GMP合规--药品污染控制策略（CCS）创新实践大会 行业领域： 药品生产、医药监管、无菌药品制造 会议类型： 行业峰会、专业培训、法规研讨会 会议主题： 聚焦无菌药品生产法规更新与污染控制策略创新实践 会议名称： GMP合规--药品污染控制策略（CCS）创新实践大会 基本信息 会议时间： 2024年9月26日至28日 会议城市： 北京 主办单位： 允咨医药培训中心 协办单位： 迈本医药科技有限公司 会议介绍 法规更新： 2023年8月，EU GMP附录一无菌药品监管标准修订版正式生效；2023年11月，NMPA成为PIC/S的正式申请者；2024年2月，《无菌药品生产污染控制策略（CCS）技术指南》团体标准发布；中国GMP（2010版）的无菌附录1正在参照新版欧盟附录1进行重大修订。 会议目的： 汇聚高风险连带高需求的客户群体，全面了解最新法规要求，了解供应链设施设备耗材等技术动态和最新趋势，建立完善的无菌保证系统并落实污染控制策略的实现。 会议内容： 围绕附录1要求，探讨无菌产品污染控制的高风险关键点，建立和实施对应控制策略实施，包括CCS策略建立、厂房设施与设备污染控制、无菌工艺控制、人员污染控制、清洁消毒灭菌、工艺监测与质量检测等重要内容。 会议亮点 行业独家： 唯一一家举办以药品污染控制策略（CCS）为主题的会议。 务实内容： 药品污染控制策略（CCS），覆盖CCS的各个方面，兼具深度和广度，解决实际问题。 话题讲者权威： 邀请具有成功实践经验的专家作为讲者。 会议结构 9月26日 上午： 模块一 无菌药品法规指南最新动态与行业焦点 下午： 模块二：污染控制策略：厂房设施与设备及公用工程污染控制及节能降耗实践 下午： 模块三 污染控制策略：无菌生产工艺 9月27日 上午： 模块四 污染控制策略：清洁/消毒/灭菌及人员污染控制 下午： 模块五 污染控制策略：工艺监测与质量检测 9月28日 全天： 精品专修班：无菌工艺模拟灌装验证全流程实践专题 会议内容（持续更新中） （会议内容详细安排请参考原文） 精品专修班 课程名称： 无菌工艺模拟灌装验证全流程实践专题 时间： 9月28日 9：00-17：00 地点： 北京 讲师： 周凝，GMP 合规咨询高级顾问 费用说明 （费用说明请参考原文） 联系方式 （联系方式请参考原文） 允咨医药近期培训清单 （培训清单请参考原文） 允咨系列丛书推荐书籍清单 （书籍清单请参考原文）

北京生物药产业创新峰会 行业领域： 生物医药产业、生物药研发与生产 会议类型： 行业峰会、学术会议、技术交流、商务洽谈 会议主题： 推动生物药产业发展，促进创新交流与合作 会议名称： 北京生物药产业创新峰会 基本信息 会议主办方： 华医会、首都医谷 会议时间： 2023年6月6日至2023年6月7日 会议规模： 600-800人 会议地点： 北京温德姆酒店 会议承办方： 北京中科华扬文化传媒有限公司 联系方式： 联系电话：18513629171 邮箱：zkhyyy@126.com 会议日程 2023年6月6日：抗体药物开发 09:00-09:30：崛起的中国抗体药产业 - 陈志南 中国工程院院士 09:30-10:00：我国抗体药物的研发进展 - 王军志 中国工程院院士 10:00-10:30：中国生物医药行业发展现状、趋势与挑战 - 张连山 恒瑞医药副总经理 10:30-11:00：茶歇 11:00-11:30：抗体药物偶联药物（ADC）研究进展 - 房建民 荣昌生物联合创始人CEO兼首席科学官 11:30-12:00：ADC研发进展与挑战 - 陶维康 齐鲁制药副总裁兼齐鲁全球创新药研发总经理 14:00-14:30：创新药的分化时刻 - 田文志 宜明昂科董事长、CEO、首席科学官 14:30-15:00：基于酶连智能连续偶联工艺的创新ADC药物开发 - 秦刚 启德医药 CEO 15:00-15:30：中国生物药研究现状和面临的挑战 - 朱向阳 华奥泰 总经理 15:30-16:00：茶歇 16:00-16:30：双特异性抗体 (双抗) 药物研发 16:30-17:00：单抗偶联药物（ADC）的前世、今生和未来 2023年6月6日：细胞治疗药物开发 09:00-09:30：合成免疫技术与细胞治疗 - 田志刚 中国工程院院士 09:30-10:00：开发IPSC-CAR-NK新一代免疫细胞治疗产品 - 王立群 