息 会议时间: 2021年6月18日(周五)14:00-17:30 会议地点: 南京市建邺区白龙江东街9号金鱼嘴基金街区三楼阳光路演厅 指导单位: 建邺高新区管委会 主办方: 药智网 承办方: 药智传媒、药智精英俱乐部 协办方: 药智咨询、金鱼嘴每日路演 会议规模: 50人内 会议性质: 免费参会 专家介绍 刘中卫 博士 简介:重庆康洲医药大数据开发应用研究院副院长,执业药师,华东运营总监;大学技术经纪人联盟会员、NDPE兼职研究员。拥有生物医药全产业链的工作经历及海外学习与工作背景。曾任南京大学技术转移中心主任,在生物医疗领域行研、项目立项与产品管线估值、国际技术合作等方向拥有丰富的经验。 周涛 简介:药智网投融资总监,毕业于中南财经政法大学金融学专业,曾就职于华为市场财经部、德隆国际、重庆实业(000736)、富海投资等机构。 蒋蓉 博士 简介:药事法规博士,国家药物政策与医药产业经济研究中心项目研究员,长期从事药事法规课程教学与研究。研究领域包括国家药物政策、药物安全与上市监管,药品市场准入政策研究。主编《美国儿科用药法律法规》、《美国罕见病药物法律法规》。发表药品审评审批、药品安全监管等相关领域研究论文40余篇。 汪旭东 律师 简介:南京知识律师事务所主任,全国知识产权领军人才,南京市“优秀律师”,江苏省“优秀律师”、“知名律师”,全国“优秀律师”。汪旭东律师现任江苏省第十二届政协常委,南京市第十六届人大代表、法制委员会委员,江苏省发明协会副秘书长,江苏省发明人维权工作委员会主任,江苏省科技期刊学会版权工作委员会主任,江苏省专利代理人协会理事长,南京市法学会知识产权研究会常务副理事长。长期从事知识产权法律研究和实务工作,处理了一大批在全国、全省有重大社会影响,以及有重要法律意义的知识产权纠纷案件。
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2021.06.1806.18
2019.6.28-30南京生物制药工厂设计专题研修班
已结束
2019生物制药工厂设计专题研修班 行业领域: 生物制药工程、生物医药 会议类型: 专题研修班、培训课程 会议主题: 提升生物制药工厂设计水平,应对新政策挑战 会议名称: 2019生物制药工厂设计专题研修班 基本信息 会议时间: 2019年6月28日至2019年6月30日(28日全天报到) 报到地点: 南京市(具体地点直接发给报名人员) 主讲嘉宾: 吴老师、丁老师 参会对象: 生物制药生产企业、设计单位、施工单位等相关企事业单位的工程、设计、项目、生产设备、质量负责人与总工及其相关技术人员等 会议安排 会议时间: 2019年6月28日至2019年6月30日 报到时间: 2019年6月28日 报到地点: 南京市(具体地点直接发给报名人员) 会议内容 理论讲解 实例分析 专题讲授 互动答疑 讲师介绍 吴老师:资深专家,拥有20年全球跨国医药工程及制药企业任职经验,历任验证主管、验证经理、工程经理、QA 总监、工艺总监等职位。对设备设施选型与验证确认、运行维护等,及制药工艺、厂房及设备设计,工程施工项目管理具有丰富的经验。 丁老师:资深GMP专家,高级工程师,ISPE会员,熟悉欧美制药质量法规,近20年工作经验,经历多岗位历练,亲自参加过多次FDA认证、WHO认证、TGA认证和CEP认证。 会议费用 会务费: 2500元/人(包括:培训、研讨、资料等) 食宿: 统一安排,费用自理 联系方式 电话: 13718801343 邮箱: linlong1hao@163.com 联系人: 林珑 微信: z13718801343Q Q Q: 1213113471 附件 附件一:会议日程安排 附件二:参会报名表 主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心 二零一九年五月
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2019.06.2806.30
CBioPC2021第二十一届中国生物制品年会
已结束
CBioPC2021第二十一届中国生物制品年会 行业领域:生物制品、疫苗、生物医药 会议类型:学术年会、研讨会、展览会 会议主题:生物制品领域的最新成果、发展趋势、政策法规交流 基本信息 会议名称: 第二十一届中国生物制品年会(CBioPC2021) 会议时间: 2021年10月14日至16日(周四-周六),10月14日报到 会议地点: 南京国际博览中心(江苏省南京市建邺区江东中路300号) 主办单位: 中国疫苗行业协会、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会等 会议规模: 4000-5000人 会议内容 主会场报告: 邀请国内外权威专家进行学术报告,涵盖生物医药最新成果、发展趋势、政策法规。 分会场报告: 疫苗研发与质量、重组治疗性生物制品、细胞治疗与基因治疗等多个分论坛,邀请相关领域的专家进行学术交流。 成果及产品展示: 展示生物医药相关产品、技术、服务与成果。 注册参会 注册方式: 通过会议官网或微官网注册(不接受现场注册) 注册费用: 参会代表:9月20日前1500元/人,9月20日后2000元/人 CAV会员单位参会代表:9月20日前1200元/人,9月20日后2000元/人 学生:9月20日前800元/人,9月20日后2000元/人 交通费及住宿费: 自理 联系方式 参会注册联系人: 牛颖 电话:010-52831550 手机:13621190043 邮箱:niuying@cav.org.cn 报告联系人: 王馨笛 电话:010-52831577 手机:15210163271 邮箱:wangxindi@cav.org.cn 招商合作联系人: 肖凌云 电话:021-54305525 手机:13641041779、15601665332 邮箱:xiaolingyun@cav.org.cn 汇款缴费 账户名称: 中国疫苗行业协会 开户行: 中国工商银行北京西直门支行 账号: 0200065009200024654