星奕昂创始人、董事长兼首席执行官 10:00-10:30：新一代通用型CAR-T细胞产品的开发策略 - 杨林 博生吉医药董事长兼CEO 10:30-11:00：茶歇 11:00-11:30：自分泌PD1抗体靶向实体肿瘤CAR-T产品开发 - 郑彪 邦耀生物首席执行官 11:30-12:00：CAR-T细胞在免疫治疗中的发展趋势 - 郑彪 邦耀生物首席执行官 14:00-14:30：细胞治疗产品的CMC挑战 - 齐菲菲 艺妙神州联合创始人&CTO 14:30-15:00：PBMCs来源CAR-NK细胞药物研发策略 - 杨月峰 景达生物联合创始人/首席科学官 15:00-15:30：iPSCs来源细胞药物产品的开发策略及IND阶段关注的主要药学问题 - 张会远 呈诺医学执行合伙人，质量总监 15:30-16:00：茶歇 16:00-16:30：TCR创新药的现状和展望 - 谢兴旺 可瑞生物创始人,董事长,CEO 16:30-17:00：创新型通用量产化抗肿瘤细胞产品的开发 2023年6月6日：核酸药物与疫苗开发 09:00-09:30：核酸药物的现状和未来发展展望 - 张礼和 中国科学院士 09:30-10:00：WHO标准下疫苗生产技术转移要点与案例分享 - 吴克 武汉博沃生物创始人兼CEO 10:00-10:30：创新细菌疫苗研究 10:30-11:00：茶歇 11:00-11:30：纳米递送mRNA的个性化肿瘤疫苗 - 沈海法 斯微生物联合创始人兼CTO 11:30-12:00：TBD - 朱涛 康希诺联合创始人、执行董事及首席科学官 14:00-14:30：新兴疫苗生产设施验证与质量体系建设 - 徐程飞 药明海德质量负责人 14:30-15:00：中国疫苗研发趋势 - 郑海发 民海生物总经理 15:00-15:30：重组三聚体SARS-COV-2疫苗开发和前景 - 谭巍 三叶草生物制药高级副总裁，中国区研究和外部合作负责人 15:30-16:00：茶歇 16:00-16:30：TBD - 孔健 北京绿竹生物 总经理 16:30-17:00：中和抗体疫苗的研究进展 2023年6月7日：细胞治疗临床开发与基因治疗 09:00-09:30：血液肿瘤的免疫治疗——从新靶点发现到新型抗体与细胞治疗转化 - 王建祥 中国医学科学院血液学研究所血液病医院副所长 09:30-10:00：NK细胞治疗急性髓系白血病 - 赵翔宇 北京大学人民医院副教授 10:00-10:30：通用型CAR-T细胞治疗的进展与思考 - 陈杰 北恒生物CMO 10:30-11:00：茶歇 11:00-11:30：NK细胞治疗临床的演进 11:30-12:00：CAR-T细胞治疗研发的临床转化与突破 14:00-14:30：我国的基因治疗产业，立足中国，面向全球 - 李斌 纽福斯生物创始人、董事长CEO 14:30-15:00：治疗类生物制品微生物应用与控制 - 史新昌 中检院专家 15:30-16:00：茶歇 16:00-16:30：开发基于内源ADAR的体内RNA碱基编辑疗法 - 魏东 博雅基因CEO 16:30-17:00：高效靶向AAV基因治疗技术开发 会议日程以大会当天发布为准

2014年土耳其国际塑料展 行业领域： 塑料工业、化工 会议类型： 国际展览会、行业展会 会议主题： 展示塑料工业最新技术，促进国际交流与合作 会议名称： 2014年土耳其国际塑料展 基本信息 参展时间： 2014年11月27日至2014年11月30日 展会城市： 中国北京市 详细地址： 北京市朝阳区八里庄北里1号7栋2271室 展馆名称： 无 主办单位： 无 承办单位： 无 协办单位： 无 联系单位： www.hoerexpo.com 联 系 人： 杜拉拉 邮件地址： jojo_ai@126.com 联系电话： 010-56705711-8708 联系传真： 85564946-820 展会介绍 展会时间： 2014年11月27-30日 展会地点： 土耳其（伊斯坦布尔）TUYAP国际博览中心 主办单位： TüYAP展览公司 举办周期： 每年一届 中国组展： 北京鸿尔商务咨询有限公司（鸿尔国际展览） 市场介绍 土耳其国际塑料工业展创办于1990年，每年举办一次，至今已有近24年的历史。该展会在土耳其塑料协会的大力支持下，具有UFI认证，已成为土耳其塑料行业的一个专业性展览会。