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2021.10.1410.16
易贸生物产业大会(EBC 2016):第七届国际体外诊断产业高峰论坛、第六届抗体药物及新药研发高峰会、第二届细胞免疫治疗产业高峰论坛
已结束
易贸生物产业大会(EBC 2016) 行业领域:生物产业、医疗健康、生物医药 会议类型:行业大会、高峰论坛、展览展示 会议主题:体外诊断、抗体药物、细胞治疗三会一展,千人云集,探讨生物产业未来发展 基本信息 会议名称: 易贸生物产业大会(EBC 2016) 会议时间: 2016年2月26日至2016年2月28日 会议地点: 中国 会议网站: http://ebc.enmorebiz.com/ 联系方式: 电话:021-51551230 邮箱:healthcare@enmore.com 会议亮点 易贸医疗致力于打通体外诊断、抗体药物、细胞治疗产业链,助力患者对抗疾病,提升中国卫生健康水平。易贸生物产业大会(EBC 2016)汇聚了行业精英、政府机构、国外专家、医院临床、科研机构等多方力量,共同探讨生物产业发展趋势。 产业风向一览 易贸生物产业大会(EBC2016)包括三个高端论坛及一个展览: 2016(第七届)国际体外诊断产业高峰论坛 2016(第六届)抗体药物及新药研发高峰会 2016(第二届)细胞免疫治疗产业高峰论坛 体外诊断的黄金时代 中国体外诊断产业从80年代起步,经过35年的发展,已成为全球发展最快的行业之一。国家政策的支持、产业结构调整和科技创新,推动体外诊断行业进入黄金时期。 抗体药物行业逐步走向临床 抗体药物在中国一直备受关注。随着仿制药政策的出台和生物类似物竞争的加剧,国内制药企业和技术公司纷纷进入新药研发领域。 细胞免疫治疗的“野蛮生长”? 细胞免疫治疗技术不断推进,CAR-T疗法成为研究机构和制药公司争相追捧的明星。国内外企业纷纷参与研发,推动细胞免疫治疗领域的快速发展。 会议论坛 2016(第七届)国际体外诊断产业高峰论坛 2016(第六届)抗体药物及新药研发高峰会 2016(第二届)细胞免疫治疗产业高峰论坛
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2016.02.2602.28
关于举办“2021生物制品工艺开发及放大实战培训班”的通知
已结束
2021生物制品工艺开发及放大实战培训班 行业领域: 生物制品产业、生物医药 会议类型: 培训班、行业研讨会 会议主题: 生物制品工艺开发及放大实战培训,提升生物制品研发与生产质量 会议名称: 2021生物制品工艺开发及放大实战培训班 基本信息 会议时间: 2021年6月18日至2021年6月20日(18日全天报到) 会议地点: 南京市(具体地点通知给已报名人员) 参会对象: 制药公司研发、质量、QA、QC、验证、注册、申报等相关部门人员,企业高层 会议费用: 会务费:2500元/人(包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理。 会议安排 会议地点: 南京市(具体地点通知给已报名人员) 会议时间: 2021年6月18日-20日(18日全天报到) 会议主要研讨内容及主讲老师 详见附件一(课程安排表) 会议说明 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询 企业需要内训和指导,请与会务组联系 联系方式 联系人: 于洋 联系电话: 17710336424(同微信) 附件一:会议日程安排 北京华夏凯晟医药技术中心 | 药成材培训在线直播 二零二一年五月 日程安排表 日期 时间 内容 主讲老师 第一天 09:00-12:00 国内外生物制品法规解读 赵博士 13:30-16:30 生物制品工艺开发设计思路 赵博士 第二天 09:00-12:00 生物制品生产工艺放大常见问题 李老师 13:30-16:30 工艺验证及持续确认 李老师
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2021.06.1806.20
药品投诉处理程序与技巧研修班通知
已结束
2019药品投诉处理程序与技巧专题研修班 行业领域: 药品生产、质量管理 会议类型: 专题研修班、培训研讨会 会议主题: 完善药品投诉处理程序,提升操作技巧,应对新政策 会议名称: 2019药品投诉处理程序与技巧专题研修班 基本信息 会议时间: 2019年6月21日至2019年6月23日 (21日全天报到) 报到地点: 南京市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点: (具体地点直接发给报名人员) 主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、北京华夏凯晟医药技术中心 参会对象: 药企质量管理、生产等相关部门人员,其他相关中高层领导 会议说明: 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 主讲嘉宾为协会培训工作室专家、检查员和行业内相关资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要内训和指导,请与会务组联系 会议费用: 会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等)。食宿统一安排,费用自理。 联系方式: 电话:13718801343 邮箱: linlong1hao@163.com 联系人:林珑 微信:z13718801343Q QQ:1213113471 会议日程安排 (详见附件一:日程安排表) 参会报名表 (详见附件二:“2019药品投诉处理程序与技巧”专题研修回执表) 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心 二零一九年四月
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2019.06.2106.23