土耳其国际塑料展在国际塑料市场中占有1.6%的市场份额，合成纤维在欧洲排位第六，门窗材料在欧洲排位第三，显示出土耳其是极具挖掘潜力的大型新兴市场。 展品范围 塑料机械设备 自动化及质量控制 模具、工具 原材料、化学产品 橡胶塑料改性 成品、半成品 塑料回收相关服务 出版、学术机构 联系信息 联系人：杜拉拉 女士 手机：13520209981 公司总机：010-56705711转8708 QQ：2481966830 公司传真：010-85564946转820 公司地址：北京朝阳区八里庄北里1号7栋2151-2261室 工作邮箱：expo8708@hoerexpo.com 公司网址：www.hoerexpo.com 备注信息 （此处添加备注信息，如有）

第四期药物晶型研究及结晶工艺开发设计培训班 行业领域： 制药业、药物研发 会议类型： 培训班、研讨会 会议主题： 药物晶型研究及结晶工艺开发设计 会议名称： 第四期药物晶型研究及结晶工艺开发设计培训班 基本信息 培训时间： 2019年3月28日至2019年3月30日（28日全天报到） 培训地点： 北京市（具体地点将另行通知报名者） 培训内容： 药物晶型研究、结晶工艺开发设计等 培训费用： 2500元/人（含培训费、证书、资料费等） 食宿安排： 食宿统一安排，费用自理 培训对象 从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所科研人员和管理人员 从事药品合成、工艺开发、晶型研究、药物制剂研发、药物开发、药物注册、药物质量控制、分析检测相关人员 联系方式 电话： 13718801343 邮箱： linlong1hao@163.com 联系人： 林珑 微信： z13718801343 QQ： 1213113471 附件 附件一：日程安排表 附件二：参会报名表

2019北京国际疫苗抗体技术大会 行业领域： 生物医药产业、疫苗抗体研发与生产 会议类型： 行业大会、技术研讨会、产品展示会 会议主题： 探讨生物医药产业发展趋势，聚焦疫苗抗体技术革新 会议名称： 2019北京国际疫苗抗体技术大会 基本信息 时间： 2019年7月11日至12日 地点： 北京亦庄生物医药园 会议规模： 500人 会议形式： 大会主题报告、分会场技术报告、新技术与产品展示 参会人员 诚挚邀请各高校科研院所、国内外著名专家学者、抗体研发中心，研究所，重点实验室的主要负责人、疫苗抗体生产和销售企业的高管、相关厂商、届时将吸引500余名专业人士齐聚北京。 参展费用 标准展位（2m×3m=6m）：14800元人民币 统一配置：三面隔板（高度250cm,可用高度246cm)一块楣板（标注公司Logo 与名称）地毯、两盏射灯、一张洽谈桌、两把椅子、220V电源插座。 参展范围 疫苗、抗体、诊断试剂、实验室设备 细胞培养基、动物血清等方面的技术与产品 生物培养箱、发酵罐、酶标仪、生物传感器 疫苗抗体技术解决方案的厂商 大会组委会秘书处-联络方式 联系人：范老师 15910266159 （微信同步） 邮  箱：fanyu@swjslt.com Q Q 咨询：3030466696 论坛日程安排 2018年7月11日上午 07:30-09:00 参会代表报到 09:00-09:15 开幕式：园区领导致开幕词 09:15-09:45 中国生物医药现状与发展趋势 09:45-10:15 疫苗创新的机遇及挑战 10:15-10:35 中场休息 参观展览 10:35-11:05 创新生物药在中国的挑战及应对策略 11:05-11:35 连续工艺操作在抗体药物生产中运用与进展 11:35-12:05 病毒疫苗高效工业化生产关键问题及其对策 12:00-13:00 自助午餐 7月11日下午 专题论坛一 新型疫苗研发与评价 13:30-14:00 新型疫苗研发趋势与新技术应用 14:00-14:30 病毒疫苗工艺杂质控制及检测方法 14:30-15:00 新疫苗临床前安全性评价 15:00-15:20 中场休息 参观展览 15:20-15:50 H7H9流感疫苗安全性及免疫性探讨 15:50-16:20 癌症疫苗的开发进展及未来机会 16:20-16:50 佐剂研发推动创新疫苗发展 16:50-17:20 疫苗过程中的病毒颗粒纯化 7月12日上午 专题论坛二 抗体药物研发新技术 09:00-09:30 中国生物制药的工艺开发和商业规模生产-优势和挑战 09:30-10:00 抗体类药物创新研发策略 10:00-10:20 中场休息 参观展览 10:20-10:50 生物制药过程的效率和效益：过程模拟和评价 10:50-11:20 抗体药物下游工艺开发与产业化关键技术 11:20-11:50 单克隆抗体唐的质量控制技术 7月12日下午 专题论坛三 抗体药物研发新技术 13:30-14:00 抗病毒治疗性抗体的研究进展 14:00-14:30 从抗体设计到产业化生产看QBD的重要性 14:30-15:00 双特异抗体药物研发技术 15:00-15:20 中场休息 参观展览 15:20-15:50 蛋白（单抗）药物制剂的开发策略 15:50-16:20 抗体药在肿瘤和传染病治疗中的应用 16:20-16:50 单抗药物的药学研究开发重点与案例分析 参展商报名 参展商确定参展请与组委会联系索取“参展申请表” 温馨提示：参展企业须尽早报名，以便获得相对优越位置。

药品实验室微生物检测与洁净技术论坛 行业领域： 药品安全、微生物检测、洁净技术 会议类型： 行业论坛、技术研讨会 会议主题： 加强实验室能力建设，提高实验室检测水平 会议名称： 药品实验室微生物检测与洁净技术论坛 基本信息 主办单位： 中国医药产业技术创新联盟、北京经济技术开发区管委会、中国药品微生物检测与洁净技术发展论坛组委会 承办单位： 北京旭日博创信息技术有限公司、北京鑫翔源会议服务有限公司 支持单位： 国家食品药品监督管理局、国家药典委员会、美国FDA、亦庄生物医药企业家俱乐部、亦庄生物医药创新服务联盟 邀请媒体： 中国生物器材网、百川网、生物谷、生技网、药物分析网、亦庄时讯、中国分析仪器网、易科学等 时间： 2017年10月19日-20日 地点： 北京亦庄生物医药园 形式： 大会主题报告、分会场技术报告、新技术与产品展示 预计规模： 500人 观众领域： 制药企业QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门高管及专业技术人员；食品药品监督管理机构、药品检验所（院）、第三方检测实验室等机构技术负责人及微生物实验室技术人员 展品范围 制药工程解决方案 工厂卫生标准检测等仪器设备 药品分析仪器、药品微生物检测仪器、实验室设备 洁净室设备和材料等解决方案 大会日程安排 10月18日 展商进场 10月19日上午 07:30-09:00 参会代表报道 09:00-09:15 开幕式 09:30-10:00 2020版药典编制思路与进展 10:00-10:30 一致性评价政策更新的核心内容实施与展望 10:30-10:45 中场休息 参观展览 10:45-11:15 国内药品微生物检测现状与发展趋势 11:15-12:00 《中国药典》微生物实验室规范实解读 自助午餐 专题一：微生物检测 10月19日下午 13:30-14:00 CFDA对微生物检测新技术如何认可 14:00-14:30 微生物快速鉴定、分型技术在药源性微生物检测中的应用 14:30-15:00 非无菌药品生产过程中的微生物控制技术 15:00-15:15 中场休息 参观展览 15:15-15:45 药品微生物检验替代方法验证技术 15:45-16:15 微生物鉴定技术、污染微生物的溯源及分析技术应用 16:15-16:45 微生物限度检查及发展趋势 16:45-17:15 基于风险的洁净区环境微生物的控制要点 10月20日上午 09:00-9:30 新形势下企业微生物实验室管理要点与实施 09:30-10:00 5S在药企实验室管理中的应用 10:00-10:30 药品实验室数字信息化整体解决方案 10:30-10:45 中场休息 参观展览 10:45-11:15 制药微生物实验室规划建设和质量管理 11:15-11:45 大数据在实验室中的应用 11:45-12:15 微生物检测实验室质量管理体系建设 10月20日下午 13:30-14:00 数据完整性法规背景及管理策略 14:00-14:30 数据完整性稽查热点 14:30-14:45 中场休息 参观展览 14:45-15:45 确保实验室数据完整性控制 15:45-16:45 数据统计分析工具的应用 自助午餐 专题四：洁净验证技术 13:30-14:00 药品微生物洁净实验室微生物监测及控制指导原则现状及展望 14:00-14:30 基于风险评估的清洁验证与清洁有效确认执行方案 14:30-15:00 药品生产和检验用的洁净环境微生物监测和控制技术 15:00-15:15 中场休息 参观展览 15:15-15:45 除菌过滤系统验证特点 15:45-16:15 隔离系统验证药品无菌检查中的应用 16:15-17:15 FDA/欧盟/WHO/中国等关于清洁验证的法规和指南 17:15-18:00 新版药品GMP制药行业洁净相关标准 注：论坛具体日程安排以实际为准。如参展商确定参展，请与组委会联系索取“参展申请表”。

2025第六届生物药质量科学大会 行业领域： 生物医药，多肽药物，蛋白质药物，细胞疗法 会议类型： 行业大会，学术论坛，技术交流会 会议主题： 质取工艺·设计未来：聚焦生物药质量控制与工艺优化，助力IND与商业化，推动产品出海 会议名称： 2025第六届生物药质量科学大会 会议简介 治疗用生物制品日渐成熟，多肽药物、蛋白质药物和细胞疗法等已经在现代生物医药领域中占据了重要地位。越来越多生物药企业开始进入IND与商业化阶段，同时产品出海也成为行业内的新目标，这使得对生物药品的质量控制要求达到新的高度。 在生物药行业中，质量管理的理念从QbT到QbD的转变，即从质量源于检测转向质量源于设计，而工艺又是质量管理的前提，质量管理是工艺稳定的保证，两者相辅相成共同构成生物制品生产要素。 佰傲谷BioValley历经六载生物制品在质量科学领域的积累，首次围绕QbD理念，以生物药最顶尖、最全面的嘉宾阵容，聚焦行业内顶尖的质量科学与工艺阵容，构建行业内从CMC到NDA的完整质量及工艺内容及嘉宾矩阵，以“质取工艺，设计未来”作为主题，将于2025年7月11-12日在北京打造属于生物药质量的第一盛会。 本届大会将集中行业资源，内容涵盖从质量管理与设计的全流程各个环节，举办多场高水平的专题论坛，邀请业界翘楚与行业精英进行深入交流与探讨，并为各位参与者搭建一个相互沟通交流与合作共赢的质量与工艺盛宴。 诚挚欢迎专注于生物制品生产工艺及质量的专家和行业代表共聚现场，共同踏上生物药质量控制与管理的新征程。 会议信息 会议时间： 2025年7月11-12日 会议地点： 中国·北京 会议规模： 3000人 指导单位： 中国微生物学会 主办单位： 佰傲谷BioValley 协办单位： 蓬勃生物 大会日程 会场一：重组蛋白与ADC药物的工艺与质量研究 精选话题： 工艺变更及放大的可比性研究 ADC药物的工艺放大与商业化生产策略 重组带状疤疹VLP疫苗CMC 双抗ADC药物的CMC研究 基千非天然氨基酸技术的ADC设计 ADC活性分子和链接体发展 ADC药物质量研究中的若干难点 ADC工艺表征及工艺验证 ADC药物的质量研究和控制 抗体偶联药物在临床试验期间的质量研究策略 ADC制剂的配方与工艺开发 ADC药物生产工艺与质量控制审查要点 创新双毒素ADC药物的研发进展 双抗与ADC工艺开发关键与案例 ADC药物质量控制研究策略 ADC早期研发经验分享 多维度ADC药物开发质量属性控制和分析策略 ADC的工艺的创新和挑战 ADC的制造和质量控制 ADC生产工艺的规模化突围 确认嘉宾： 宫晓静 英诺湖医药CMC副总监 李宏浩 通瑞医药总监 姚雪静 荣昌生物副总裁、质量研究部负责人 张威 领诺医药产品开发副总裁 刘恒利 凯信远达医药研发中心负责人 李凌瑞 美雅珂生物分析副总监 徐辰鸣 安斯泰来开发医学总监 赵志龙 迈晋生物PD负责人 ...... 会场二：抗体药工艺与质量研究 精选话题： 原液生产与工艺控制 抗体类药物的上游工艺策略：如何构建稳定的细胞株 多抗药物上游生产中的难点和应对策略 双抗的细胞培养与放大工艺 抗体的上游工艺参数和杂质水平控制 复杂蛋白的上游工艺全流程管理策略 生物大分子药物的质量控制与分析技术 抗体药物生产上游工艺变更的可比性研究 上游工艺表征研究策略与考量 抗体上游质量控制难点解析 单抗注册生产现场检查要点分享 从IND到BDA等不同阶段的质量研究策略及案例分享 抗体药物工艺变更考量及案例 生物药商业化大规模生产的工艺变更策略 下游纯化中的抗体药生产要素 连续生产工艺在生物药开发中的应用 生物制品工艺的全流程管理 创新药生物制品临床期间药学变更的考量 临床阶段抗体工艺优化策略 大分子生物药到工艺后期的解读与BLA要点 连续工艺如何进一步提升抗体药物下游回收率 创新生物药上市的质量要求与挑战 确认嘉宾： 邵珂 科兴制药副总经理 王安 朗润迈威生物质量总监 乔怀耀 荃信生物质量总监 顾明洋 昂科免疫总经理助理 刘海墨 华辉安健分析质量科学副总监 吴海祥 康抗生物CMC副总裁 孔娜娜 石药百克研发总监 王璐 融捷康CMC上游负责人 孙铭泽 天广实生物质量分析与制剂开发负责人 王鹏 正大天晴顺欣制药质量保证部部门负责人 吴海祥 康抗生物CMC副总裁 代虎 泰康生物质量负责人 ...... 会场三：CGT疗法的工艺与质量研究 精选话题： GMP级T细胞产业化技术平台建立与制备工艺规模化 间充质细胞培养工艺和质量控制体系的建立 多巴胺神经前体细胞治疗帕金森病前沿研究进展 神经前体细胞的高纯度与高稳定性生产控制分析 CAR-iMac细胞的规模化生产工艺 干细胞及免疫细胞治疗的全产业链构建 干细胞定向再生血液细胞及相关药物研发进展 IPSC衍生细胞药物开发进展及工艺考量 iNK高效分化扩增工艺与规模化生产制备 肿瘤免疫治疗产品生产工艺的变革 treg细胞疗法的工艺探索 先进生物制造技术在基因治疗药物中的应用 基因治疗产品分析方法验证和维护策略 病毒载体的活性评估与标准化流程 基因治疗药物的标准化生产工艺 质量风险管理与合规性 基因治疗药物生产中的风险管理与控制措施 CMC策略和质量控制考量 药物的无菌操作与质量监控 基因治疗药物生产中的风险管理与控制措施 基因治疗中的质量控制策略 AAV眼科基因治疗药物的临床试验质量保证 基因治疗药物的长期稳定性与质量跟踪 确认嘉宾： 甘蔚萍 原启生物分析方法开发总监 张新华 华赛伯曼质量负责人 张会远 呈诺医学质量总监&CMC研究中心负责人 朱旭东 康霖生物质量负责人 王耀 星奕昂生物生产总监 万哲 华夏英泰CMC总监 欧阳文杰 禾沐基因生产工艺负责人 朱旭东 康霖生物质量负责人 ...... 会场四：医药出海、法规注册与质量体系 精选话题： 生物类似药出海：合作模式与海外市场策略设计 下一代疗法风起：先进治疗的全球开发与临床试验策略 生物类似药出海：比销售额更重要的是议价空间与策略主导权 圆桌讨论：生物创新药出海路径深度对话：BD谈判要点与NewCo模式实践 AI+自动化驱动的颠覆性XDC新药开发与产业化（商业化） 高速发展基因治疗的发展现在和挑战 确认嘉宾： 张红伟 启德医药首席信息官 李正斌 纽福斯CEO Tina Yu 蓬勃生物法规事物部高级总监 ...... 会场五：多肽、核酸及疫苗的工艺与质量研究 精选话题： 多肽药物质量控制及法规申报要求 重组多肽工具酶应用 合成多肽药物的CMC研究难点和控制策略 多肽药物生产的GMP规范 化学合成多肽药物的CMC研究 GLP-1类多肽药物的质量研究 多肽药物研发的新进展及规模化生产工艺研究 多肽偶联药物CMC要点分享 重组带状痀疹VLP疫苗CMC mRNA疫苗CMC环节关键质量属性分析 疫苗载体蛋白的研究进展与应用 mRNA疫苗药理毒理研究及影响因素分析 mRNA 递送系统技术壁垒的突破及创新 重组蛋白疫苗的质量研究 创新疫苗佐剂和递送技术研发 疫苗下游工艺过程强化 mRNA疫苗工艺生产与 产业化赋能 mRNA疫苗／药物全生命周期的GLP-1药物质量研究的解决方案 确认嘉宾： 王叶飞 鸿运华宁CMC VP 吕飞龙 国为生物创新药事业部分析负责人 黄泽傲 悦康药业研发总监 彭伟 君健生物CMC总监 ...... 参会报名 免费参会： 需要审核（人数限制，先注册先得） 本次报名为预登记报名，组委会审核通过后，您将收到邮件通知！ 点击“我想参与”报名（需要审核） 组委会联系方式 QbD2025生物药质量科学大会招商工作已经启动，7月北京质量工艺盛会不容错过！ 定制参展/商务合作请联系：Stephen Sun 15966587556 学术演讲/内容合作请联系：Beck Liu 15671865030 媒体合作/参会报名请联系：Abby Jiang 18217659261

BCEIA 2017 第十七届北京分析测试学术报告会暨展览会 基本信息 行业领域： 分析测试科学、仪器制造技术 会议类型： 学术报告会、展览会 会议主题： 生命 生活 生态 —— 面向绿色未来 会议名称： BCEIA 2017 第十七届北京分析测试学术报告会暨展览会 基本信息 参展时间： 2017年10月10日至2017年10月13日 展会城市： 北京 详细地址： 北京国家会议中心 展馆名称： 北京国家会议中心 主办单位： 中国分析测试协会 承办单位： 协办单位： 联系单位： 北京分析测试学术报告会暨展览会组委会 联 系 人： 蒋苏安、范丽丽 邮件地址： expo@bceia.org、expo@bceia.cn 联系电话： +86-010-68512208、68537066 联系传真： 010-80115555-537158、010-80115555-537192 展商及观众 届时，将有来自全球多个国家和地区的学者、展商、采购商和专业观众到会。 展览日期 2017年10月10日至2017年10月13日 展览地点 北京・国家会议中心 展出面积 2万2千平方米 展品范围 分析测试仪器 电子光学仪器 质谱仪器 光谱仪器 色谱仪器 波谱仪器 电化学分析仪器 显微镜及图像分析仪 试剂与关键部件 热分析仪器 现场筛检仪器 样品前处理装置 物理性能测试仪器 生命科学仪器 环境监测及检测专用仪 计量仪器与质量控制 辐射探测仪器 电子测量仪器 实验室设备 实验室及服务 交通示意图 标准展位服务及配置 标准展位（9m²）含2人注册费和5张免费胸卡。 标准展位配置包括招牌板、展架、展板、地毯、家具、照明、供电等。 光地展位（9m²）含2人注册费和5张免费胸卡，不含任何布置和配备。 参会说明 BCEIA 2017由大会报告、分会报告、论坛、同期会议、展览会5部分组成。 大会报告、分会报告报告用语为英文，论坛和同期会议报告用语为中文。 本届BCEIA参观和会议旁听采取免费预登记形式。 相关附件下载 BCEIA2017参展邀请下载：链接 BCEIA2015会后报告：链接 交通示意图 [图片：交通示意图] 联系我们 地址： 北京市三里河路54号585室 邮政编码： 100045 联系人： 蒋苏安、范丽丽 电话： +86-010-68512208、68537066 传真： 010-80115555-537158、010-80115555-537192 邮箱： expo@bceia.org、expo@bceia.cn 网站： www.bceia.cn、www.bceia.org

2023第十届北京亦庄（京津冀）生物医药产业大会 行业领域： 生物医药产业 会议类型： 行业峰会、学术论坛、展览会 会议主题： 拨云见日，三地协同，共谋生物医药高质量发展 基本信息 参展时间： 2023年5月18日至2023年5月19日 展会城市： 北京 详细地址： 亦庄生物医药园 展馆名称： 亦庄生物医药园 主办单位： 北京亦庄生物医药园、中国化工企业管理协会医药化工专委会 承办单位： 上海药视声文化传媒有限公司 协办单位： 联系单位： 联 系 人： Zoey女士 邮件地址： 联系电话： 156 1839 5196 联系传真： 观众票： 限时免费（转发会议链接至朋友圈并集赞20个） 会员票： 200元/人（含会议资料及两天会议午餐） 会议日程 主论坛：中国生物医药产业的未来发展 日期： 2023年5月18日 上午 议程： 09:00-09:10 开幕致辞 09:10-09:50 生物医药创新前沿和中国新药最新进展 09:50-10:30 议题待定 10:30-10:50 茶歇交流 10:50-11:30 议题待定 11:30-12:10 以合成生物学撬动大健康科技的颠覆性创新 分论坛一：细胞免疫治疗新突破 日期： 2023年5月18日 下午 议程： 13:10-13:40 《针对实体瘤微环境的下一代CAR-T的研究与开发》 13:40-14:10 《通用现货型CAR-γδT治疗实体瘤的前景与展望》 14:10-14:40 《Innovative Strategies for CAR-T against Tumor Microenvironment of HCC.》 14:40-15:10 茶歇交流 15:10-15:40 《基于iPSC的同种异体CAR-NK药物开发》 15:40-16:10《溶瘤病毒临床试验的差异化设计之路》 16:10-16:40《干细胞新药和再生医学产业发展展望》 16:40-17:10 圆桌讨论 分论坛二：基因治疗技术创新与研发 日期： 2023年5月19日 上午 议程： 08:50-09:20 《AAV基因治疗载体大规模生产挑战及技术突破》 09:20-09:50 《遗传病基因治疗发展策略和挑战》 09:50-10:20 《AAV大规模制备技术突破，提高基因治疗药物可及性》 10:20-10:40 茶歇交流 10:40-11:10 《基于原位转分化再生技术的神经系统及眼科疾病的基因治疗》 11:10-11:40 《创新AAV病毒载体发现在基因治疗中的必要性》 11:40-12:10 《眼科基因治疗的黄金赛道，适应症和AAV衣壳》 分论坛三：mRNA创新药物开发 日期： 2023年5月19日 下午 议程： 13:10-13:40 《mRNA：新冠疫苗及未来应用》 13:40-14:10 《mRNA多技术集成平台发展之路》 14:10-14:40 《新型mRNA疫苗载体研究》 14:40-15:10 茶歇交流 15:10-15:40 《基于新生抗原的mRNA肿瘤疫苗研发进展》 15:40-16:10 《构建mRNA产学研平台，支撑并发管线研发》 16:10-16:40 《mRNA疫苗的总体设计与开发-国产mRNA疫苗如何弯道超车》 分论坛四：新型双抗药物开发 日期： 2023年5月18日 下午 议程： 13:10-13:40 《双抗免疫细胞衔接器的药物发现》 13:40-14:10 《双特异抗体的构建，工艺开发和生产》 14:10-14:40 《靶向肿瘤微环境的创新双特异性抗体》 14:40-15:10 茶歇交流 15:10-15:40 《议题待定》 15:40-16:10 《议题待定》 16:10-16:40 《“完美”双抗分子研发-双抗工艺开发关键要点和策略》 分论坛五：ADC药物的深度聚焦 日期： 2023年5月19日 上午 议程： 08:50-09:20 《议题待定》 09:20-09:50 《胞外胞内双重裂解机制解决靶抗原低表达和传统ADC胞内机制耐药问题》 09:50-10:20 《新一代免疫调节型ADC的研发思路》 10:20-10:40 茶歇交流 10:40-11:10《基于酶连智能连续偶联工艺的创新ADC药物开发》 11:10-11:40 《议题待定》 11:40-12:10 《议题待定》 分论坛六：抗体药物的工艺挑战与优化 日期： 2023年5月19日 下午 议程： 13:10-13:40 《抗体药物工艺研发及商业化生产的关注点》 13:40-14:10 《抗体药物工艺开发及技术转移和商业化上市申请的策略》 14:10-14:40 《抗体药工艺技术发展趋势》 14:40-15:10 茶歇交流 15:10-15:40 《ADC药物CMC研发的挑战和策略》 15:40-16:10 《ADC药物工艺开发与工艺放大挑战与解决思路》 16:10-16:40《议题待定》

CGLTS2024细胞与基因免疫治疗北京亦庄峰会 行业领域： 细胞与基因治疗、生物医药 会议类型： 峰会、学术会议、行业论坛 会议主题： 探讨细胞与基因治疗领域的最新发展趋势、技术创新、临床应用及产业发展 会议名称： CGLTS2024细胞与基因免疫治疗北京亦庄峰会 基本信息 会议时间： 2024年9月12日至2024年9月13日 会议地点： 北京亦庄 会议日程： 2024年9月12日下午：协会领导开幕式致辞、主论坛演讲 2024年9月12日下午：干细胞免疫治疗专场 2024年9月13日上午：细胞治疗专场 2024年9月13日下午：新型细胞治疗专场 2024年9月12日下午：创新基因药物治疗开发专场 2024年9月13日上午：创新基因治疗专场 2024年9月13日下午：创新基因治疗开发专场 演讲主题涵盖： 细胞与基因治疗研发、质量控制、临床开发、干细胞创新、CGT研发/临床/与工艺等关键议题和最新前沿动态 参会人员： 开发区领导、中检院、北京亦庄细胞治疗中试基地等部门领导及研究机构、细胞基因治疗企业、新兴企业代表、1200位细胞基因药物决策者、50+国际创新演讲阵容、60+赞助企业 部分邀请专家： 魏于全、孟淑芳、刘明耀、吴朝晖、那洁、常智查、万志红、颜孙兴、张淑宁、石慧、叶�F毅、谭畅、李萍、龚凌志、马金玲、刘鹏、杨丽萍、杜宏武、董小岩、周英思、何晓斌、王建勋、魏妥、钱程、金华君、刘双生、何海英、钱其军、齐菲菲、金夷 联系方式： 范宇老师 15910266159 赞助方式 主题演讲/展位预定/插页广告/手提袋/椅套等多种合作形式火热开放中！ 详情请联系组委会：范宇老师 15910266159